一、超细纤维素与丙烯酸接枝共聚反应规律的研究（论文文献综述）
孙宾宾[1]（2021）在《含螺恶嗪或螺吡喃结构的新型光致变色材料的制备与性能研究》文中研究说明在特定波长光（或热）的作用下,螺恶嗪和螺吡喃类化合物能够在闭环体（无色态）与开环体（显色态）之间发生可逆反应,有望应用于光信息存储等领域,导致螺恶嗪和螺吡喃类化合物目前无法大规模投入实用的原因,一是其开环体热稳定性较差,在室温下极易返回闭环体;一是其抗疲劳性能尚达不到市场化需求。同时,小分子化合物不利于成膜成纤及器件化。将螺恶嗪或螺吡喃基团通过共价键引入高分子基质,通过空间位阻对光致变色过程的制约,能够有效延迟消色反应速率,提高其开环体的热稳定性,同时有利于成膜成纤及器件化.本论文正是在这一思路下展开的,主要研究内容有:含螺恶嗪或螺吡喃基团的丙烯酸酯是制备光致变色材料最常用的单体。本论文首先在超声辐射条件下快速高效地合成了含羟基的螺恶嗪SO-OH和含羟基的螺吡喃SP-OH:进一步通过DCC/DMAP酯化法分别方便快捷地合成了含螺恶嗪基团的丙烯酸酯SOA和含螺吡喃基团的丙烯酸酯SPA:对上述四个螺恶嗪或螺吡喃类化合物进行了波谱表征,探讨了其光致变色性质。为了提高螺恶嗪基团开环体的热稳定性,同时制备水溶性的光致变色材料,本论文接着将螺恶嗪丙烯酸酯SOA和羧甲基纤维素CMC在水溶液中接枝共聚,制备了水溶性的含螺恶嗪基团的羧甲基纤维素基光致变色材料CMC-g-SOA;通过红外光谱、热重分析、水溶性测试、紫外-可见吸收光谱等方式对CMC-g-SOA 的结构进行了表征,分析了共聚反应机理。紫外线照射能使CMC-g-SOA开环显蓝色,CMC-g-SOA开环体在水溶液中的消色过程符合一级动力学方程,热消色稳定性较接枝前显着增强:历经10次光致致变色循环后相对吸光度下降1.17%,显示出CMC-g-SOA良好的抗疲劳性能。由于水溶性CMC和脂溶性SOA的接枝共聚在异相条件下进行,两种原料不能充分接触。为了克服这一弊端,本论文继而以脂溶性硝化纤维素NC为母体,在均相条件下制备了含螺恶嗪基团的硝化纤维素基光致变色材料NC-g-SOA:通过核磁共振碳谱、红外光谱、热重分析等方式对NC-g-SOA的结构进行了表征,分析了共聚反应机理。NC-g-SOA可以通过溶液法在玻璃片上成膜,紫外线照射NC-g-SOA的乙酸乙酯溶液或膜,能使NC-g-SOA开环显蓝色。NC-g-SOA开环体在乙酸乙酯溶液中和薄膜状态的热消色均符合一级动力学方程,速率常数分别为1.77×10-2 s-1和1.36×10-3 s-1。NC-g-SOA在乙酸乙酯溶液中和薄膜状态历经10次光致变色循环后相对吸光度分别下降 3.40%和 0.85%。无论将螺恶嗪基团引入CMC还是NC,都能显着地增强螺恶嗪基团开环体的热稳定性,但仅仅是增强,螺恶嗪基团光致变色过程中的稳定态仍然是闭环体（无色体）。本论文接着以含硝基螺吡喃基团的丙烯酸酯SPA为单体,将其与水溶性的羧甲基甲壳素CMCH共聚,制备了含螺吡喃基团的羧甲基甲壳素基光致变色材料CMCH-g-SPA;通过红外光谱、热重分析、X-射线衍射、水溶性测试等方式对CMCH-g-SPA的结构进行了表征,分析了共聚反应机理。X-射线衍射测试显示接枝反应破坏了 CMCH的半晶结构,使得CMCH-g-SPA水溶性增强。紫外-可见吸收光谱证实,在水溶液中存在硝基螺吡喃基团的开环体结构MCA,接枝MCA的羧甲基甲壳素材料CMCH-g-MCA在水溶液中表现出逆向的光致变色行为,对造成这一现象的原因进行了深入分析;除了溶剂水极性强以外,羧基阴离子与MCA结构中吲哚阳离子之间的静电引力是一个重要的影响因素,其对接枝在羧甲基甲壳素大分子链上的MCA结构起到了稳定作用。通过可见光照射CMCH-g-MCA水溶液在8 min内可以完成消色反应,随之的热显色过程符合一级动力学方程,速率常数为4.64×10-4 s-1。CMCH-g-SPA在水溶液中历经10次光致变色循环后相对吸光度下降7.92%。
刘晓梅[2]（2021）在《黏土基高分子防渗漏复合材料的制备及性能研究》文中提出我国西北地区深居内陆,是水资源时空变率最高的地区,大部分地区年平均降水量低于400 mm。降雨主要集中在夏秋两季,且常年暴雨,与植被或农作物的生长发育需水期存在严重错位。因此,水资源不但无法满足工农业的发展需求,而且还对许多地方的人畜用水造成困难。而一些如集水池建筑材料一般是水泥,与土层相容性差,容易坍塌。水泥集水池不但水质不能保证,而且建造成本也高,存在推广困难。水泥集水池区域的土地不能复耕,生态难以恢复,这严重制约了当地社会经济发展和生态环境可持续发展。此外,我国存在大面积的漏水沙地,水分快速渗漏使得沙土的含水量无法满足植被或农作物的生长需求,使得这些沙地难以耕种。因此,防止蓄水设施和沙地的水分渗漏迫在眉睫。基于上述存在的问题,本论文以来源广泛、成本低廉的黏土为主要原料,添加天然高分子或环境友好型的高分子材料,制备黏土基防渗漏复合材料,并考察其防渗漏性能,具体内容如下:1.以红土（Laterite）、纤维素及植物胶为原料,通过多位点原位缩聚法制备了一系列红土基防渗漏复合材料;利用红外光谱仪（FTIR）、扫描电镜（SEM）和粒径分析仪对材料的结构和形貌进行了测试;考察了高分子组分和结构对所制备材料防渗漏性能和储水水质的影响。结果表明,添加不同含量纤维素制备的防渗漏复合材料,其防渗漏性能均较优异。其中,添加0.2%羟丙基甲基纤维素（HPMC）制备的防渗漏复合材料,在自然条件下放置1008 h,相比纯红土制备的防渗漏材料,其渗水率降低了32.3%;添加不同含量植物胶制备的防渗漏复合材料,其防渗漏效果也比较明显。其中,当羟丙基瓜尔胶的添加量为0.05%时,在自然条件下放置1008 h,相比纯红土制备的防渗漏材料,其渗水率降低了28.6%。同时,添加纤维素和植物胶制备的防渗漏复合材料对储存水质没有影响。2.以田菁胶（SG）、部分中和的丙烯酸（AA）和乙酸乙烯酯为原料,通过自由基聚合法制备了田菁胶-接枝-聚（丙烯酸-共聚-乙酸乙烯酯）乳液;优化了反应条件对乳液粘度的影响。通过FTIR、XRD、SEM和热分析仪对材料的结构、形貌和热稳定性进行了表征。且选取红土为主要原料,添加该乳液制备了红土基防渗漏复合材料,考察了乳液含量对防止土壤水分渗漏的影响和保水性能。结果表明,该材料具有较好的保水性能,且能有效防止土壤水分发生深层渗漏。3.以羟乙基纤维素（HEC）、丙烯酸丁酯（BA）和乙酸乙烯酯（VAc）为原料,在乳化剂十二烷基苯磺酸钠存在下,通过自由基乳液聚合法制备了羟乙基纤维素-接枝-聚（丙烯酸丁酯-共聚-乙酸乙烯酯）乳液;优化了反应条件。通过FTIR、XRD、TEM、SEM和水接触角测试仪对材料的结构、形貌性进行了表征。且选取凹凸棒石为主要原料,添加该乳液制备了凹凸棒石基防渗漏复合材料,考察了乳液含量对防止土壤水分渗漏的影响和保水性能。结果表明,该材料保水性能较好,且能有效防止土壤水分发生深层渗漏。4.以海藻酸丙二醇酯（PGA）、部分中和的丙烯酸（AA）和丙烯酸丁酯（BA）为原料,通过自由基聚合法制备了海藻酸丙二醇酯-接枝-聚（丙烯酸-共聚-丙烯酸丁酯）乳液;优化了反应条件。通过FTIR、XRD、TEM和水接触角测试仪,分别对材料的结构与表面润湿性进行了表征。且选取钠基膨润土为主要原料,添加该乳液制备了钠基膨润土基防渗漏复合材料,研究了该材料的最大持水量,乳液含量对防止土壤水分渗漏的影响和保水性能。结果表明,该材料具有较好的持水性;不同温度下,其保水性较好,且能有效防止土壤水分发生深层渗漏。因此,该材料在干旱地区集水节水、旱地水资源调控方面具有重要意义。
倪美乐[3]（2021）在《淀粉接枝共聚物荧光乳液的制备及性能研究》文中指出速生材高含量木素纸浆（简称高得率浆,HYP）具有制浆过程中保留大量木素、纸浆得率高、污染小、原料来源广等优势而具备广阔应用前景。但由于高得率浆木素含量高导致漂白浆易发生光致返黄,这大大限制了其在高档纸种中的应用,因此,如何提高纸张白度、抑制纸张返黄是目前造纸行业研究的热点之一。二苯乙烯型荧光增白剂被用作一种高得率浆的返黄抑制剂时,具有增白效果好、荧光强度高等优点,取得了业界的一致认可与广泛应用。但此类荧光增白剂存在水溶性差、与纸张结合力弱、用量大、容易发生光致顺-反异构等缺陷,很大程度上限制了其适用范围及经济效益。因此,设计合成出一种具有增白、增强、抗水综合性能优良的功能多样、性能优异的纸张表面施胶剂是目前造纸工业领域的研究重点之一。针对表面施胶剂和荧光增白剂存在以上问题,本论文首先在通过三步亲核取代法合成出三种荧光单体的基础上,通过淀粉接枝共聚法制备出了三类性能优异的具有荧光增白性能的纸张表面施胶剂,最后考察了它们在纸张表面施胶后纸张的光学性能及物理性能。具体研究内容如下:本文第一部分首先以DSD酸、三聚氯氢、二乙醇胺、N-羟甲基丙烯酰胺为原料,合成出一种水溶性良好的荧光单体（FBs）,然后将其与丙烯酰胺、苯乙烯进行淀粉接枝共聚制备出一种具有疏水性能的淀粉接枝共聚物荧光乳液（ST-st-FBs）。通过红外光谱（FT-IR）、核磁共振氢谱（1HNMR）、紫外光谱（UV）等对目标产物的结构以及光学性能进行表征。通过48 h紫外光加速老化实验对目标产物作用于纸张的返黄抑制效果进行考察。最后对施胶纸张的抗水、抗张、撕裂强度等物理性能进行测试。实验结果表明,施胶纸张的初始白度比空白纸张高11.33%ISO;经48h紫外老化试验后,施胶纸张的返黄值比空白纸张的返黄值低0.96。通过纸张物理性能测试发现,经施胶后纸张的抗水性提高了 16.1%,抗张强度和撕裂度分别提高了 16.9%、15.8%。第二部分通过引入2,4-二羟基二苯甲酮制备出一种紫外线吸收性能良好的荧光单体（UV/FBs）,然后将UV/FBs、阳离子季铵盐、苯乙烯与淀粉接枝共聚,制备出两种阳离子改性淀粉接枝共聚物荧光乳液（ST-DMDAAC-UV/FBs、ST-DMC-UV/FBs）。通过测试结果发现,两种施胶纸张的白度分别比空白纸张高15.52%ISO、15.28%ISO;且48h紫外老化试验后,两种施胶纸张的返黄值分别比空白纸张低1.88、1.75;经过物理性能测试发现,两种施胶纸张的抗张强度分别提高了 43.1%、39.7%,撕裂度分别提高了 21.2%、16.5%。说明阳离子季铵盐的引入对改善二苯乙烯型荧光增白剂的光稳定性差以及纸张的结合力弱的问题得到了有效的解决。第三部分为了进一步提高乳液的抗紫外老化性能同时改善二苯乙烯型荧光增白剂光致顺反异构的问题,本部分实验中引入了具有紫外线屏蔽作用的纳米粒子。首先用KH-570对纳米SiO2进行改性,制备出一种双键化的纳米粒子（K-SiO2）,再将改性纳米粒子、荧光单体、与丙烯酰胺进行淀粉接枝共聚,得到一种新型的有机-无机复合荧光乳液（ST-SiO2-AS/FBs）。实验结果表明,ST-SiO2-AS/FBs基本不存在光致顺反异构现象;纸张经施胶后其抗张强度及撕裂度分别提高了 63.2%、26.4%;施胶纸张的初始白度比空白纸张高21.34%ISO,48h紫外光老化试验后,ST-SiO2-AS/FBs施胶纸张的返黄值比空白纸张低1.33;说明纳米粒子对改善纸张光学性能及物理性能方面具有显着作用。综合以上结果表明,ST-SiO2-AS/FBs对于提高纸张白度、抑制纸张返黄、增强纸张物理性能的综合效果最佳,这对改善二苯乙烯型荧光增白剂光稳定性差、与纸张结合能力差的问题研究具有一定的理论意义与实用价值,具有较好的应用前景。
陶艳[4]（2020）在《CMC聚合物协同构建微孔污泥固化体的工艺条件及性能研究》文中指出污泥是污水处理过程中产生的废弃物,成分复杂且含有多种有害成分,对环境的危害性极大,如何高效地解决污泥处理处置难题已成为各地亟待解决的问题。从污泥的组成上看,其具备用于生产建筑材料的潜质。目前,该领域的研究多集中于烧结制品,对免烧结材料的研究较少。本文从污泥建材化利用角度出发,在完成原材料分析基础上,对脱水污泥在微孔污泥固化体中的应用展开研究,为实现污泥处理处置与新材料研发相结合提供支持。本课题首先测试了脱水污泥的物理化学性质,并通过XRD、FTIR、SEM等测试手段对其矿物等组成成分进行分析。其次,将污泥粉与水泥等材料按比例混合,借助泡沫混凝土制备工艺,物理发泡方式制备微孔污泥固化体。通过对制样的物理力学性能、水化产物的变化规律以及微观形貌的分析,研究污泥的合理掺量及确定微孔污泥固化体制备过程的其它反应条件。并在此基础上通过对制样物理性能、耐久性能、环境安全性能的分析,对污泥在微孔污泥固化体制备中的应用情况进行综合评价。之后,从改善微孔污泥固化体性能的角度出发,进行了CMC聚合物的制备,并探究了反应温度、用水量、时间、单体投料比、引发剂和交联用量,丙烯酸中和度等对聚合物含固率、溶胀率和气味等性能的影响。最后,在确定微孔污泥固化体制备基本反应条件的基础上,针对掺加污泥引起的微孔污泥固化体强度等性能下降现象,通过添加自制的含固率为30%的CMC聚合物乳液对其进行改性处理。在其它反应条件一定的情况下,研究了CMC聚合物掺量对污泥掺量为30%的微孔污泥固化体物理力学性能、吸水保水特性、耐久性等的影响。实验结果如下:（1）原材料分析表明污泥中含有与粘土组成类似的CaO、SiO2、Al2O3和Fe2O3等氧化物成分,可以作为建筑材料制备的原材料。（2）微孔污泥固化体制备的单因素实验确定水灰比取0.55～0.60,发泡剂掺量取1.5%～2.5%,快硬硫铝酸盐水泥占比30%（总水泥）为微孔污泥固化体制备的基础条件。在此基础上,随污泥掺量的增加,微孔污泥固化体的抗压/抗折强度、耐久性能均下降,当污泥掺量超过20%后,其吸水软化系数和抗冻融特性均不能满足国家标准要求。（3）CMC与AA的接枝共聚反应表明,引发温度78℃±1℃,H2O:CMC取28,交联剂取0.4%（占AA比率）,引发剂取2.0%（占CMC比率）,AA:CMC取14:1为聚合物制备的最佳条件,可制得含固率为30%左右,具有较好的和易性及含有磺酸基、酯基和羧基等基团的聚合物乳液。（4）CMC聚合物掺量小于3.0%时,有助于提高微孔污泥固化体的抗压/抗折强度,吸水保水性能。当CMC聚合物掺量大于2.0%时,其吸水软化系数和抗冻融特性均满足国家透水砖行业标准的要求。通过研究微孔污泥固化体中胶凝材料对污泥粉中重金属离子的固定效果表明,对于污泥掺量为30%的制样,胶凝材料的水化产物通过物理和化学双重作用对重金属起到了很好的固定作用,其在中性、酸性和碱性三种条件下的浸出毒性远低于规范规定的限值。污泥中的重金属被有效固结于制样内部,制样的环境安全性满足要求。
张学伟[5]（2020）在《稻壳基纤维素接枝聚合物制备及吸水吸湿性能研究》文中研究指明稻壳是稻谷加工过程的副产品,数量巨大,以稻壳纤维素为骨架,合成稻壳纤维素吸水吸湿材料是农业废弃物资源化利用的一个途径。本文从非均相和反相悬浮聚合两个方面研究稻壳纤维素吸水树脂的制备及性能。主要工作如下:（1）稻壳预处理。通过Na OH溶液对稻壳预处理,采用单因素试验分析预处理条件对稻壳的影响,得出反应温度、Na OH与稻壳质量比、Na OH浓度和反应时间对稻壳水份、灰分、挥发分和固定碳的影响规律。得出最优制备条件为:Na OH与稻壳质量比=1、20wt.%Na OH、反应温度65℃、反应时间8h。在此条件下处理的稻壳水份、灰分、挥发分和固定碳含量分别为8.00%、2.77%、72.02%和17.21%。（2）稻壳/丙烯酸-丙烯酸钠复合吸水树脂的制备及性能研究。经过预处理的稻壳与丙烯酸、丙烯酸钠单体接枝聚合。实验采用单因素实验和正交实验。单因素最佳制备工艺条件为引发剂用量0.45g/g稻壳、单体用量10 g/g稻壳、交联剂用量0.1g/g稻壳、反应温度70℃。正交试验确定出最佳制备条件为引发剂用量0.3g/g稻壳,单体用量10g/g稻壳,反应时间1h,交联剂用量0.1g/g稻壳,反应温度70℃。在此条件下制备的样品吸去离子水倍率为235g/g。（3）稻壳/丙烯酸钠复合吸湿树脂的制备及性能研究。实验采用正交试验分析反应条件对吸湿树脂吸湿性能的影响规律,根据正交试验确定出因素主次顺序为单体用量>引发剂用量>反应时间>反应温度>交联剂用量。最佳制备条件为单体用量12 g/g稻壳、引发剂用量0.3 g/g稻壳、反应时间1h、反应温度70℃、交联剂用量0.05g/g稻壳。此条件下制备吸湿树脂在RH=33%、RH=65%、和RH=84%下吸湿5d的吸湿率分别为59.43%、68.46%和73.11%。（4）反相聚合制备稻壳/丙烯酸-丙烯酸钠树脂及其吸水吸湿性能研究。实验采用单因素实验分析筛选出最佳悬浮溶液配比,反相聚合的乳化剂比例筛选得到水环比1:2、吐温60为0.01g/g环己烷、司班80为0.035g/g环己烷,此比例的悬浮液稳定性相对其他比例最稳定。以吸水树脂制备最优条件为添加量采用反相聚合法反应生成的样品,吸去离子水、自来水和0.9wt.%盐水倍率分别为182.96g/g、96.25g/g、29.96g/g。采用反相聚合法制备的吸湿材料在RH=33%、RH=65%和RH=84%下5d吸湿率分别为70.12%、66.32%和57.43%。
仝瑞平[6]（2020）在《高机械性纤维素基导电材料的设计、构建及应用研究》文中认为柔性电子器件在人造皮肤、应变传感器、可穿戴设备等领域具有重大的应用价值。对于柔性电子设备的发展更需要的是提高基底材料的机械性能。值得注意的是,基于天然高分子的柔性基底材料如水凝胶和柔性膜,由于其具有安全性和用之不竭等优良特性,在电子领域受到了广泛的关注。纤维素具有无毒、可生物降解和可再生的特性,是最丰富的天然高分子,并被认为是最适合用来制备环境友好型和生物相容性产品的材料。目前,很多研究专注于提高纤维素的功能特性,但是用纤维素来制备具有高机械性能的柔性基底材料仍是一个挑战。本文立足于提高基于纤维素的柔性基底材料的机械性能,开发了具有高机械性能的离子导电纤维素基水凝胶,并且基于纤维素水凝胶制备了具有高机械性和弱亲水性的透明纤维素膜。此外,本文还探究了它们在柔性电子设备中的应用。纤维素功能化修饰制备烯丙基纤维素,为后续制备新型纤维制品做准备。纤维素在Na OH/尿素水溶液里的均相反应制备了烯丙基纤维素,其中烯丙基缩水甘油醚为改性剂。当烯丙基缩水甘油醚与纤维素上的无水葡萄糖单元摩尔比为5、6、7、8、9时,其取代度分别为0.75,1.05,1.52,1.79,2.23。随着烯丙基缩水甘油醚用量的增多,改性后的纤维素上的O-H伸缩振动吸收峰的强度逐渐减弱,宽度逐渐变小。不同取代度的烯丙基纤维素,它们的晶型结构几乎一样。通过烯丙基纤维素自由基聚合制得了在纯天然高分子（纤维素、壳聚糖和甲壳素）基水凝胶中具有高拉伸性（拉伸应变～126%）和高压缩性（压缩应变～80%）的纤维素离子水凝胶。纤维素离子水凝胶还具有良好的透明性（在550nm下的透过率～89%）和离子导电性（～0.16m S/cm）,并且该水凝胶可以在零下20℃的条件下工作,不被冻结并保持透明性。另外,用商业胶带包覆着的纤维素离子水凝胶可以作为可靠和稳定的应变传感器,并且成功地用于检测人体活动。值得注意地,纤维素离子水凝胶的性能可以通过合理调整其化学交联密度来控制。通过过硫酸铵引发烯丙基纤维素自由基聚合的化学交联和氯化钠引发的物理交联制得了具有超拉伸性和抗冻性的双交联纤维素离子水凝胶。在纯多糖基水凝胶中包括纤维素、壳聚糖和甲壳素,双交联纤维素离子水凝胶在室温下具有超拉伸性（拉伸应变～236%）和高的压缩性（压缩应变～82%）。在饱和的氯化钠溶液中的浸泡策略也使双交联纤维素离子水凝胶具有较好的抗冻性。双交联纤维素离子水凝胶在-24℃下具有良好的拉伸性能（应变可达～100%）,并且在-30℃～-16℃的低温范围内具有高透明度。另外,双交联纤维素离子水凝胶作为应变传感器,通过对其输出电信号的研究得出该双交联纤维素离子水凝胶具有高可靠性、响应速度快和宽量程应变传感器性质的优点,显示了其在宽温度范围下的在柔性电子器件中的应用潜力。通过烯丙基纤维素与丙烯酸无规共聚制备了具有高拉伸性、应变灵敏性和离子导电性的纤维素基水凝胶。纤维素基水凝胶展现了高的拉伸性（拉伸应变～142%）和透明性（在550nm处的透明度～86%）。在较宽的拉伸应变范围内（0-100%）,纤维素基水凝胶的电阻变化率随拉伸应变表现出高的线性关系和应变系数。另外,纤维素基水凝胶作为应变传感器展现了良好的电信号重复性和稳定性,即使循环了1000次。基于该纤维素基水凝胶的可穿戴传感器被成功构建并用于监测人体的驱体活动。基于纤维素水凝胶制备高机械性和弱亲水性的透明纤维素膜。纤维素膜不仅展现了高的拉伸应变（34%）和良好的机械稳定性,还在宽的波长范围（520nm到800nm）内具有高的透明度（高于90%）。另外,通过烯丙基缩水甘油醚取代纤维素链上的亲水羟基赋予纤维素双键的同时还降低了纤维素膜的亲水性。纤维素膜的初始水接触角～79°,在去离子水中浸泡2天后仍具有3.5MPa的拉伸应力。通过化学反应制备的纤维素膜具有可降解性。在30℃下,纤维素膜在天然农田土中的降解半衰期为20天。纤维素膜也有良好的热稳定性（开始热分解温度～200℃）。值得注意地,高机械性和弱亲水性的透明纤维素膜可成功地用于构建柔性电致发光器件。
马云龙[7]（2019）在《基于分子改性技术的复合型矿用抑尘剂实验研究》文中研究指明一直以来,粉尘问题都严重困扰着煤矿行业,无论是井工煤矿还是露天煤矿,都遭受着粉尘的危害。弥漫的粉尘给工作人员的身体健康造成极大的影响,粉尘随风扩散,造成严重的环境污染。随着国家对职业健康和环保的重视,粉尘治理成了近年来的研究热点。化学抑尘技术是粉尘防治的重要手段,具有广阔的发展前景,但目前市面常见的化学抑尘剂存在一定弊端。本文针对抑尘作业的两种主要方式:控制尘源防止扬尘和喷雾降尘,以天然有机高分子海藻酸钠为改性原料,根据抑尘剂所需特性,利用自由基聚合反应分别制备适用于两种作业方式的新型抑尘剂。论文研究制备出一种适用于煤矿运输、堆放时防止扬尘的相变粘结型抑尘剂。该新型抑尘剂在失水条件下可以在短时间内由液态变为凝胶态,借助材料的这一特点,液态产物有利于润湿粉尘并渗透到空隙中,固态产物可以粘结粉尘并覆盖在表面,起到长期抑制扬尘的效果。选用接枝单体为己内酰胺和丙烯酸,通过单因素实验确定了最佳反应温度为60℃,最佳用量配比海藻酸钠和己内酰胺质量比为1:4,海藻酸钠和丙烯酸质量比为1:2.67,引发剂用量为单体的0.8mol%,交联剂用量为单体的0.25mol%。通过红外光谱分析了反应情况及产物的官能团;利用X射线衍射实验和热重-差热同步扫描实验分析了产物的结构特点和热稳定性;通过接触角实验测试了产物的润湿性能,并依据接触角实验,向最终产物中加入0.1%的十二烷基二甲基甜菜碱,以进一步优化产物对粉尘的润湿效果;利用三维数字电镜和扫描电镜对产物细观作用效果进行了实验分析,并测试了产物的实际作用效果。论文制备了一种用于喷雾降尘作业的润湿凝聚型抑尘剂,不仅对煤尘具有良好的润湿性能,还可以将细小的粉尘凝聚在一起,提高沉降速率并在一定程度上提高沉降在地面的粉尘的抗风性能,在润湿降尘的同时兼顾防止二次扬尘。通过实验探究了最佳反应条件:主要反应物的质量比海藻酸钠:己内酰胺:丙烯酰胺为1:4:2,引发剂/己内酰胺为0.8mol%,并在酸性条件下加入十二烷基二甲基甜菜碱使其通过静电吸附作用附着在合成的分子链上,提高材料的润湿能力。利用接触角实验和沉降实验测试了材料对煤尘的润湿性能,并利用激光多普勒巷道模拟系统测试了材料的降尘能力;对凝聚后的粉尘进行抗风性能测试,实验表明,研制的润湿凝聚型抑尘剂相对于传统的表面活性剂具有更好的降尘能力,同时,对于沉降在地面的粉尘还具有防止二次扬尘的效果。
戈明亮,郑罗云,周向阳,贾志欣[8]（2014）在《甘蔗渣接枝技术研究进展》文中认为甘蔗渣（SCB）作为一种重要的植物纤维,是可再生资源,其接枝技术日益受到重视。本文先介绍了SCB的结构、物理化学性质以及接枝机理,再重点评述了预处理方式、不同的接枝单体和溶剂、引发方式对SCB接枝的影响。预处理破坏了SCB的超分子结构从而提高SCB的反应可及性;一般溶剂不能破坏SCB的多相结构,反应在SCB表面进行,纤维素溶剂和一些二元体系溶剂可溶解SCB而实现分子水平上的接枝;引发剂浓度对接枝率的提高有一个最佳范围;接枝单体用量直接影响接枝率。最后指出SCB接枝物在离子交换、重金属离子吸附、吸油和吸水保水等方面的应用前景,并建议SCB接枝技术应向着接枝效率高、接枝物性能稳定、工艺绿色环保和开发成本低等方向发展。
林春香,詹怀宇,刘明华,付时雨[9]（2010）在《纤维素接枝共聚的研究进展》文中指出综述了纤维素接枝共聚改性的研究进展,主要介绍了纤维素的非均相接枝共聚和均相接枝共聚,重点介绍了近年来研究的活性/可控自由基聚合。
刘竹[10]（2009）在《纤维素接枝共聚改性制备多元高吸水性树脂》文中提出本研究在保持纤维素原有吸水结构的基础上,对其进行接枝共聚改性,合成了CMC接枝AA、AM型及CMC接枝AA、AM、BMA型多元高吸水性树脂。研究中进行了合理的分子设计;得出了正交优化条件;重点探讨了CMC接枝AA、AM、BMA型多元高吸水性树脂的合成工艺;简单对比了两种树脂的性能,着重测试了CMC接枝AA、AM、BMA型多元高吸水性树脂各方面的性能,并分析了产物的结构和性能的关系。CMC接枝AA、AM型多元高吸水性树脂的合成优化条件:CMC用量为1g,AM用量为4g,AA和AM的质量比为1:1,交联剂0.025g,引发剂0.02g,AA中和度为60%,60℃下反应4h。CMC接枝AA、AM、BMA型多元高吸水性树脂的正交优化条件:AA、AM、BMA的用量依次为4.5g、2g、1.5g,引发剂0.01g,交联剂0.012g,AA中和后的pH值为7,60℃下反应4h。CMC接枝AA、AM、BMA型多元高吸水性树脂的性能优于CMC接枝AA、AM型多元高吸水性树脂。CMC接枝AA、AM、BMA型高吸水性树脂的性能测试结果:树脂吸蒸馏水倍率较高,为775g/g;80～120目之间的树脂具有较高的吸水能力;在自然条件下和加热加压条件下均有较好的保水率;在25℃、60℃和100℃下,树脂前20min内吸水速率较快,25℃下树脂的饱和吸水时间最短;盐的浓度对于树脂吸水能力的影响很大,树脂在中性范围内吸水性能较好;树脂在30℃～80℃之间都具有一定的吸水保水能力,温度适应范围广,在较高温度下也能使用;且树脂具有较好的重复吸水性能。研究的创新之处在于在加入丙烯酸、丙烯酰胺单体的基础上,再加入甲基丙烯酸丁酯进行接枝共聚,使亲水基团多样化,同时具有羧酸基离子基团和羟基、酰胺基、酯基等非离子基团,通过不同基团之间的相互协同作用使树脂表现出较好的应用性能。甲基丙烯酸丁酯的一些特性也进一步提高了树脂的强度并延长了树脂的使用寿命,使树脂表现出较好的重复吸水性能和加压保水性。
二、超细纤维素与丙烯酸接枝共聚反应规律的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、超细纤维素与丙烯酸接枝共聚反应规律的研究（论文提纲范文）
（1）含螺恶嗪或螺吡喃结构的新型光致变色材料的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 螺恶嗪类光致变色化合物合成进展 |
| 1.2.1 螺恶嗪类化合物的合成路线 |
| 1.2.2 含螺恶嗪的双光致变色体系的合成 |
| 1.2.3 螺恶嗪聚合物的合成 |
| 1.2.4 水溶性螺恶嗪的合成 |
| 1.2.5 微波、超声技术在螺恶嗪合成中的应用 |
| 1.3 螺吡喃类光致变色化合物合成进展 |
| 1.3.1 螺吡喃类化合物的合成路线 |
| 1.3.2 双螺吡喃化合物的合成 |
| 1.3.3 多螺吡喃化合物的合成 |
| 1.3.4 螺吡喃聚合物的合成 |
| 1.3.5 水溶性螺吡喃的合成 |
| 1.3.6 微波、超声技术在螺吡喃合成中的应用 |
| 1.4 论文的主要研究内容 |
| 1.5 研究的创新点 |
| 2 实验材料与仪器 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 仪器设备 |
| 3 羟基螺恶嗪SO-OH及其丙烯酸酯SOA的合成与光致变色研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 羟基螺恶嗪SO-OH的合成 |
| 3.2.2 螺恶嗪丙烯酸酯SOA的合成 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 结构表征 |
| 3.3.2 光致变色性能研究 |
| 3.3.3 反应机理与合成优化 |
| 3.4 小结 |
| 4 羟基螺吡喃SP-OH及其丙烯酸酯SPA的合成与光致变色研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 羟基螺吡喃SP-OH的合成 |
| 4.2.2 螺吡喃丙烯酸酯SPA的合成 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 结构表征 |
| 4.3.2 光致变色性能研究 |
| 4.3.3 反应机理与合成优化 |
| 4.4 小结 |
| 5 含螺恶嗪基团的羧甲基纤维素CMC-g-SOA制备与光致变色研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 CMC-g-SOA制备 |
| 5.2.2 CMC-g-SOA结构表征与水溶性测试 |
| 5.2.3 CMC-g-SOA光致变色性能测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 CMC-g-SOA制备反应机理及结构推测 |
| 5.3.2 CMC-g-SOA结构确认 |
| 5.3.3 CMC-g-SOA光致变色性能研究 |
| 5.3.4 CMC-g-SOA光致变色机理探讨 |
| 5.4 小结 |
| 6 含螺恶嗪基团的硝化纤维素NC-g-SOA制备与光致变色研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 NC-g-SOA制备 |
| 6.2.2 NC-g-SOA固体薄膜制备 |
| 6.2.3 NC-g-SOA结构表征 |
| 6.2.4 NC-g-SOA光致变色性能测试 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 NC-g-SOA制备反应机理与结构推测 |
| 6.3.2 NC-g-SOA结构确认 |
| 6.3.3 NC-g-SOA光致变色性能研究 |
| 6.3.4 NC-g-SOA光致变色机理探讨 |
| 6.4 小结 |
| 7 含螺吡喃基团的羧甲基甲壳素CMCH-g-SPA制备与光致变色研究 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 CMCH-g-SPA制备 |
| 7.2.2 CMCH-g-SPA结构表征与水溶性测试 |
| 7.2.3 CMCH-g-SPA光致变色性能测试 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 CMCH-g-SPA制备反应机理与结构推测 |
| 7.3.2 CMCH-g-SPA结构确认 |
| 7.3.3 CMCH-g-SPA光致变色行为研究 |
| 7.3.4 CMCH-g-SPA光致变色机理探讨 |
| 7.4 小结 |
| 8 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在读期间主要研究成果 |
（2）黏土基高分子防渗漏复合材料的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 西北地区水土资源分布概述 |
| 1.3 水资源短缺的影响 |
| 1.4 盐碱地分布概述 |
| 1.5 土壤水分入渗的机理和过程 |
| 1.5.1 土壤水分入渗的机理 |
| 1.5.2 土壤水分入渗的过程 |
| 1.6 防渗漏技术的概述 |
| 1.6.1 水利工程方面 |
| 1.6.2 房屋建筑方面 |
| 1.7 丙烯酸酯乳液的概述 |
| 1.7.1 丙烯酸酯乳液的合成机理 |
| 1.7.2 丙烯酸酯乳液的应用 |
| 1.8 本课题的研究意义、内容及创新点 |
| 参考文献 |
| 第二章 红土基天然高分子防渗漏复合材料的制备及性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器 |
| 2.2.2 红土基天然高分子防渗漏复合材料的制备 |
| 2.2.3 红土基天然高分子防渗漏复合材料的防渗漏性能测试 |
| 2.2.4 红土基防渗漏复合材料对储存水质的影响 |
| 2.2.5 表征方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 红土基纤维素防渗漏复合材料的性能 |
| 2.3.2 红土基植物胶防渗漏复合材料的性能 |
| 2.3.3 红土基防渗漏复合材料对储存水质的影响 |
| 2.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 田菁胶-丙烯酸酯接枝共聚乳液的制备及防渗漏性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂及仪器 |
| 3.2.2 SG-g-P(AA-co-VAc)乳液的制备 |
| 3.2.3 产品的分离与纯化 |
| 3.2.4 土基材料的制备 |
| 3.2.5 表征方法 |
| 3.2.6 SG-g-P(AA-co-VAc)乳液的性能测试 |
| 3.2.7 SG-g-P(AA-co-VAc)乳液在土壤中的防渗漏性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 FTIR结果 |
| 3.3.2 SEM结果 |
| 3.3.3 粒径分布分析 |
| 3.3.4 热稳定性分析 |
| 3.3.5 XRD结果 |
| 3.3.6 SG-g-P(AA-co-VAc)乳液的合成条件对粘度的影响 |
| 3.3.7 SG-g-P(AA-co-VAc)乳液的性能测试 |
| 3.3.8 SG-g-P(AA-co-VAc)乳液对防止土壤中水分渗漏性能的测试 |
| 3.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 羟乙基纤维素-丙烯酸酯接枝共聚乳液的制备及防渗漏性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂及仪器 |
| 4.2.2 羟乙基纤维-接枝-聚 (丙烯酸丁酯-共聚 -丙烯酸丁酯)(HEC-g-P(BA-co-VAc))乳液的制备 |
| 4.2.3 土基材料的制备 |
| 4.2.4 表征方法 |
| 4.2.5 HEC-g-P(BA-co-VAc)乳液的性能测试 |
| 4.2.6 HEC-g-P(BA-co-VAc)乳液在土壤中的防渗漏性能测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 FTIR结果 |
| 4.3.2 热稳定性分析 |
| 4.3.3 XRD结果 |
| 4.3.4 TEM/ SEM结果 |
| 4.3.5 接触角结果 |
| 4.3.6 HEC-g-P(BA-co-VAc)的合成条件对乳液粘度的影响 |
| 4.3.7 HEC-g-P(BA-co-VAc)乳液的性能测试 |
| 4.3.8 HEC-g-P(BA-co-VAc)乳液对防止土壤中水分渗漏性能的测试 |
| 4.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 海藻酸丙二醇酯-丙烯酸酯接枝共聚乳液的制备及防渗漏性能 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂及仪器 |
| 5.2.2 PGA-g-P(AA-co-BA)乳液的制备 |
| 5.2.3 土基材料的制备 |
| 5.2.4 表征方法 |
| 5.2.5 PGA-g-P(AA-co-BA)乳液的性能测试 |
| 5.2.6 PGA-g-P(AA-co-BA)乳液在土壤中的防渗漏性能测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 FTIR结果 |
| 5.3.2 XRD结果 |
| 5.3.3 接触角结果 |
| 5.3.4 TEM/ SEM结果 |
| 5.3.5 PGA-g-P(AA-co-BA)乳液的合成条件对粘度的影响 |
| 5.3.6 PGA-g-P(AA-co-BA)乳液的性能测试 |
| 5.3.7 PGA-g-P(AA-co-BA)乳液对防止土壤中水分渗漏性能的测试 |
| 5.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 |
（3）淀粉接枝共聚物荧光乳液的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩写说明 |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 高得率浆 |
| 1.2.1 高得率浆返黄机理 |
| 1.2.2 引发高得率浆返黄的因素 |
| 1.2.3 抑制高得率浆返黄的措施 |
| 1.3 荧光增白剂 |
| 1.3.1 作用机理 |
| 1.3.2 结构及类型 |
| 1.4 淀粉及其接枝共聚物 |
| 1.4.1 淀粉的结构与性质 |
| 1.4.2 淀粉的改性 |
| 1.4.3 淀粉接枝共聚物的发展现状 |
| 1.4.4 淀粉接枝共聚物的引发方式 |
| 1.5 纳米粒子的特性与发展 |
| 1.6 本课题的研究意义与主要内容 |
| 1.6.1 研究意义 |
| 1.6.2 本课题的研究思路 |
| 1.6.3 本课题的研究内容 |
| 1.7 本课题研究的创新点 |
| 2 种疏水性淀粉接枝共聚物荧光乳液的制备及性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试剂与仪器 |
| 2.2.1 试剂 |
| 2.2.2 仪器 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 目标产物的制备 |
| 2.3.2 接枝效率的探究 |
| 2.3.3 手抄片的制备 |
| 2.3.4 表面施胶及紫外光加速老化试验 |
| 2.3.5 合成目标产物的结构表征及光学性能分析 |
| 2.3.6 应用性能测试及研究 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 ~1HNMR表征 |
| 2.4.2 红外光谱分析 |
| 2.4.3 光学性能分析 |
| 2.4.4 接枝效率探究 |
| 2.4.5 乳液稳定性及粒径分析 |
| 2.4.6 返黄抑制效果测试 |
| 2.4.7 抗张强度及撕裂度测试 |
| 2.4.8 形貌SEM及拉毛实验 |
| 2.4.9 接触角测试 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 阳离子改性淀粉接枝共聚物荧光乳液的制备及性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试剂与仪器 |
| 3.2.1 试剂 |
| 3.2.2 仪器 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 目标产物的制备 |
| 3.3.2 结构表征及性能测试方法 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 ~1HNMR结构表征 |
| 3.4.2 红外光谱分析 |
| 3.4.3 光学性能分析 |
| 3.4.4 稳定性及粒径分析 |
| 3.4.5 Zeta电位分析 |
| 3.4.6 抗张强度及撕裂强度 |
| 3.4.7 形貌SEM及拉毛实验 |
| 3.4.8 接触角测试 |
| 3.4.9 纸张返黄抑制效果 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 一种新型有机-无机复合荧光乳液的制备及性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 试剂与仪器 |
| 4.2.1 试剂 |
| 4.2.2 仪器 |
| 4.3 实验部分 |
| 4.3.1 目标产物的制备 |
| 4.3.2 结构表征及光学性能分析方法 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 ~1HNMR测试 |
| 4.4.2 红外光谱分析 |
| 4.4.3 荧光乳液的相对分子质量及其分布 |
| 4.4.4 光学性能分析 |
| 4.4.5 稳定性及粒径分析 |
| 4.4.6 返黄抑制效果测试 |
| 4.4.7 形貌SEM分析 |
| 4.4.8 表面强度分析 |
| 4.4.9 抗张强度及撕裂强度 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学位论文 |
（4）CMC聚合物协同构建微孔污泥固化体的工艺条件及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 污泥的组成和危害 |
| 1.2.1 污泥的产生和组成 |
| 1.2.2 污泥的特性和危害 |
| 1.3 国内外污泥处理处置的现状及发展趋势 |
| 1.3.1 污泥处理处置的目的 |
| 1.3.2 污泥处理技术 |
| 1.3.3 污泥处置技术 |
| 1.3.4 污泥处理处置发展趋势 |
| 1.4 污泥资源化制泡沫混凝土的研究现状 |
| 1.4.1 污泥制泡沫混凝土的研究现状 |
| 1.4.2 胶凝材料对污泥重金属的固化 |
| 1.5 聚合物改性泡沫混凝土的研究现状及发展趋势 |
| 1.6 以羧甲基纤维素钠为底物制备聚合物的研究现状 |
| 1.6.1 羧甲基纤维素钠接枝共聚反应的研究现状 |
| 1.6.2 羧甲基纤维素钠的来源及特性 |
| 1.6.3 丙烯酸的来源及特性 |
| 1.7 本课题的研究内容、意义及创新点 |
| 1.7.1 研究内容 |
| 1.7.2 研究意义 |
| 1.7.3 创新点 |
| 1.7.4 技术路线图 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验主要原材料 |
| 2.1.1 羧甲基纤维素钠 |
| 2.1.2 丙烯酸 |
| 2.1.3 污泥 |
| 2.1.4 胶凝材料 |
| 2.1.5 发泡剂 |
| 2.2 实验仪器和药品 |
| 2.2.1 实验主要仪器和设备 |
| 2.2.2 实验药品 |
| 2.3 实验制备方法 |
| 2.3.1 CMC接枝共聚反应过程 |
| 2.3.2 微孔污泥固化体的制备 |
| 2.4 性能测试和表征方法 |
| 2.4.1 CMC聚合物的性能测试 |
| 2.4.2 微孔污泥固化体性能测试 |
| 2.4.3 表征方法 |
| 第三章 CMC与AA接枝共聚反应特性分析 |
| 3.1 接枝共聚反应中实验条件的研究 |
| 3.1.1 反应温度的影响 |
| 3.1.2 反应时间 |
| 3.1.3 反应用水量 |
| 3.1.4 单体投料量 |
| 3.1.5 引发剂 |
| 3.1.6 交联剂 |
| 3.1.7 丙烯酸中和度 |
| 3.2 CMC聚合物制备的表征分析 |
| 3.2.1 傅里叶红外光谱(FTIR)分析 |
| 3.2.2 X射线衍射分析 |
| 3.2.3 表观形貌观察 |
| 3.3 CMC与AA进行接枝共聚反应的机理分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 微孔污泥固化体基准配合比的确定 |
| 4.1 污泥制微孔污泥固化体反应条件的优化 |
| 4.1.1 水灰比的确定 |
| 4.1.2 发泡剂掺量的确定 |
| 4.1.3 胶凝材料的配比 |
| 4.2 污泥对微孔污泥固化体物理力学性能的影响 |
| 4.2.1 干密度 |
| 4.2.2 吸水率 |
| 4.2.3 抗压强度 |
| 4.2.4 抗折强度 |
| 4.3 污泥对微孔污泥固化体耐久性的影响 |
| 4.3.1 吸水软化 |
| 4.3.2 抗冻融特性 |
| 4.4 微孔污泥固化体构建的微观机理分析 |
| 4.4.1 矿物成分分析 |
| 4.4.2 微观形貌分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 CMC聚合物对微孔污泥固化体性能的影响 |
| 5.1 CMC聚合物对微孔污泥固化体作用的微观机理分析 |
| 5.1.1 矿物成分分析 |
| 5.1.2 FTIR分析 |
| 5.1.3 微观形貌分析 |
| 5.2 CMC聚合物对微孔污泥固化体宏观物理性能的影响 |
| 5.2.1 干密度和抗压强度的关系 |
| 5.2.2 抗压强度和抗折强度 |
| 5.3 CMC聚合物对微孔污泥固化体吸水保水性能的影响 |
| 5.3.1 吸水性能 |
| 5.3.2 保水性能 |
| 5.4 CMC聚合物对微孔污泥固化体耐久性能的影响 |
| 5.4.1 吸水软化 |
| 5.4.2 抗冻融特性 |
| 5.5 CMC聚合物对微孔污泥固化体浸出毒性的影响 |
| 5.5.1 不同pH条件下微孔污泥固化体重金属的浸出毒性 |
| 5.5.2 不同粒径微孔污泥固化体重金属浸出毒性 |
| 5.6 本章小结 |
| 第六章 结论和建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 建议 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
（5）稻壳基纤维素接枝聚合物制备及吸水吸湿性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 吸水材料与吸水树脂 |
| 1.1.1 吸水材料 |
| 1.1.2 高吸水树脂的分类 |
| 1.2 湿度及吸湿材料 |
| 1.3 纤维素的结构和化学性质 |
| 1.3.1 纤维素的结构 |
| 1.3.2 纤维素吸湿吸水树脂的合成原理 |
| 1.4 稻壳及其应用研究现状 |
| 1.4.1 稻壳性质 |
| 1.4.2 稻壳应用研究现状 |
| 1.5 主要内容及创新点 |
| 2 稻壳预处理 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料与仪器 |
| 2.2.2 稻壳预处理流程 |
| 2.2.3 稻壳预处理方法 |
| 2.3 样品性能测试与结构表征 |
| 2.3.1 样品水份灰分挥发分和固定碳的测定 |
| 2.3.2 红外光谱分析(FT-IR) |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 反应温度对水份灰分挥发分和固定碳的影响 |
| 2.4.2 反应时间对水份灰分挥发分和固定碳的影响 |
| 2.4.3 NaOH/稻壳比例对水份灰分挥发分和固定碳的影响 |
| 2.4.4 NaOH浓度对水份灰分挥发分和固定碳的影响 |
| 2.4.5 样品红外图谱分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 稻壳/丙烯酸-丙烯酸钠复合吸水树脂的制备及性能研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验试剂与仪器 |
| 3.1.2 实验流程 |
| 3.1.3 稻壳/丙烯酸-丙烯酸钠复合吸水树脂制备方法 |
| 3.2 样品性能测试与结构表征 |
| 3.2.1 稻壳接枝率和单体接枝效率的计算 |
| 3.2.2 吸水倍率的测定 |
| 3.2.3 吸水速率的测定 |
| 3.2.4 重复吸水吸水率测定 |
| 3.2.5 保水率的测定 |
| 3.2.6 失水速率的测定 |
| 3.2.7 红外光谱分析(FT-IR) |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 反应条件对接枝效果的影响 |
| 3.3.2 反应条件对吸液倍率的影响 |
| 3.3.3 反应条件对吸水速率的影响 |
| 3.3.4 反应条件对重复吸水倍率的影响 |
| 3.3.5 反应条件对保水率的影响 |
| 3.3.6 反应条件对失水速率的影响 |
| 3.3.7 正交试验分析 |
| 3.3.8 吸水树脂红外谱图分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 稻壳/丙烯酸钠复合吸湿树脂的制备及性能研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 实验试剂与仪器 |
| 4.1.2 实验流程 |
| 4.1.3 稻壳/丙烯酸钠复合吸湿树脂制备方法 |
| 4.2 样品性能测试与结构表征 |
| 4.2.1 稻壳接枝率和单体接枝效率的计算 |
| 4.2.2 相对湿度环境 |
| 4.2.3 吸湿率的测定 |
| 4.2.4 吸湿速率的测定 |
| 4.2.5 红外光谱分析(FT-IR) |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 正交实验结果分析 |
| 4.3.2 反应条件对接枝效果的影响 |
| 4.3.3 反应条件对吸湿率的影响 |
| 4.3.4 反应条件对吸湿速率的影响 |
| 4.3.5 吸湿树脂红外谱图分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 反相聚合制备稻壳/丙烯酸-丙烯酸钠树脂及其吸湿吸水性能研究 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 实验试剂与仪器 |
| 5.1.2 实验流程 |
| 5.1.3 稻壳纤维素/丙烯酸复合吸水树脂制备方法 |
| 5.2 样品性能测试与结构表征 |
| 5.2.1 稻壳纤维素接枝效率和单体接枝效率的计算 |
| 5.2.2 吸水样品的性能测试 |
| 5.2.3 吸湿样品的性能测试 |
| 5.2.4 红外光谱分析(FT-IR) |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 乳化剂的选择 |
| 5.3.2 样品吸水吸湿性能测试分析 |
| 5.3.3 吸水吸湿树脂红外谱图分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 研究成果 |
| 致谢 |
（6）高机械性纤维素基导电材料的设计、构建及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 纤维素概述 |
| 1.1.1 纤维素结构 |
| 1.1.2 NaOH溶解体系研究进展 |
| 1.1.3 纤维素的化学改性 |
| 1.2 纤维素基水凝胶 |
| 1.2.1 水凝胶的分类 |
| 1.2.2 水凝胶的基本性质 |
| 1.2.3 水凝胶机械强度的增强—非共价键 |
| 1.3 纤维素基导电水凝胶 |
| 1.3.1 纤维素与导电聚合物复合水凝胶 |
| 1.3.2 离子导电水凝胶 |
| 1.3.3 离子导电水凝胶面临的挑战 |
| 1.4 纤维素基透明导电衬底 |
| 1.4.1 透明衬底的结构和种类 |
| 1.4.2 透明衬底的性能 |
| 1.4.3 透明导电衬底 |
| 1.5 本论文的研究意义及主要内容 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 主要内容 |
| 第二章 烯丙基纤维素的制备和表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料和试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 烯丙基纤维素的制备 |
| 2.2.4 表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 烯丙基纤维素的制备 |
| 2.3.2 烯丙基纤维素的~1H-NMR分析 |
| 2.3.3 烯丙基纤维素的ATR-FTIR分析 |
| 2.3.4 烯丙基纤维素的XRD分析 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 高拉伸、高压缩性纤维素离子水凝胶及应用于应变传感器的可行性探讨 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料和试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 烯丙基纤维素的制备 |
| 3.2.4 烯丙基纤维素溶液的制备 |
| 3.2.5 纤维素离子水凝胶的制备 |
| 3.2.6 表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 纤维素离子水凝胶的制备 |
| 3.3.2 纤维素离子水凝胶的结构表征 |
| 3.3.3 纤维素离子水凝胶的透明性 |
| 3.3.4 纤维素离子水凝胶的润胀性 |
| 3.3.5 纤维素离子水凝胶的机械性能 |
| 3.3.6 纤维素离子水凝胶的导电性 |
| 3.3.7 纤维素离子水凝胶应用于应变传感器 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 超拉伸、抗冻性双交联纤维素离子水凝胶的制备及应用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料和试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 烯丙基纤维素的制备 |
| 4.2.4 烯丙基纤维素溶液的制备 |
| 4.2.5 纤维素离子水凝胶的制备 |
| 4.2.6 双交联纤维素离子水凝胶的制备 |
| 4.2.7 表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 双交联纤维素离子水凝胶的制备 |
| 4.3.2 双交联纤维素离子水凝胶的结构表征 |
| 4.3.3 双交联纤维素离子水凝胶的机械性能 |
| 4.3.4 双交联纤维素离子水凝胶的抗冻性 |
| 4.3.5 双交联纤维素离子水凝胶的电学性能 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 高拉伸、应变灵敏性纤维素基水凝胶的制备及其机械电学性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料和试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 烯丙基纤维素的制备 |
| 5.2.4 烯丙基纤维素溶液的制备 |
| 5.2.5 无规共聚纤维素基水凝胶的制备 |
| 5.2.6 表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 无规共聚纤维素基水凝胶的制备 |
| 5.3.2 纤维素基水凝胶的结构表征 |
| 5.3.3 纤维素基水凝胶的透明及润胀性 |
| 5.3.4 纤维素基水凝胶的机械性能 |
| 5.3.5 纤维素基水凝胶的电学性能 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 基于纤维素水凝胶制备高机械性和弱亲水性透明纤维素膜及应用研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验原料和试剂 |
| 6.2.2 实验仪器 |
| 6.2.3 烯丙基纤维素的制备 |
| 6.2.4 烯丙基纤维素溶液的制备 |
| 6.2.5 纤维素膜的制备 |
| 6.2.6 基于纤维素膜的柔性电致发光设备的制备 |
| 6.2.7 表征 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 纤维素膜的制备 |
| 6.3.2 纤维素膜的结构及热稳定性 |
| 6.3.3 纤维素膜的形貌 |
| 6.3.4 纤维素膜的光学性能及L,a,b值 |
| 6.3.5 纤维素膜的机械性能 |
| 6.3.6 纤维素膜的弱亲水性 |
| 6.3.7 纤维素膜的降解性 |
| 6.3.8 纤维素膜在电致发光设备中的应用 |
| 6.4 小结 |
| 结论与展望 |
| 结论 |
| 创新之处 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（7）基于分子改性技术的复合型矿用抑尘剂实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 变量注释表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 煤尘的危害 |
| 1.2 化学抑尘技术 |
| 1.3 国内外研究现状及发展趋势 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 1.5 研究内容与方法 |
| 2 选材及分子改性方法 |
| 2.1 改性基体和单体选择 |
| 2.2 自由基聚合反应 |
| 2.3 反应机理 |
| 2.4 制备方法 |
| 3 相变粘结型抑尘剂的制备 |
| 3.1 实验材料及设备 |
| 3.2 反应机理及制备流程 |
| 3.3 反应条件优化及性能测试 |
| 3.4 微观结构分析 |
| 3.5 作用效果及作用机理研究 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 润湿凝聚型抑尘剂的制备 |
| 4.1 反应机理及制备流程 |
| 4.2 单因素试验 |
| 4.3 产物性能测试 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 结论和展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
| 学位论文数据集 |
（9）纤维素接枝共聚的研究进展（论文提纲范文）
| 1 纤维素非均相接枝共聚 |
| 2 纤维素均相接枝共聚 |
| 3 活性/可控自由基聚合 |
| 3.1 原子转移自由基聚合 (ATRP) |
| 3.2 可逆加成-断裂链转移活性自由基聚合 |
| 4 结 语 |
（10）纤维素接枝共聚改性制备多元高吸水性树脂（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 引言 |
| 1.1 高吸水性树脂的概念及特点 |
| 1.2 高吸水性树脂的吸水理论及吸水结构 |
| 1.3 高吸水性树脂的分类 |
| 1.3.1 淀粉系高吸水性树脂 |
| 1.3.2 纤维素系高吸水性树脂 |
| 1.3.3 合成树脂系高吸水性树脂 |
| 1.4 国内外高吸水性树脂的研究历史和发展现状 |
| 1.5 高吸水性树脂的发展前景及展望 |
| 1.5.1 目前存在的问题 |
| 1.5.2 国际国内市场前景 |
| 1.5.3 发展方向 |
| 1.6 高吸水性树脂的应用 |
| 1.7 合成高吸水性树脂的基本途径 |
| 1.8 高吸水性树脂的合成方法 |
| 1.9 合成纤维素系高吸水性树脂的聚合反应基本原理 |
| 1.9.1 自由基聚合 |
| 1.9.2 离子型共聚 |
| 1.9.3 缩聚与开环聚合 |
| 1.10 制备纤维素系高吸水性树脂所用的原料 |
| 1.10.1 纤维素原料 |
| 1.10.2 接枝单体 |
| 1.10.3 交联剂 |
| 1.10.4 引发剂 |
| 1.11 纤维素系高吸水性树脂的制备方法 |
| 1.11.1 纤维素羧甲基化 |
| 1.11.2 纤维素接枝共聚 |
| 1.11.3 纤维素衍生物的接枝共聚 |
| 1.12 本论文研究的目的、意义和内容 |
| 1.12.1 研究目的 |
| 1.12.2 研究意义 |
| 1.12.3 研究内容 |
| 2 分子设计和机理分析 |
| 2.1 分子设计 |
| 2.1.1 吸水树脂种类的选择 |
| 2.1.2 合成方法的选择 |
| 2.1.3 单体的选择 |
| 2.1.4 交联剂的选择 |
| 2.2 反应机理 |
| 3 CMC接枝AA、AM型多元高吸水性树脂的制备 |
| 3.1 实验原料和仪器 |
| 3.1.1 实验原料 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 实验装置图 |
| 3.2 高吸水性树脂的合成 |
| 3.3 正交实验 |
| 3.4 高吸水性树脂产品的结构表征 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 CMC接枝AA、AM、BMA型多元高吸水性树脂的制备 |
| 4.1 实验原料和仪器 |
| 4.1.1 实验原料 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.1.3 实验装置图 |
| 4.2 高吸水性树脂的合成 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 合成工艺研究 |
| 4.3.2 正交实验 |
| 4.3.3 高吸水性树脂产品的外观形态 |
| 4.3.4 高吸水性树脂产品的结构表征 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 高吸水性树脂产品的性能测试 |
| 5.1 纤维素系高吸水性树脂的吸水机理 |
| 5.2 实验原料和仪器 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.3 高吸水性树脂产品性能测试的方法 |
| 5.3.1 吸水性能测试 |
| 5.3.2 保水性能测试 |
| 5.3.3 吸水速率测试 |
| 5.4 高吸水性树脂产品的性能测试 |
| 5.4.1 两种树脂的基本性能测试及比较 |
| 5.4.2 CMC接枝AA、AM、BMA型多元高吸水性树脂的性能测试 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 结论、创新点与建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 建议 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 致谢 |
四、超细纤维素与丙烯酸接枝共聚反应规律的研究（论文参考文献）
- [1]含螺恶嗪或螺吡喃结构的新型光致变色材料的制备与性能研究[D]. 孙宾宾. 西安理工大学, 2021(01)
- [2]黏土基高分子防渗漏复合材料的制备及性能研究[D]. 刘晓梅. 西北师范大学, 2021
- [3]淀粉接枝共聚物荧光乳液的制备及性能研究[D]. 倪美乐. 陕西科技大学, 2021(09)
- [4]CMC聚合物协同构建微孔污泥固化体的工艺条件及性能研究[D]. 陶艳. 太原理工大学, 2020(07)
- [5]稻壳基纤维素接枝聚合物制备及吸水吸湿性能研究[D]. 张学伟. 武汉轻工大学, 2020(06)
- [6]高机械性纤维素基导电材料的设计、构建及应用研究[D]. 仝瑞平. 华南理工大学, 2020(01)
- [7]基于分子改性技术的复合型矿用抑尘剂实验研究[D]. 马云龙. 山东科技大学, 2019
- [8]甘蔗渣接枝技术研究进展[J]. 戈明亮,郑罗云,周向阳,贾志欣. 化工进展, 2014(09)
- [9]纤维素接枝共聚的研究进展[J]. 林春香,詹怀宇,刘明华,付时雨. 中国造纸学报, 2010(01)
- [10]纤维素接枝共聚改性制备多元高吸水性树脂[D]. 刘竹. 北京林业大学, 2009(11)