一、吴茱萸氯仿提取物对小鼠溃疡性结肠炎的药效学研究（论文文献综述）
付永平[1]（2020）在《民间单方X对葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠溃疡性结肠炎治疗作用的研究》文中提出目的:验证民间单方X对炎症性肠病的治疗作用;探究X药物有效部位对葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠溃疡性结肠炎的疗效及可能机制。方法:利用葡聚糖硫酸钠（dextran sulfate sodium,DSS）诱导法建立小鼠溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）模型。借助UC小鼠模型筛选X药物的有效部位,54只C57BL/6小鼠适应性喂养一周后,随机分为正常对照组（Control-S）、模型组（DSS-S）（质量分数2.5%DSS）、5-氨基水杨酸（5-Aminosalicylic acid,5-ASA）阳性药物组（5-ASA-S）、原药组、水煎组、甲醇组、氯仿组、乙酸乙酯组和水提物组,每组6只;根据小鼠体重变化、疾病活动指数（disease activity index,DAI）评分、病理及炎性因子变化,综合评价X药物不同部位对UC小鼠的疗效,初步明确有效部位。进一步分析治疗效果最好的有效部位氯仿萃取物（chloroform extract,CE）的量效关系及可能机制。48只C57BL/6小鼠适应性喂养一周后,随机分为正常对照（Control）、模型组（DSS）)（质量分数2.5%DSS）、阳性药物组（5-ASA,75 mg/kg+DSS）、CE低剂量组（30 mg/kg+DSS）、CE中剂量组（60 mg/kg+DSS）和CE高剂量组（90 mg/kg+DSS）,每组8只,以灌胃方式给药,连续给药8天。大体观察包括监测小鼠活动和排便情况,并定时称量体重,用于计算DAI评分。终止给药后,测量结肠长度并称量脾脏重量;HE染色观察小鼠肝、肾组织病理变化;Masson染色检测小鼠的肝纤维化程度;ELISA检测血清中TNF-α、IL-6和IL-1β的水平;比色法检测结肠中髓过氧化物酶（myeloperoxidase,MPO）的含量。通过RT-q PCR检测小鼠结肠组织中炎性因子（TNF-α,IL-1β和IL-6）、粘蛋白（mucin-1和mucin-2）和凋亡相关基因（Bax和Bcl-2）等的转录水平;利用Western blotting法检测紧密连接相关蛋白（ZO-1,ZO-2,Claudin-1和Occludin）和凋亡相关蛋白（Bax和Bcl-2）的表达水平。采用TUNEL法检测各组小鼠结肠组织中肠上皮细胞凋亡情况;利用GC-MS联用技术对氯仿萃取物进行成分分析。结果:UC小鼠模型筛选结果表明,民间单方X的氯仿萃取部位治疗效果最好。而且,不同浓度（30 mg/kg、60 mg/kg和90 mg/kg）的CE可产生与阳性药物5-ASA（75 mg/kg）相当的治疗效果。CE可明显缓解UC症状,包括抑制体重减轻,延长结肠长度,降低DAI评分,抑制脾肿大,以及减轻结肠组织损伤。同时,类似5-ASA,CE可明显降低血清和结肠组织细胞中TNF-α、IL-1β和IL-6（P<0.01）等促炎因子的蛋白基因水平,减轻炎症细胞浸润,有效地抑制MPO含量。而且,高剂量CE在IL-1β和IL-6转录水平上展示比5-ASA强数倍的抑制能力。通过对小鼠肝、肾的病理组织观察,发现CE对小鼠的肝、肾无损伤;Masson染色结果表明小鼠的肝脏无纤维化现象。进一步的研究发现,CE给药组（60、90 mg/kg）能显着逆转DSS的影响,明显上调紧密连接蛋白ZO-1（p<0.05）,ZO-2（p<0.01）,Claudin-1（p<0.01）,Occludin（p<0.05）的表达以及黏蛋白（mucin-1（p<0.01）和mucin-2（p<0.01））的转录水平,调节能力甚至好于5-ASA。另外,TUNEL分析结果提示,CE可以抵抗DSS诱导的细胞凋亡。而且在转录水平和翻译水平上,CE可使促凋亡因子Bax明显下调,抗凋亡因子Bcl-2明显上调,尤其是中、高剂量组的效果好于5-ASA。CE被初步分离鉴定到19个已知化合物,其中胡薄荷酮（Pulegone）、羽扇豆醇（Lupeol）、十七烷（Heptadecane）已被报道有抗炎作用。结论:X对DSS诱导的小鼠UC有明显的治疗效果,CE有效部位的疗效最佳;胡薄荷酮、羽扇豆醇、十七烷、5-羟甲基糠醛、2,4-二叔丁基苯酚和4-乙烯基-2-甲氧基-苯酚等是抗炎活性的重要成分;CE的疗效与减轻肠道炎症、抑制肠上皮细胞凋亡以及维持肠粘膜屏障的完整性和密切相关。
张佳敏[2]（2020）在《寒热错杂型溃疡性结肠炎的中医研究进展及用药规律分析》文中研究指明目的:对近年来关于溃疡性结肠炎（Ulcerativecolitis,UC）寒热错杂型的相关文献进行研究,总结研究进展、治则治法及用药规律,以期对这类证型能够有更加全面、客观的认识。方法:收集整理现代（1949至今）名老中医治疗寒热错杂型UC的文献、医案,建立UC医案数据库,总结用药资料,对医案数据库中的各家用药进行分类、总结及分析,依照功效、四气、五味、归经等各方面,运用频数及聚类的统计学方法分析,再依据中药学进行讨论,以探讨出现代名老中医治疗寒热错杂型UC的用药特点、用药规律等。结论:1、治疗寒热错杂型UC的核心、药物为黄连、甘草、白术、党参、白芍、木香、当归、乌梅、薏苡仁、干姜、地榆、附子、黄芩、茯苓、黄芪、补骨脂、炮姜、肉桂、败酱草、黄柏、白头翁、陈皮、仙鹤草23味中药,其中黄连频次最高。2、治疗寒热错杂型UC时,温性及苦味为治疗药物的主要药性及药味,归经以脾经为主。3、治疗寒热错杂型UC时,药物以补虚药为主,补虚药中又以补气药所占频率最高。4、经聚类分析得出8个治疗寒热错杂型UC的常用药物的组合或单味药,对其组方原则及现代药理研究进行分析,均符合本病的发病机制。
詹嫣然,熊成成,陈艳芬,吴紫君,杨超燕[3]（2018）在《温里药对消化系统作用的文献再评价》文中提出目的对温里药有关消化系统的药理作用进行文献再评价,为进一步开展研究提供理论依据。方法查阅、归纳、整理1982至2017年间公开发表的温里药对消化系统作用的研究文献,根据中药药理作用的评价原则和中药调节消化系统作用的评价标准,对11味温里药进行文献再评价。结果吴茱萸、干姜、高良姜调整胃肠运动、抗溃疡作用明确,且吴茱萸、干姜作用比较广泛;花椒、丁香、肉桂、荜澄茄对胃肠运动抑制作用明确;胡椒和荜茇实验研究相对缺乏,不能确定其对消化系统的作用特点。结论大部分温里药对消化系统的作用比较可靠,部分药物的作用趋势比较复杂,今后可围绕这些药物更全面地开展温里药的作用机制研究。
张晋资,朱文宗,宋成城[4]（2018）在《加味吴茱萸粗盐包治疗溃疡性结肠炎的临床观察》文中认为[目的]观察加味吴茱萸粗盐包对溃疡性结肠炎的临床疗效。[方法]选择2014-06—2016-12于温州中医院就诊的100例溃疡性结肠炎患者,按就诊顺序将患者随机分为热敷组（51例）和西药组（49例）。西药组患者给予美沙拉嗪肠溶片,每日3次,每次1g,连续服用3个月,并给予对症治疗措施。热敷组在西药组基础上,联合加味吴茱萸粗盐包外敷治疗,每日2次,每次1h,连续治疗3个月。观察评估治疗前后症状、结肠镜评分、血清TNF-α含量以及预后复发次数等。[结果]西药组患者治疗有效率为79.60%,热敷组患者治疗有效率为94.12%,差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前比较,2组治疗后症状积分均明显降低（均P<0.05）,热敷组患者症状积分降低较西药组更加明显（P<0.05）,且半年内复发次数显着低于西药组（P<0.05）。治疗后,热敷组症状积分低于西药组,差异有统计学意义（t=7.703,P=0.000）,而2组患者结肠病变积分比较差异无统计学意义。治疗后,2组患者血清TNF-α含量较治疗前均有所降低,热敷组患者降低更明显,差异有统计学意义（P<0.05）。[结论]加味吴茱萸粗盐包联合西药能够更好地改善溃疡性结肠炎患者症状,减少炎症产生。
肖迅,张燕[5]（2017）在《中药有效成分/有效部位治疗溃疡性结肠炎的研究进展》文中指出核因子-κB（Nuclear factor-κB,NF-κB）是一种多功能核转录因子,参与调节多种免疫调节因子的转录与表达,在溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）的发生发展中起着重要作用。溃疡性结肠炎是一种病因未明的肠道慢性非特异性炎症性疾病,目前以氨基水杨酸、糖皮质激素与免疫抑制剂等药物治疗为主。近年来,研究发现许多中药对溃疡性结肠炎有良好的治疗作用,且复发率低、毒副作用小,部分机制与NF-κB信号通路有关,本文就NF-κB信号通路在溃疡性结肠炎中的作用及抑制NF-κB信号通路治疗溃疡性结肠炎的中药有效部位或有效成分的研究进展进行综述。
庄帅星[6]（2016）在《黄芩汤调控Nrf2通路对溃疡性结肠炎的抗氧化应激作用机制研究》文中研究说明黄芩汤是中医经典着作《伤寒论》中着名的方剂,由黄芩、芍药、炙甘草和大枣配伍组成,具有清热止痢、和中止痛的功效。临床上常应用于治疗细菌性痢疾、阿米巴痢疾、急性胃肠炎、溃疡性结肠炎等胃肠道疾病。现代药理研究表明黄芩汤具有明显的抑菌、抗炎、解痉止痛和保肝等作用,但其药效学及临床研究还不够深入,作用机制尚不明确。本文从整体动物和细胞两个层面,采用溃疡性结肠炎大鼠模型和RNAi Caco-2细胞模型,对黄芩汤治疗溃疡性结肠炎的抗氧化应激作用及其机制进行了初步探讨,为黄芩汤的临床应用和进一步的开发提供科学依据。研究目的：1、建立溃疡性结肠炎大鼠模型,并观察黄芩汤对其的治疗作用,以明确黄芩汤的抗氧化应激作用。2、观察黄芩汤对Caco-2细胞的抗氧化应激作用。3、建立siRNANrf2干扰的Caco-2细胞模型,并观察黄芩汤对siRNANrf2干扰的Caco-2细胞模型的影响,以探讨黄芩汤通过调控Nrf2通路的抗氧化应激作用。研究方法：]、黄芩汤对溃疡性结肠炎大鼠的氧化应激的相关研究健康雄性SD大鼠,运用三硝基苯磺酸与乙醇混合的复合法制备细胞免疫反应性溃疡性结肠炎大鼠模型,溃疡性结肠炎大鼠模型成功建立后,根据体重,将大鼠随机分为黄芩汤高剂量组（20 g/kg）、中剂量组（10 g/kg）、低剂量组（5g/kg）、阳性药组（SASP,0.5 g/kg）、模型组,另设健康大鼠为正常组,每组7只。造模后第3天开始灌胃给药,每天一次,连续治疗5天。观察各组大鼠体重、饮食及状态的变化,治疗5d后所有大鼠眼眶取血、剖腹取结肠,采用HE染色法观察大鼠结肠组织变化,采用生化法测定血清中GSH-px、CAT、SOD、MDA的含量,ELISA法测定血清中LPO的含量,免疫组织化学法检测结肠组织中Nrf2蛋白的表达量,Western Blot法测定各组大鼠结肠组织中HO-1、NQO1蛋白的变化。2、黄芩汤对Caco-2细胞的氧化应激作用的影响取处于对数生长期的Caco-2细胞,接种于6孔板中,每孔约含2×105细胞。采用不同浓度的黄芩汤及SFN干预正常的Caco-2细胞36 h,去除上清液,使用Trizol提取RNA,利用RT-PCR技术检测HO-1、NQO1、GST、Keap1、Nrf2 mRNA的表达,同理,按上述方法,使用蛋白裂解液提取蛋白,利用生化法检测其SOD、MDA、GSH-px的表达,利用荧光探针DCFH-DA检测其ROS的相对表达,利用Western Blot法检测其HO-1、NQO1、GST、Keapl蛋白的表达。3、黄芩汤对Nrf2基因干扰后Caco-2细胞内的抗氧化应激作用的影响3.1靶向Nrf2基因的siRNA Caco-2细胞的构建和鉴定按照Genebank中Nrf2的序列,根据Tuschl设计原则由吉玛公司设计合成3对siRNA序列,1对通用阴性对照（Negative control, NC）序列,1对GAPDH阳性对照。转染前一天,将细胞接种于6孔板中,每孔约含2×105细胞,采用Lipofectamine 2000与siRNA融合,转染Caco-2细胞,培养36 h,采用RT-PCR检测转染后Caco-2细胞Nrf2mRNA的表达,采用Western Blot法检测转染后Caco-2细胞Nrf2蛋白的表达。3.2黄芩汤对siRNA Caco-2细胞的氧化应激的影响取处于对数生长期的Caco-2细胞,接种于6孔板中,每孔约含2×105细胞。按照上述方法转染各实验组6h,采用不同浓度的黄芩汤及SFN干预转染后的Caco-2细胞36h,去除上清液,使用Trizol提取RNA,利用RT-PCR技术检测HO-1、NQO1、GST、Keap1、Nrf2 mRNA的表达,同理,按上述方法,使用蛋白裂解液提取蛋白,利用生化法检测其SOD、MDA、GSH-px的表达,利用荧光探针DCFH-DA检测其ROS的相对表达,利用Western Blot法检测其HO-1、NQO1、GST、Keap1蛋白的表达。研究结果：1、黄芩汤对溃疡性结肠炎大鼠的治疗及抗氧化应激作用造模后,大鼠出现便血、便稀、懒动、毛发晦暗无光泽、体重以及饮食下降等症状,结肠组织出现明显溃疡,揭示造模成功。同时,HE结果显示,其结肠组织出现不同程度的变化。与正常组相比,模型组血清中SOD、CAT、GSH-px的含量减少且有显着性差异（P<0.05或P<0.01）,MPO、LPO的含量增加有显着性差异（P<0.05或P<0.01）,结肠组织Nrf2、HO-1、NQO1蛋白的表达稍有增加。经SASP和黄芩汤干预后,各给药组大鼠的精神状况有不同程度的改善。黄芩汤各剂量组大鼠的饮食量和体重有所增加,血清中SOD、CAT、GSH-px的含量较模型组均有不同程度的增加,血清中MPO、LPO的含量较模型组有所减少,结肠组织Nrf2、HO-1及NQO1蛋白的表达量较模型组也均有增加。2、黄芩汤对Caco-2细胞的氧化应激作用的影响与正常组相比,SFN组与HQT 400μg/ml可降低Caco-2细胞内的ROS、MDA含量,且有显着性差异（P<0.05或P<0.01）; SFN组与HQT各剂量组均能增加细胞内SOD含量,且SFN组与HQT 400 μg/ml有显着性差异（P<0.05或P<0.01）; SFN组与HQT高、中、低剂量组均能增加细胞内GSH-px的含量,且具有显着性差异（P<0.05或P<0.01）,且给药后,各组的GST, HO-1、NQO1、 Keapl、Nrf2 mRNA和其蛋白的含量均有增加,说明黄芩汤具有抗氧化应激的作用。3、黄芩汤对Nrf2基因干扰后Caco-2细胞内的抗氧化应激作用的影响3.1靶向Nrf2基因的siRNA Caco-2细胞的构建和鉴定转染靶向Nrf2的siRNA后,与空白对照组比较,3个siRNA片段对Nrf2均有明显的抑制作用,R.T-PCR的结果显示其抑制率分别60.55%,70.83%,45.33%,其中Nrf2-821 siRN片段抑制率最高,故将其可作为目标靶序列。并且其Western Blot结果显示,上述处理对Nrf2蛋白表达有一定的干扰。说明靶向Nrf2基因的siRNA Caco-2细胞的构建成功,为下一步黄芩汤对其的靶向治疗提供了实验依据。3.2黄芩汤对siRNA Caco-2细胞氧化应激的影响转染Nrf2 siRNA后,与正常组相比,模型组的ROS、MDA增加,SOD、GSH-px及GST、HO-1、 NQO1、Keap1 mRNA及蛋白均有不同程度的减少,给药后,与模型组相比,各给药组SOD、GSH-px的含量有不同程度的增加,SFN组与HQT 400 μg/ml的ROS、MDA含量均有不同程度的降低；Western Blot结果显示,GST、HO-1、NQO1、Keap1、Nrf2的蛋白表达均有不同程度增加；RT-PCR结果显示,GST、HO-1、NQO1、Keapl、Nrf2 mRNA的表达均有不同程度增加,揭示Nrf2通路在氧化应激中起着重要作用,黄芩汤通过Nrf2通路对其氧化应激进行调节。研究结论：1、黄芩汤通过增加SOD、CAT、GSH-px、HO-1和NQO1等Ⅱ相解毒酶和抗氧化物酶的表达,减少MPO、LPO的含量而发挥抗氧化应激作用。2、黄芩汤可通过促进Nrf2的活化进而上调Ⅱ相解毒酶和抗氧化物酶的表达。3、成功构建了靶向Nrf2的siRNA的Caco-2细胞,并发现黄芩汤可对Nrf2siRNA的Caco-2细胞有上调Ⅱ相解毒酶和抗氧化酶的作用。
赵慧巧[7]（2016）在《复方肠康宁胶囊配伍的化学及药效学研究》文中研究表明目的:本课题以复方肠康宁胶囊制剂中湿生扁蕾、苦豆子两味药组成的复方为研究对象,分别采用化学方法和药效学方法筛选出湿生扁蕾和苦豆子的最佳配伍比例,为复方肠康宁胶囊制剂的复方配伍提供试验依据。方法:按照湿生扁蕾、苦豆子的药材标准规定的用量设计湿生扁蕾和苦豆子的配伍比例,通过HPLC法测定湿生扁蕾和苦豆子不同配伍比例中湿生扁蕾的木犀草素、当药醇苷、当药黄素的含量,通过HPCE法测定湿生扁蕾和苦豆子不同配伍比例中苦豆子的槐定碱、苦参碱、氧化苦参碱的含量,两者结合,从化学角度筛选复方肠康宁胶囊的最佳配伍比例。通过研究湿生扁蕾和苦豆子不同配伍比例在镇痛、抗炎、止泻方面的药效学试验,从药效学角度筛选出湿生扁蕾和苦豆子的最佳配伍比例。将化学方法和药效学方法结合,筛选出湿生扁蕾和苦豆子的最佳配伍比例。结果:根据化学试验结果,当湿生扁蕾恒定时,随着苦豆子的用量不断增加,湿生扁蕾中所含当药黄素、当药醇苷和木犀草素的溶出量也表现出一定的增加趋势,但是临床应用时苦豆子的用量不是越大越好,因为苦豆子有毒,临床用量不宜超过0.9g/天。当苦豆子恒定时,随着湿生扁蕾用量的增加,苦豆子中的槐定碱、苦参碱和氧化苦参碱的溶出量也呈明显增加,所以,在符合药材用量标准的前提下,优选湿生扁蕾和苦豆子用量均大的为最佳配伍组,即湿生扁蕾:苦豆子=20:0.9为最佳配伍组。根据药效学试验,在湿生扁蕾与苦豆子的不同配伍比例中,湿生扁蕾配比的增加对配伍提取物的镇痛、抗炎、止泻作用影响显着,苦豆子配比的增加对配伍提取物的镇痛、抗炎作用有增强效应,但对止泻作用的影响并不显着;配伍提取物的最大耐受量（总生药量）为32.0g/kg,对应苦豆子的最大耐受量为1.52g/kg,表明湿生扁蕾:苦豆子=20:0.9均超过成人临床拟日用剂量的100倍;对最大耐受量试验死亡动物的心脏、肝脏、脾脏、肾脏、肺脏的检测均未发现病理性改变,表明湿生扁蕾:苦豆子=20:0.9浸膏口服安全可靠。结论:由以上试验结果可知,复方肠康宁胶囊的最佳配比筛选方法合理,安全可靠,湿生扁蕾:苦豆子=20:0.9可作为复方肠康宁胶囊的配伍比例,为复方肠康宁制剂的开发研制提供配伍基础研究。
徐艳娇,黄幼兰,吴涛,张程亮,刘东[8]（2014）在《中药治疗溃疡性结肠炎的研究进展》文中研究指明中药是我国治疗结肠性溃疡的特色。作者通过文献调研,总结了常用的构建溃疡性结肠炎（UC）动物模型的方法,以及中药单味药、有效部位或成分和中药复方制剂对治疗溃疡性结肠炎的研究。大量研究结果表明中药治疗溃疡性结肠炎的机理是多方面的,对进一步探讨溃疡性结肠炎的发病机制及提高中药疗效,具有重要的意义。
胡婉湘,徐柯贝,赵学青[9]（2014）在《泽兰对小鼠溃疡性结肠炎急性期病理的影响》文中研究说明目的探讨泽兰水煎剂对实验性小鼠溃疡性结肠炎急性期结肠黏膜病理的影响。方法健康雄性昆明小鼠60只,按随机数字表法分为对照组、模型组和泽兰组,每组20只。对照组自由饮用蒸馏水+生理盐水灌胃,模型组饮用含5%葡聚硫酸钠（DSS）的蒸馏水+生理盐水灌胃,泽兰组饮用含5%DSS的蒸馏水+泽兰水煎剂灌胃。实验结束时处死小鼠,取近肛门2 cm处结肠组织,制作病理组织切片,光镜下观察。结果模型组、泽兰组均成功建立小鼠溃疡性结肠炎急性期模型。实验结束时对照组、泽兰组小鼠体重均明显大于模型组（P<0.05）,但对照组小鼠体重与泽兰组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。实验结束时对照组、泽兰组小鼠体重均明显高于实验前（P<0.05）,实验结束时模型组小鼠体重明显低于实验前（P<0.05）。对照组和泽兰组小鼠结肠标本大体形态和组织形态学评分均明显低于模型组（P<0.05）;而泽兰组结肠标本大体形态和组织形态学评分与对照组比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。结论泽兰能明显减轻DSS所致小鼠溃疡性结肠炎的急性期病理改变。
陶兆燕[10]（2014）在《吴茱萸碱及其制剂治疗痛风的主要药效学和机制研究》文中研究说明目的：通过对吴茱萸碱降血尿酸作用的研究及机制的初步探讨,以及对其制剂吴茱萸碱分散片的急性毒性安全性评价和主要药效学研究,为临床开发安全、有效、稳定、经济的痛风病新药提供理论依据。方法：1)通过喂食鸡高蛋白高钙饲料建立鸡高尿酸血症模型,观察吴茱萸碱的降血尿酸作用及对血清中黄嘌呤氧化酶（XOD）、腺苷脱氨酶（ADA）、鸟嘌呤脱氨酶（GD）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）的活性和尿素值变化的影响。2)通过测定小鼠的最大给药量,观察吴茱萸碱分散片的急性毒性。3)通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型和尿酸钠致大鼠急性足肿胀模型,观察吴茱萸碱分散片对炎症的影响；通过小鼠醋酸扭体法,观察吴茱萸碱分散片的镇痛作用；通过大鼠灌胃次黄嘌呤,再皮下注射氧嗪酸钾盐致高尿酸血症模型,观察吴茱萸碱分散片的降血尿酸作用。结果：1)与模型组比较,吴茱萸碱低剂量组在给药7d和14d均可显着降低鸡血清中的UA含量；在给药7d低剂量组能显着降低鸡粪便中UA的含量；高、低剂量组在给药14d均能显着降低鸡血清中XOD的活性；低剂量组在给药7d和14d均能显着降低鸡血清中ADA活性；高、低剂量组在给药7d和14d均能显着降低鸡血清中GD活性；给药7d和14d,高、低剂量组AST. ALT的活性及尿素值均无明显变化。2)吴茱萸碱分散片灌胃给予小鼠后即刻及观察14d,无一只死亡,观察主要脏器未见明显异常,其最大给药量为2216mg/kg（此剂量为吴茱萸碱的剂量）。3)与对照组比较,吴茱萸碱分散片各剂量组对小鼠耳廓肿胀和大鼠急性足肿胀均有显着的抑制作用；高剂量组对醋酸所致疼痛有显着的抑制作用。与模型组比较,各剂量组均有显着的降血尿酸作用。结论：1)吴茱萸碱具有降血尿酸的作用,初步揭示其降血尿酸作用机制可能与XOD、ADA、GD的活性降低有关。2)吴茱萸碱分散片灌胃给予小鼠的最大给药量为2216mg/kg （此剂量为吴茱萸碱的剂量）,未见明显毒性反应,无一只死亡,表明在此剂量下应用是较为安全的。3)吴茱萸碱分散片具有抗炎、镇痛和降血尿酸作用。
二、吴茱萸氯仿提取物对小鼠溃疡性结肠炎的药效学研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、吴茱萸氯仿提取物对小鼠溃疡性结肠炎的药效学研究（论文提纲范文）
（1）民间单方X对葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠溃疡性结肠炎治疗作用的研究（论文提纲范文）
| 中英缩略词对照表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 附录 |
（2）寒热错杂型溃疡性结肠炎的中医研究进展及用药规律分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 研究背景 |
| 一、现代医学UC内容 |
| 二、中医对UC的认识 |
| 中医对寒热错杂型UC的认识 |
| 一、寒热错杂型UC的临床表现 |
| 二、寒热错杂型UC的病机 |
| 三、寒热错杂型UC的治疗 |
| 寒热错杂型UC的用药分析研究 |
| 一、研究背景 |
| 二、研究方法 |
| 三、用药统计分析 |
| 讨论 |
| 一、单味药分析 |
| 二、药物四气结果分析 |
| 三、药物五味结果分析 |
| 四、药物归经结果分析 |
| 五、药物分类结果分析 |
| 六、药物聚类结果分析 |
| 结论 |
| 典型医案处方分析 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（3）温里药对消化系统作用的文献再评价（论文提纲范文）
| 1 药物对消化系统作用的评价基础 |
| 1.1 消化系统 |
| 1.2 研究药物对消化系统作用的实验方法 |
| 2 温里药对消化系统作用文献再评价的方法 |
| 2.1 文献收集 |
| 2.2 文献整理 |
| 2.3 温里药对消化系统作用的评定标准 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
（4）加味吴茱萸粗盐包治疗溃疡性结肠炎的临床观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 纳入与排除标准 |
| 1.3 治疗方法 |
| 1.4 观察指标及疗效评价 |
| 1.4.1 有效率 |
| 1.4.2 结肠病变积分 |
| 1.4.3 血清TNF-α含量 |
| 1.5 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 治疗效果 |
| 2.2 症状及结肠病变积分变化 |
| 2.3 患者血清TNF-α含量 |
| 2.4 随访情况 |
| 3 讨论 |
（5）中药有效成分/有效部位治疗溃疡性结肠炎的研究进展（论文提纲范文）
| 1 NF-κB信号通路在溃疡性结肠炎中的作用 |
| 2 抑制NF-κB信号通路治疗溃疡性结肠炎的中药研究进展 |
| 2.1 中药有效成分 |
| 2.1.1 白藜芦醇 ( |
| 2.1.2 氧化苦参碱 |
| 2.1.3 姜黄素 |
| 2.1.4 小白菊内酯 |
| 2.1.5 鞣花酸 |
| 2.1.6 西红花酸 |
| 2.1.7 紫草醌 |
| 2.1.8 汉黄芩素 |
| 2.1.9 粉防己碱 |
| 2.2 中药有效部位 |
| 2.2.1 三七提取物 |
| 2.2.2 覆盆子三萜组分 |
| 2.2.3 丁香提取物 |
| 2.2.4 桑黄提取物 |
| 2.2.5 蒲公英提取物 |
| 2.2.6 雷公藤多苷 |
| 2.2.7 水黄皮总黄酮 |
| 2.2.8 吴茱萸氯仿提取物 |
| 3 结语与展望 |
（6）黄芩汤调控Nrf2通路对溃疡性结肠炎的抗氧化应激作用机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词中英文对照表 |
| 前言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 中药治疗溃疡性结肠炎研究进展 |
| 第二章 Nrf2通路与氧化应激反应 |
| 第三章 RNAi的简介 |
| 第二部分 实验研究 |
| 第一章 黄芩汤对溃疡性结肠炎大鼠的抗氧化应激作用 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第二章 黄芩汤对Caco-2细胞的抗氧化应激作用的影响 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三章 黄芩汤对Nrf2基因干扰后Caco-2细胞的抗氧化应激作用的影响 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 全文总结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（7）复方肠康宁胶囊配伍的化学及药效学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 一.复方肠康宁胶囊不同配伍对湿生扁蕾三种化学成分含量的影响 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 二. 复方肠康宁胶囊不同配伍对苦豆子三种化学成分含量的影响 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 三.复方肠康宁胶囊中不同比例配伍对小鼠的抗炎、镇痛、止泻作用 |
| 1 试验材料 |
| 2 试验方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 四.不同提取方法对苦豆子急性毒性的影响试验 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 试验结果 |
| 4 讨论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 一.溃疡性结肠炎的研究进展 |
| 1 西医治疗溃疡性结肠炎的缺陷 |
| 2 中医治疗溃疡性结肠炎的研究进展 |
| 二.湿生扁蕾的研究进展 |
| 1 湿生扁蕾的化学成分研究 |
| 2 湿生扁蕾的药理作用研究 |
| 三.苦豆子的研究进展 |
| 1 苦豆子化学成分研究 |
| 2 苦豆子的药理作用研究 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果 |
（8）中药治疗溃疡性结肠炎的研究进展（论文提纲范文）
| 1 常用溃疡性结肠炎动物模型 |
| 2 中药治疗溃疡性结肠炎的研究进展 |
| 2.1 治疗UC的中药单味药、有效部位或成分 |
| 2.2 治疗UC的中药复方药物 |
| 3 讨论 |
（9）泽兰对小鼠溃疡性结肠炎急性期病理的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1实验动物 |
| 1.2主要试剂及仪器 |
| 1.3方法 |
| 1.3.1各组小鼠处理方法 |
| 1.3.2观察各组小鼠一般情况 |
| 1.3.3结肠标本大体形态和组织形态学评分 |
| 1.3.4病理学损伤的评估 |
| 1.4统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1各组小鼠一般情况 |
| 2. 2 各组小鼠结肠标本大体形态和组织形态学评分 |
| 2.3各组结肠标本病理切片镜下改变 |
| 3 讨论 |
（10）吴茱萸碱及其制剂治疗痛风的主要药效学和机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 引言 |
| 1 立题依据 |
| 1.1 痛风和高尿酸血症简介 |
| 1.2 中西医治疗痛风的研究现状 |
| 1.3 吴茱萸碱研究现状 |
| 2 研究目的和意义 |
| 第一部分 吴茱萸碱的降血尿酸作用及机制探讨 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验药物 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 实验试剂 |
| 1.4 实验仪器 |
| 2 实验环境 |
| 3 统计学方法 |
| 4 实验方法和结果 |
| 4.1 实验方法 |
| 4.1.1 模型制作 |
| 4.1.2 分组给药 |
| 4.1.3 标本采集方法 |
| 4.1.4 检测指标及方法 |
| 4.2 实验结果 |
| 4.2.1 吴茱萸碱对鸡血清中尿酸值的影响] |
| 4.2.2 吴茱萸碱对鸡粪便中尿酸值的影响 |
| 4.2.3 吴茱萸碱对鸡血清中黄嘌呤氧化酶(XOD)活性的影响 |
| 4.2.4 吴茱萸碱对鸡血清中腺苷脱氨酶(ADA)活性的影响 |
| 4.2.5 吴茱萸碱对鸡血清中鸟嘌呤脱氨酶(GD)活性的影响 |
| 4.2.6 吴茱萸碱对鸡血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性的影响 |
| 4.2.7 吴茱萸碱对鸡血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性的影响 |
| 4.2.8 吴茱萸碱对鸡血清中尿素值的影响 |
| 5 小结 |
| 6 讨论 |
| 6.1 动物模型的选择 |
| 6.2 阳性药物的选择 |
| 6.3 吴茱萸碱降血尿酸作用研究 |
| 6.4 吴茱萸碱降血尿酸的作用机制研究 |
| 6.4.1 对黄嘌呤氧化酶(XOD)活性的影响 |
| 6.4.2 对腺苷脱胺酶(ADA)活性的影响 |
| 6.4.3 对鸟嘌呤脱氨酶(GD)活性的影响 |
| 6.4.4 对天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性的影响 |
| 6.4.5 对丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性的影响 |
| 6.4.6 对血清中尿素值的影响 |
| 第二部分 吴茱萸碱分散片的安全性初步研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 受试药物 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 实验仪器 |
| 2 实验环境 |
| 3 统计学方法 |
| 4 实验方法与结果 |
| 4.1 实验方法(最大给药量测定) |
| 4.2 实验结果 |
| 5 小结 |
| 6 讨论 |
| 第三部分 吴茱萸碱分散片的主要药效学研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验药物 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 实验试剂 |
| 1.4 实验仪器 |
| 2 实验环境 |
| 3 统计学方法 |
| 4 实验方法与结果 |
| 4.1 吴茱萸碱分散片抗炎作用研究 |
| 4.1.1 吴茱萸碱分散片对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响 |
| 4.1.2 吴茱萸碱分散片对尿酸钠致大鼠急性足肿胀的影响 |
| 4.2 吴茱萸碱分散片镇痛作用研究(冰醋酸致小鼠扭体反应实验) |
| 4.3 吴茱萸碱分散片对高尿酸血症模型大鼠的影响 |
| 5 小结 |
| 6 讨论 |
| 6.1 抗炎作用研究 |
| 6.2 镇痛作用研究 |
| 6.3 降尿酸作用研究 |
| 第四部分 结论 |
| 第五部分 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录Ⅰ：综述 |
| 参考文献 |
| 附录Ⅱ：在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
四、吴茱萸氯仿提取物对小鼠溃疡性结肠炎的药效学研究（论文参考文献）
- [1]民间单方X对葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠溃疡性结肠炎治疗作用的研究[D]. 付永平. 遵义医科大学, 2020
- [2]寒热错杂型溃疡性结肠炎的中医研究进展及用药规律分析[D]. 张佳敏. 南京中医药大学, 2020(08)
- [3]温里药对消化系统作用的文献再评价[J]. 詹嫣然,熊成成,陈艳芬,吴紫君,杨超燕. 广东药科大学学报, 2018(03)
- [4]加味吴茱萸粗盐包治疗溃疡性结肠炎的临床观察[J]. 张晋资,朱文宗,宋成城. 中国中西医结合消化杂志, 2018(04)
- [5]中药有效成分/有效部位治疗溃疡性结肠炎的研究进展[J]. 肖迅,张燕. 中药药理与临床, 2017(03)
- [6]黄芩汤调控Nrf2通路对溃疡性结肠炎的抗氧化应激作用机制研究[D]. 庄帅星. 中国中医科学院, 2016(02)
- [7]复方肠康宁胶囊配伍的化学及药效学研究[D]. 赵慧巧. 甘肃中医药大学, 2016(08)
- [8]中药治疗溃疡性结肠炎的研究进展[J]. 徐艳娇,黄幼兰,吴涛,张程亮,刘东. 药品评价, 2014(24)
- [9]泽兰对小鼠溃疡性结肠炎急性期病理的影响[J]. 胡婉湘,徐柯贝,赵学青. 广西医学, 2014(04)
- [10]吴茱萸碱及其制剂治疗痛风的主要药效学和机制研究[D]. 陶兆燕. 成都中医药大学, 2014(06)
标签：溃疡性结肠炎论文; 吴茱萸论文; 苦豆子论文; 慢性非特异性溃疡性结肠炎论文; 黄芩汤论文;