电位滴定法测定盐酸麻黄碱糖浆

一、电位滴定法测定盐酸麻黄碱糖浆的含量（论文文献综述）

刘艳平^[1]（2021）在《电位滴定法测定咳痰清糖浆中总氯量》文中研究指明目的:建立咳痰清糖浆中总氯量测定方法。方法:采用电位滴定法,测定咳痰清糖浆中的总氯量,间接对氯化铵的含量进行控制。结果:供试品溶液取样量为3～50mL范围内线性关系良好,回归方程为Y=0.972 3X-0.021 6（r=0.999 9）,平均回收率100.77%,RSD=1.315%（n=6）。10批样品含量测定结果:平均总氯量为3.58 mg/mL,RSD=1.72%（n=10）。结论:此方法快速简捷、准确可靠,能有效控制咳痰清糖浆中氯化铵的含量。

谭菊英,朱荣,孙煜,曾庆花,黄慧,杨娜,甘永琦,朱建萍,卢日刚^[2]（2018）在《4个厂家83批复方桔梗麻黄碱糖浆（Ⅱ）的质量分析》文中研究说明目的:通过对4个厂家83批复方桔梗麻黄碱糖浆（Ⅱ）的国家评价性抽验结果进行分析,评价其质量。方法:采用法定检验方法和探索性研究进行样品检测,统计分析并评价。探索性研究内容包括采用高效液相色谱法测定防腐剂苯甲酸等的含量和盐酸麻黄碱的含量,处方抑菌效力检查研究,溶液pH值测定;采用旋光光度法测定蔗糖的含量,氯化铵含量与微生物污染之间联系的研究,采用顶空气相色谱法同时测定薄荷脑和乙醇的含量,采用薄层色谱法对桔梗流浸膏进行鉴别研究。结果:法定检验结果显示,在83批样品中,80批合格,3批不合格,合格率为96.4%。不合格项目分别为装量、微生物限度及氯化铵含量、氯化铵含量。法定检验联合探索性研究结果表明,本品存在处方抑菌效力不符合规定、部分原辅料未按处方量投料、产品质量不均等情况。建议修订本品质量标准:增加桔梗薄层色谱鉴别、p H值测定、防腐剂含量测定、薄荷脑含量测定;将盐酸麻黄碱含量测定方法修订为高效液相色谱法等。结论:复方桔梗麻黄碱糖浆（Ⅱ）样品总体质量较差,部分厂家的生产工艺及质量控制存在较大缺陷,质量标准有待提高。

毛鑫,阮俊杰,王熠,操文浩,万军^[3]（2018）在《双指标控制半夏曲质量及其含量检测方法研究》文中研究说明目的:通过测定琥珀酸和盐酸麻黄碱的含量来控制半夏曲的质量。方法:采用电位滴定法建立琥珀酸成分的含量测定方法,通过紫外分光光度法建立其中盐酸麻黄碱的含量测定方法。结果:琥珀酸含量测定线性范围为1.87.8 mg/m L（r=0.999 2）,平均回收率（n=6）为100.19%（RSD=2.26%）;盐酸麻黄碱含量测定线性范围是0.008 20.041 0 mg/m L（r=0.999 1）,平均回收率（n=6）为99.71%（RSD=2.38%）。结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可作为半夏曲的质量控制方法。

郝桂清^[4]（2017）在《电位滴定法测定盐酸麻黄碱原料的含量》文中研究说明目的采用电位滴定法,对盐酸麻黄碱进行含量测定。方法采用氢氧化钠滴定液（0.1 moL/L）,用METTLER TOLEDO DL50自动电位滴定仪测定。结果在该条件下,盐酸麻黄碱在00.25 g的取样量范围内有良好的线性关系（R2=1）,测得平均回收率为100.33%,标示量的百分含量在100.00%101.00%。结论本法与2015版《中国药典》方法比较避免了用醋酸汞试液等优点。

魏琳^[5]（2015）在《用于儿童含麻黄碱类制剂及分析方法研究进展》文中研究指明目的对近年来麻黄碱类的药理作用、儿童制剂、分析方法作一综述。方法通过对麻黄碱文献的收集、归纳、整理,梳理出麻黄碱的药理、儿童制剂、分析方法的内容。结果麻黄碱具有新生儿缺氧保护、抗炎、抗低血压等药理作用,儿童制剂多为伪麻黄碱类,用于抗过敏治疗,分析方法包括生物极低量样品测定、采用新的测定方法。结论麻黄碱类药理、制剂、分析方法为研究热点,对合理利用麻黄碱有一定的参考价值。

北京市食品药品监督管理局^[6]（2014）在《北京市食品药品监督管理局关于发布北京市医疗机构制剂规程（2014年版）第一批质量标准的公告》文中进行了进一步梳理公告[2014]第25号为提升北京市医疗机构制剂质量控制水平,保障公众用药安全,我局组织完成了北京市医疗机构制剂规程（2014年版）第一批101种医疗机构制剂质量标准的修订工作。经北京市食品药品监督管理局2014年第26次局长办公会审议通过,现予发布,自2014年8月15日起执行。自执行之日起,凡与本规程收载品种相同的医疗机构制剂,应执行本规程质量标准,原标准同时废止。特此公告。

区洁雯,吕冠欣,孙俊军,廖永清^[7]（2013）在《停咳糖浆中盐酸麻黄碱与氯化铵的含量测定》文中提出目的:分别建立HPLC法和氮测定法对停咳糖浆中的盐酸麻黄碱和氯化铵进行含量测定。方法:盐酸麻黄碱的测定采用Agilent ZORBAX SB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,0.1%磷酸溶液（含0.1%三乙胺）-乙腈（95:5）为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为205 nm,柱温为30℃。氯化铵的测定以0.05mol·L-1硫酸滴定液采用氮测定法测定。结果:盐酸麻黄碱在8.176～65.408μg·ml-1范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为102.0%,RSD为0.6%（n=6）,氯化铵的平均回收率为99.25%,RSD为0.3%（n=6）。结论:该方法重复性好,准确,可用于该制剂的质量控制。

毛丹,许勇,陆继伟,王柯,季申^[8]（2012）在《复方桔梗麻黄碱糖浆质量标准研究》文中提出目的建立复方桔梗麻黄碱糖浆的质量控制方法。方法采用TLC法对盐酸麻黄碱、远志及桔梗进行定性鉴别;采用HPLC法对盐酸麻黄碱进行测定,采用C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（含0.1%三乙胺）（5∶95）,检测波长为210 nm。采用氮测定法对处方中的氯化铵进行测定。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。定量测定中盐酸麻黄碱在40.94～1 637.6 ng的范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.7%（RSD为1.6%,n=9）。氯化铵的平均回收率为102.0%（RSD为0.3%,n=9）。结论所建立的方法能准确可靠的进行定性、定量检测,重复性好,可作为复方桔梗麻黄碱糖浆的质量控制标准。

张颖^[9]（2010）在《四种药物的毛细管电泳电化学发光法分析》文中研究表明毛细管电泳（CE）是一种高效的分离分析工具,具有进样量少,分辨率高,灵敏度高,选择性好,操作成本低等优点。电化学发光（ECL）具有操作简单,背景噪音低,线性范围宽等优点。近年来,CE-ECL联用技术倍受关注,越来越多的应用于痕量、复杂样品的分离分析。本论文利用CE-ECL联用技术,建立了四种药物——盐酸托莫西汀、盐酸林可霉素、甲硝唑和盐酸麻黄碱测定的分析方法体系；研究了盐酸托莫西汀、盐酸麻黄碱与细胞色素C、肌红蛋白及牛血清白蛋白三种蛋白的相互作用。本研究所获得的结果为上述四种药物的快速测定及实验研究提供了新的方法参考和依据。具体内容如下：1.通过实验条件的优化,首次建立了测定盐酸托莫西汀的毛细管电泳-电致化学发光分析体系。通过对盐酸托莫西汀胶囊、大鼠口服给药血浆浓度的测定,考察了方法的可行性。结果表明,在最佳的实验条件下：检测电位为1.15V；检测池中联吡啶钌的浓度为5 mmol/L,磷酸盐缓冲液浓度为70mmol/L（p H8.0）;电动进样条件为12kV×10 s；分离电压为12.5 kV；分离缓冲液为30 mmol/L （pH7.5）的磷酸盐缓冲液。所建立的方法体系可用于盐酸托莫西汀胶囊及血浆样品中盐酸托莫西汀的测定,为盐酸托莫西汀实际样品的分析提供了新的方法。2.由于毛细管电泳-电致化学发光分析体系能够满足对盐酸托莫西汀的分析测定,据此首次利用本体系研究了盐酸托莫西汀与三种蛋白——牛血清白蛋白（BSA）、细胞色素C（Cyt-C）和肌红蛋白（Mb）的相互作用,并且计算了它们之间的结合常数分别为9.51×103L/moL、1.15×104L/moL和7.38×103L/moL,结合位点分别为15.23、10.19和17.15。3.建立了毛细管电泳-电化学发光（CE-ECL）法测定盐酸林可霉素注射液中盐酸林可霉素含量的新方法。研究了检测电位、磷酸盐缓冲液浓度和pH值、分离高压、进样电压和进样时间、分离缓冲液的浓度和pH值等实验条件对盐酸林可霉素分离检测条件的影响,得到了优化的实验条件。盐酸林可霉素在5×10-8～9×10-6g/mL范围内呈良好线性,检出限为1.55×10-8g/mL,回收率为96.14%～100.29%。4.建立了毛细管电泳-电化学发光（CE-ECL）法测定甲硝唑注射液中甲硝唑含量的快速、灵敏的新方法。实验得到测定甲硝唑的最优条件：检测电位1.20V、5 mmol/L的联吡啶钌、磷酸盐缓冲液浓度为60 mmol/L （pH 7.0）、分离高压为15kV、进样高压为10 kV、进样时间为14s、分离缓冲液的浓度为15 mmol/L （pH7.0）。在此条件下,甲硝唑在8×10-8～2×10-6g/mL范围内呈良好线性（R2=0.997）,检出限为9.7×10-9g/mL,并成功的应用于两个不同厂家的甲硝唑注射液和一个厂家的甲硝唑葡萄糖注射液中的甲硝唑含量的检测,回收率为99.01%～100.75%。5.将毛细管电泳与Ru（bpy）32+电化学发光检测技术相结合,应用于对盐酸麻黄碱的检测。在优化的实验条件下,其浓度线性范围为6×10-8～6×10-6g/mL；检出限（S/N=3）为4 .51×10-9g/mL。本方法快速准确,成功应用于呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的测定,回收率为96.14%～100.29%。6.本论文利用CE-ECL检测方法,首次建立了盐酸麻黄碱与牛血清白蛋白（BSA）、细胞色素C（Cyt-C）和肌红蛋白（Mb）这三种蛋白相互作用的新方法,并且计算了它们之间的结合常数分别为1.55×104 L/moL、6.58×103 L/moL和1.59×104L/moL,结合位点分别为8.52、12.60和10.66。

石向群,李萌,胡繁利,钟梁^[10]（2009）在《高效液相色谱法测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的含量》文中提出目的:用高效液相色谱法（HPLC）测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱含量。方法:色谱条件:C18（5μm,4.6mm×150mm）,流动相为乙腈∶0.02mol/L磷酸二氢钾（含0.1%三乙胺）=4∶100,流速1mL/min,检测波长210nm,室温测定,结果:盐酸麻黄碱在10～90μg/mL范围内线性良好,r=0.9989,RSD=2.58%。结论:本实验方法简便,结果准确。

二、电位滴定法测定盐酸麻黄碱糖浆的含量（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、电位滴定法测定盐酸麻黄碱糖浆的含量（论文提纲范文）

（1）电位滴定法测定咳痰清糖浆中总氯量（论文提纲范文）

（2）4个厂家83批复方桔梗麻黄碱糖浆（Ⅱ）的质量分析（论文提纲范文）

（3）双指标控制半夏曲质量及其含量检测方法研究（论文提纲范文）

（4）电位滴定法测定盐酸麻黄碱原料的含量（论文提纲范文）

（5）用于儿童含麻黄碱类制剂及分析方法研究进展（论文提纲范文）

（8）复方桔梗麻黄碱糖浆质量标准研究（论文提纲范文）

（9）四种药物的毛细管电泳电化学发光法分析（论文提纲范文）

四、电位滴定法测定盐酸麻黄碱糖浆的含量（论文参考文献）

• [1]电位滴定法测定咳痰清糖浆中总氯量[J]. 刘艳平. 江西中医药, 2021(06)
• [2]4个厂家83批复方桔梗麻黄碱糖浆（Ⅱ）的质量分析[J]. 谭菊英,朱荣,孙煜,曾庆花,黄慧,杨娜,甘永琦,朱建萍,卢日刚. 中国药房, 2018(07)
• [3]双指标控制半夏曲质量及其含量检测方法研究[J]. 毛鑫,阮俊杰,王熠,操文浩,万军. 西部中医药, 2018(04)
• [4]电位滴定法测定盐酸麻黄碱原料的含量[J]. 郝桂清. 中国医药指南, 2017(15)
• [5]用于儿童含麻黄碱类制剂及分析方法研究进展[J]. 魏琳. 中国临床医生杂志, 2015(10)
• [6]北京市食品药品监督管理局关于发布北京市医疗机构制剂规程（2014年版）第一批质量标准的公告[J]. 北京市食品药品监督管理局. 北京市人民政府公报, 2014(39)
• [7]停咳糖浆中盐酸麻黄碱与氯化铵的含量测定[J]. 区洁雯,吕冠欣,孙俊军,廖永清. 中国药师, 2013(06)
• [8]复方桔梗麻黄碱糖浆质量标准研究[J]. 毛丹,许勇,陆继伟,王柯,季申. 中成药, 2012(08)
• [9]四种药物的毛细管电泳电化学发光法分析[D]. 张颖. 郑州大学, 2010(06)
• [10]高效液相色谱法测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的含量[J]. 石向群,李萌,胡繁利,钟梁. 九江医学, 2009(02)

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