一、人参果——绿色保健果品(论文文献综述)
张丽芳,黄兴龙,陈新党,蒋瑜,杨春利,李荣琼,李国昌[1](2021)在《石林县人参果产业现状、存在问题及发展对策》文中研究指明人参果产业是石林县的新兴优势产业,对加快农业产业结构调整,促进农民增收致富有重要作用。笔者结合昆明市石林县人参果的产业现状,分析了种植发展中存在的品种单一、退化,缺乏优质种苗、种植管理粗放、发展资金不足、市场不稳定等问题,并针对问题提出了发展对策和措施,为高原特色优势产业的健康、持续、快速发展提供有益借鉴。
李凡,朱晶,王丽娟,舒彦宇,刘畅[2](2017)在《人参果蜜瓜复合饮料的研制》文中研究说明以人参果、银蒂蜜瓜为主要原料,经合理调配研制人参果蜜瓜复合饮料。在单因素试验基础上,通过正交试验方法,确定人参果蜜瓜复合型饮料的最佳配方为:人参果汁23%、蜜瓜汁16%、木糖醇1.25%、柠檬酸0.027%、维生素C 0.25%、色素0.03%、稳定剂0.03%、其余为水。该饮料色泽浅黄、澄清、有光泽,风味清爽、酸甜可口,有清热解暑功效。
王克婧[3](2016)在《重组Brazzein基因植物表达载体的构建及对人参果的遗传转化》文中研究指明人参果(Solanum muricatum Ait.)属茄科茄属多年生草本植物,与番茄、马铃薯等植物亲缘关系较近,其果实具高蛋白、低脂肪、低糖等特点,对高血压和糖尿病有食疗功效,是理想的营养保健水果之一。但人参果果实的风味过于清淡,味觉较差,甜度不足,致使其优越的营养保健功效易受人们的忽视,加之人参果以无性繁殖方式为主,存在严重的病毒病害,种质改良基础薄弱,进而导致人参果风味欠佳,品质变劣,产量下降。因此,利用基因工程技术,培育甜味高、抗性强、符合大众消费口味的人参果种质成为人参果栽培的迫切要求。本研究利用生物信息学方法,对茄科不同属植物的E8基因启动子亲缘关系及功能元件进行了分析,剖析了模式植物番茄果实特异性E8启动子与茄科其它属植物的亲缘进化关系;根据茄科植物密码子偏爱性,设计并合成了甜蛋白基因Brazzein,通过亚克隆E8启动子,分别构建由E8启动子及CaMV 35S启动子驱动的兼具重组甜蛋白及除草剂抗性基因的植物表达载体,完成人参果再生及遗传转化体系,为改善人参果种质和创新建立基础。研究取得的结果如下:1.对茄科不同种属及番茄的E8基因启动子亲缘关系及调控元件进行了分析,发现在茄科植物中E8基因启动子存在较高的保守性,包含ERE、茉莉酸和低温干旱应答等基序,说明番茄果实特异性E8启动子可用于特异性地改善同属植物人参果果实风味的生物技术改良研究。2.根据茄科植物密码子偏爱性设计并化学合成甜蛋白Brazzein基因,亚克隆了E8启动子基因,并利用2KGQ模型分析了Brazzein基因的空间结构特性。3.以pHANNIBAL及植物表达载体pCEPSP为基础载体,成功构建了分别由E8启动子和CaMV 35S启动子驱动的重组甜蛋白基因Brazzein兼具草甘膦抗性基因EPSPs植物表达载体,导入农杆菌得到了用于遗传转化的工程菌株。4.以人参果叶片为外植体,MS为基础培养基,通过优化激素组合,建立了人参果遗传转化体系,获得了转化再生植株54株,经PCR检测从中筛选出14株阳性植株,初步确定目的基因已整合到人参果基因组中。
范秀兰[4](2015)在《民和县日光温室人参果栽培技术》文中研究指明民和县海拔适宜,平均海拔1600米,日照时间长,紫外线强,昼夜温差大,对果品发展极为有利,自然条件好。自2006年从甘肃省天祝县引进人参果并示范种植,产生了较好的经济和社会效益,目前发展到300栋温室,年生产一茬,每亩一茬可摘6000千克左右,每千克价格10-16元,年亩纯收入3.5-6万元,现已大面积推广种植,种植面积达300多亩。涉及川口、马场垣、巴州、总堡等乡镇,种植农户达300户。1人参果的生物学特性1.1人参果对环境条件的要求
焦兴弘[5](2013)在《天梯山人参果的营养价值》文中研究指明天梯山人参果具有丰富的蛋白质、低糖、低脂肪的特点,其爽甜多汁,清香味美,富含维生素C及多种氨基酸,同时还含有铜、钼、锌、铁、硒、铬等人体所需的多种微量元素,具有防癌抗癌的作用,对防治糖尿病、心脏病,调节血脂等具有很好的辅助功能。本文主要论述了天梯山人参果的营养成分及保健功能。
申时利[6](2011)在《林下套种人参果技术研究》文中提出在林下套种人参果,探索其适生环境及其在林下套种的栽培管理技术.结果表明,在衡阳市林下套种人参果成活的主要因子是气候条件,不同温度对林下人参果生长呈显着相关,人参果生长发育与土壤差异有统计学意义,种植蜜度、病虫害防治直接影响到林下人参果产量.而且,在林下套种人参果,还需营造人参果生长的小气候,秋季高温干旱时,要科学利用遮光膜遮荫,滴灌抗旱降温保湿.冬季严寒时,合理应用塑料大棚保温,人参果方可生长发育良好,经济效益显着.
柏娟[7](2011)在《文山市人参果开发的对策措施》文中研究指明简述文山市人参果生产现状及存在问题,提出文山市人参果开发的对策措施,以期加快人参果种植步伐,促进农村经济发展。
张菲菲[8](2010)在《重组甜蛋白Brazzein和MBLⅡ基因植物表达载体构建及人参果再生体系的建立》文中指出人参果(Solanum lycopersicum L.)原产于南美洲安第斯山脉,与番茄和马铃薯有较近的亲缘关系,其果肉清香多汁、低糖、低脂肪且富含多种矿物质及微量元素(如钙、硒、钼和锌等),具有防癌、抑制心血管病和防龋齿等保健功能,也是糖尿病人的理想水果,但因其适口性和风味不被大多数消费者所喜爱,影响到市场的开发。为了通过转基因技术改良人参果的风味,本研究采用分子生物学方法克隆了全长乙烯应答果实特异性E8启动子,构建了E8启动子驱动的重组甜蛋白基因植物表达载体,并初步完成了人参果组织培养再生体系的建立,为实现甜蛋白基因在人参果果实中特异表达及改善风味奠定了基础。目前取得的研究结果有:1.对来自甘肃省武威市凉州区张义镇日光温室随机采得的人参果果实品质进行了测定,其可溶性糖量为2.71 g/100g,可溶性固形物为6.78 %,Vc 87.11 mg/100g,果实硬度为5.62。与其它水果相比,人参果的Vc含量丰富而可溶性糖含量极低,这可能是造成人参果甜度低、适口性差的主要原因。2.以番茄的基因组DNA为模板,采用基因重叠延伸技术(SOE)克隆到全长2175 bp的番茄果实特异性E8启动子片段。序列分析表明,与GenBank数据库中注册的E8启动子cDNA序列(DQ317599.1)的同源性达99.12 %。3.以质粒pET30a-Bra为模板,亚克隆到Brazzein基因片段并连接至克隆载体。序列分析表明,与重组原Brazzein基因序列同源性达100 %。以pCAMBIA3300为基础载体,成功构建了E8启动子驱动的重组Brazzein基因和含抗除草剂基因bar的植物表达载体pCA-E8-Bra,并成功导入根癌农杆菌C58C1。4.以质粒pMD18-Mab为模板,根据马槟榔甜蛋白(MBLⅡ)核酸序列及相应氨基酸序列的结构及功能预测,采用基因重迭延伸技术(SOE)在编码A链和B链的序列间插入连接多肽LP4/2A,对MBLⅡ基因进行亚克隆并构建重组体。测序结果显示,除连接肽外其余碱基组成与MBLⅡ(ID:D83997)同源性达100 %。以pCAMBIA3300为基础载体,构建了E8启动子驱动的重组MBLⅡ和含抗除草剂基因bar的植物表达载体pCA-E8-Mab,并成功导入根癌农杆菌C58C1。5.选用人参果叶片和单芽茎段为外植体材料,以MS为基础培养基,对激素的浓度和配比进行了优化组合,初步筛选出了人参果再生体系,其中愈伤组织诱导培养基为MS + 30 g/L蔗糖+ 0.2 mg/L 2,4-D + 1 mg/L 6-BA;分化培养基为MS + 30 g/L蔗糖+ 0.1 mg/L IAA + 2 mg/L 6-BA + 1 mg/L ZT + 1 mg/L GA;生根培养基为1/2 MS培养基+ 15 g/L蔗糖+ 1 mg/L NAA。本研究中对于MabinlinⅡ基因的改造方案与现已报道的重组方案均不同,是一次全新的尝试。所选的连接肽LP4/2A的效果已被国内外专家验证,自剪切效率高,氨基酸残留少,不影响两侧基因的定位,产物平衡性好,将其用于马槟榔甜蛋白(MBLⅡ)基因的改造属首次报道。此外,利用E8启动子研究甜蛋白基因在人参果果实中的特异表达,期望利用转基因技术在完全保留人参果独特的低糖、低脂肪,富含Vc、硒、钼等特点及其它一些优良性状的同时,为改善其风味和增加甜度奠定了基础。
胡秉安,张恩太,韩晓梅,殷晓燕[9](2010)在《祁连山高海拔地区人参果周年生产与管理》文中研究表明祁连山高海拔地区灌溉农业区气候干燥,昼夜温差大,降雨量少,蒸发量大,日照时间长,海拔1500-1750m,生产的人参果爽甜多汁,清香味美,风味独特,经甘肃省测试中心测定果实中含水分93.3%、Vc33.1㎎/㎏、钙111.2㎎/㎏、锌0.61㎎/㎏、铁2.86㎎/㎏、钼2.36㎎/㎏、硒2.84ug/100g。2009年通过了"祁连清泉"牌人参果绿色食品认证。2009年酒泉种植日光温室人参果123hm2,纯收入达37.5万元/hm2,效益十分显着,已经成为酒泉农民增收的特色产业之一。经过多年的试验与实践,总结出河西沿祁连山高海拔地区人参果周年生产技术,期望带动周边地区人参果的种植和发展。
王致晶[10](2009)在《凉州区张义镇人参果产业现状与发展对策》文中提出分析了凉州区张义镇人参果产业发展的现状和存在的问题,指出人参果产业是张义镇脱贫致富产业中最具优势的产业,并提出了通过建立脱毒苗生产设施、扩大有机产品标准化生产基地、加快龙头企业和产业协会建设力度、建设人参果的保鲜贮藏设施和市场交易设施等促进"天梯山"品牌人参果产业健康持续发展的对策。
二、人参果——绿色保健果品(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、人参果——绿色保健果品(论文提纲范文)
(1)石林县人参果产业现状、存在问题及发展对策(论文提纲范文)
1 石林县人参果的种植历史 |
2 石林县人参果产业发展现状 |
2.1 种植区域 |
2.2 生产现状 |
2.3 应用品种 |
2.4 市场和效益情况 |
3 石林县人参果产业发展中存在的问题 |
3.1 品种单一,缺乏优良品种 |
3.2 品种退化严重,缺乏优质脱毒种苗 |
3.3 生产条件差,适应自然因素能力差 |
3.4 种植管理粗放,产量低、品质欠佳 |
3.5 农业科技利用率低,规范化种植水平偏低 |
3.6 产业化水平低,品牌建设滞后 |
3.7 产业链短,缺乏采后商品化处理和加工 |
3.8 市场不稳定,价格波动大 |
4 石林人参果产业发展对策与建议 |
4.1 加强新品种研发和推广应用 |
4.2 建立脱毒种苗繁育基地,大力推广脱毒优质种苗 |
4.3 加大科技培训力度,加快新技术的推广应用 |
4.4 强化基地示范,扩大带动效应 |
4.5 加强产学研联合,强化技术支撑,培育龙头企业 |
4.6 加快组织化建设,提升品牌影响力 |
4.7 提升储存能力,强化加工研发应用 |
4.8 积极开拓市场 |
(2)人参果蜜瓜复合饮料的研制(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 原辅料 |
1.2 仪器与设备 |
1.3 试验方法 |
1.3.1 工艺流程 |
1.3.2 技术要点 |
1.3.3试验设计 |
2 结果与分析 |
2.1 正交试验结果 |
2.2 稳定剂的选择 |
3 结论 |
(3)重组Brazzein基因植物表达载体的构建及对人参果的遗传转化(论文提纲范文)
摘要 |
Summary |
缩略词表 |
Ⅰ引言 |
Ⅱ 文献综述 |
1 人参果生产及研究概况 |
1.1 人参果的生产现状 |
1.2 人参果营养成分分析 |
2 植物甜蛋白研究现状 |
2.1 植物甜蛋白类型与研究进展 |
2.2 甜蛋白Brazzein的研究进展 |
3 植物启动子的研究进展 |
Ⅲ 研究的目的意义 |
Ⅳ 技术路线 |
Ⅴ 材料与方法 |
1 材料 |
1.1 菌种和质粒 |
1.2 植物材料 |
1.3 工具酶和试剂 |
1.4 主要仪器设备 |
1.5 培养基 |
1.6 抗生素 |
2 试验方法 |
2.1 DNA的制备提取 |
2.2 PCR产物及酶切产物的回收 |
2.3 感受态的制备及转化 |
3 基因克隆 |
4 植物表达载体的构建 |
4.1 中间载体pHAN-Bra-35S的构建 |
4.2 植物表达载体pCEP-Bra-35S的构建 |
4.3 植物表达载体pCEP-Bra-E8的构建 |
5 遗传转化 |
5.1 农杆菌工程菌获得及鉴定 |
5.2 人参果外植体的转化与再生植株鉴定 |
5.3 人参果转基因再生植株的DNA小量提取与PCR初步检测 |
Ⅵ 结果与分析 |
1 果实特异性启动子E8基因的克隆与鉴定 |
1.1 茄科不同种属植物的E8基因非编码区的生物信息学分析 |
1.2 果实特异性启动子E8基因的克隆与鉴定 |
2 甜蛋白Brazzein基因的克隆与鉴定 |
2.1 甜蛋白Brazzein基因的克隆与鉴定 |
2.2 甜蛋白Brazzein基因的结构分析 |
3 植物表达载体的构建 |
3.1 重组中间载体pHAN-Bra-35S的构建与鉴定 |
3.2 重组植物表达载体pCEP-Bra-35S的构建与鉴定 |
3.3 重组植物表达载体pCEP-Bra-E8的构建与鉴定 |
4 遗传转化 |
4.1 农杆菌工程菌的获得与鉴定 |
4.2 人参果转基因再生植株的获得及初步鉴定 |
Ⅶ 讨论 |
Ⅷ 结论 |
参考文献 |
致谢 |
导师简介 |
作者简介 |
(4)民和县日光温室人参果栽培技术(论文提纲范文)
1 人参果的生物学特性 |
1.1 人参果对环境条件的要求 |
1.2 生物学特性 |
2 日光温室人参果栽培技术要点 |
2.1 扦插 |
2.2 定植 |
2.3 整枝打杈及抹芽 |
2.4 绑蔓吊果和落蔓 |
2.5 采收 |
2.6 虫害防治 |
(5)天梯山人参果的营养价值(论文提纲范文)
1 天梯山人参果营养成分 |
2 天梯山人参果营养价值 |
2.1 丰富的蛋白质 |
2.2 富含多种维生素 |
2.3 含钙量高 |
2.4 富含人体必需的微量元素 |
2.5 黄酮类化合物含量高 |
3 天梯山人参果保健功能 |
3.1 具有抗氧化性 |
3.2 可以调节胆固醇的代谢 |
3.3 防癌抗癌功能 |
(6)林下套种人参果技术研究(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 试验地点 |
1.2 衡阳市林区小气候和土壤条件 |
1.3 方法 |
2 结果与分析 |
2.1 温度对林下人参果生长的影响 |
2.2 林下人参果繁殖育苗 |
2.2.1 种子繁殖 |
2.2.2 林下人参果扦插育苗 |
2.3 林下人参果种植与管理 |
2.3.1 土壤对林下套种人参果生长的影响 |
2.3.2 林下套种人参果的生物学特性及适生环境 |
2.3.3 林下间种人参果的科学管理及病虫害防治 |
3 结论 |
(7)文山市人参果开发的对策措施(论文提纲范文)
1 文山市人参果种植现状 |
2 存在问题 |
3 加大人参果开发的对策措施 |
3.1 认清形势, 加快发展 |
3.2 积极开发市场, 努力发展人参果商品生产 |
3.3 大力培育人参果流通中介组织, 架起农民与市场的桥梁 |
3.4 积极发展商品基地, 提高规模效益 |
3.5 加大人参果系列产品的开发 |
3.6 加强人参果栽培关键技术的普及 |
3.7 加大人参果栽培技术的推广及普及 |
(8)重组甜蛋白Brazzein和MBLⅡ基因植物表达载体构建及人参果再生体系的建立(论文提纲范文)
摘要 |
Summary |
缩略词表 |
Ⅰ引言 |
Ⅱ文献综述 |
1 人参果的生产和研究现状 |
2 甜蛋白研究概述 |
2.1 甜蛋白的种类、特性和应用 |
2.2 MabinlinⅡ甜蛋白基因(MBLⅡ)的结构特征 |
2.3 Brazzein 甜蛋白基因的结构特征 |
2.4 甜蛋白可能的甜味活性中心及甜味机理 |
3 真核基因表达调控 |
3.1 转录水平启动子的调控 |
3.1.1 E8 基因启动子 |
3.1.2 多聚半乳糖醛酸酶(PG)基因启动子 |
3.1.3 2All 基因启动子 |
3.1.4 ACC 合成酶基因启动子 |
3.2 翻译及翻译后水平调控 |
3.2.1 翻译后的剪接 |
3.2.2 翻译后的修饰 |
3.3 重组马槟榔甜蛋白基因MBLⅡ的翻译后加工方案 |
Ⅲ本研究的目的意义 |
Ⅳ研究技术路线 |
Ⅴ材料与方法 |
1 材料 |
1.1 植物材料 |
1.2 菌种和质粒 |
1.3 工具酶和试剂 |
1.4 仪器 |
1.5 培养基 |
1.6 琼脂糖凝胶电泳缓冲液 |
2 方法 |
2.1 DNA 的提取制备 |
2.1.1 番茄基因组DNA 的提取 |
2.1.2 E.coli 质粒DNA 小量碱法提取 |
2.1.3 农杆菌Ti 质粒DNA 碱法小量提取 |
2.2 PCR 产物及酶切产物的回收 |
2.3 感受态细胞的制备及转化 |
3 人参果果实相关品质测定 |
3.1 人参果果实可溶性糖的测定 |
3.2 人参果果实可溶性固形物的测定 |
3.3 人参果果实Vc 含量的测定 |
3.4 人参果果实硬度的测定 |
4 基因克隆 |
4.1 植物果实特异性启动子E8 的克隆 |
4.2 甜蛋白基因Brazzein 的亚克隆 |
4.3 甜蛋白基因MabinlinⅡ的亚克隆及重组 |
5 植物表达载体的构建 |
5.1 E8 启动子驱动的中间载体的构建 |
5.1.1 载体pHANNIBAL-E8 的构建 |
5.1.2 中间载体pH-E8-Bra 的构建 |
5.1.3 中间载体pH-E8-Mab 的构建 |
5.2 植物表达载体的构建 |
5.2.1 植物表达载体pCA-E8-Bra 的构建 |
5.2.2 植物表达载体pCA-E8-Mab 的构建 |
6 甜蛋白基因植物表达载体转化农杆菌C58C1 |
7 人参果植株再生体系建立的初步研究 |
Ⅵ结果与分析 |
1 人参果果实相关品质测定结果 |
1.1 标准曲线制定结果 |
1.2 人参果果实的相关品质测定结果 |
2 番茄基因组DNA 的提取 |
3 目的基因的克隆与亚克隆结果 |
3.1 E8 启动子基因的克隆与结果鉴定 |
3.2 植物甜蛋白基因Brazzein 的亚克隆与结果鉴定 |
3.3 重组MBLII 基因的亚克隆与鉴定 |
4 植物表达载体构建鉴定结果 |
4.1 中间载体构建鉴定结果 |
4.1.1 pHANNIBAL-E8 载体构建鉴定结果 |
4.1.2 pH-E8-Bra 载体构建鉴定结果 |
4.1.3 pH-E8-Mab 载体构建鉴定结果 |
4.2 植物表达载体构建鉴定结果 |
4.2.1 植物表达载体pCA-E8-Bra 构建鉴定结果 |
4.2.2 植物表达载体pCA-E8-Mab 构建鉴定结果 |
5 甜蛋白基因植物表达载体转化工程农杆菌的PCR 鉴定 |
6 人参果再生体系建立的初步研究 |
Ⅵ讨论 |
结论 |
参考文献 |
附图 |
致谢 |
导师简介 |
作者简介 |
(9)祁连山高海拔地区人参果周年生产与管理(论文提纲范文)
1、产地环境要求与品种选择 |
1.1 节能日光温室的规格要求 |
1.2 多层保温覆盖 |
1.3 栽培季节与品种选择 |
2、人参果周年生产管理 |
2.1 温室熏蒸消毒与土壤消毒 |
2.2 定植与定植后管理 |
2.3 成株期管理 |
2.3.1 温湿度管理 |
2.3.2 株型调整 |
2.3.3 肥水管理 |
2.3.4 疏花疏果 |
2.4 病虫害防治 |
2.4.1 主要病虫害主要虫害有红蜘蛛、蓟马、蚜虫、白粉虱等;主要病害有霜霉病、病毒病等。 |
2.4.2 防治原则及措施 |
2.4.3 农业防治 |
2.4.4 物理防治 |
2.4.5 生物防治 |
2.4.6 药剂防治 |
2.5 采收 |
(10)凉州区张义镇人参果产业现状与发展对策(论文提纲范文)
一、人参果产业现状 |
二、人参果产业发展存在的问题 |
㈠人参果栽培管理过程不规范, 有机产品比例较低 |
㈡缺乏脱毒种苗, 导致人参果性状退化较为严重 |
㈢“天梯山”人参果品牌缺乏有效保护 |
㈣ |
三、推进人参果产业可持续发展的对策 |
㈠建立人参果组培脱毒苗生产供应体系 |
㈡狠抓人参果标准化基地建设 |
㈢加大“天梯山”商标的品牌保护力度 |
㈣加强龙头企业建设和提升人参果产业协会的作用 |
㈤建设规范的人参果销售市场和保鲜贮藏设施 |
㈥重视人参果的深加工产品开发 |
四、人参果——绿色保健果品(论文参考文献)
- [1]石林县人参果产业现状、存在问题及发展对策[J]. 张丽芳,黄兴龙,陈新党,蒋瑜,杨春利,李荣琼,李国昌. 农业科技通讯, 2021(06)
- [2]人参果蜜瓜复合饮料的研制[J]. 李凡,朱晶,王丽娟,舒彦宇,刘畅. 农业科技与装备, 2017(12)
- [3]重组Brazzein基因植物表达载体的构建及对人参果的遗传转化[D]. 王克婧. 甘肃农业大学, 2016(08)
- [4]民和县日光温室人参果栽培技术[J]. 范秀兰. 农民致富之友, 2015(14)
- [5]天梯山人参果的营养价值[J]. 焦兴弘. 中国农业信息, 2013(17)
- [6]林下套种人参果技术研究[J]. 申时利. 昆明学院学报, 2011(06)
- [7]文山市人参果开发的对策措施[J]. 柏娟. 云南农业, 2011(12)
- [8]重组甜蛋白Brazzein和MBLⅡ基因植物表达载体构建及人参果再生体系的建立[D]. 张菲菲. 甘肃农业大学, 2010(06)
- [9]祁连山高海拔地区人参果周年生产与管理[J]. 胡秉安,张恩太,韩晓梅,殷晓燕. 中国果菜, 2010(05)
- [10]凉州区张义镇人参果产业现状与发展对策[J]. 王致晶. 甘肃农业, 2009(09)