一、血液中吗啡的GC-MS检验（论文文献综述）
白利文[1]（2020）在《血液中农药、临床药物、毒品的液质筛查方法研究》文中研究表明法医毒物分析的主要任务是如何快速准确的从复杂基质中检测出痕量毒物、毒品及药物。毒物筛查即通过物理条件、化学反应和仪器分析,判断涉案检材中是否具有某类或某个化合物的检验鉴定工作,随着检测技术的发展,金标性质的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱检测为筛查提供了很多便利,已经成为筛查中的必备手段,但是由于毒物种类繁多、检材性质复杂,如何有效的去除杂质、降低仪器的基质效应,提高目标物的提取率,又成为毒物分析人员面临的又一难题。本文利用快速、灵敏的超高效液相色谱-三重四级杆质谱作为检测手段,以毒物分析中常见检材-血为研究对象,对常见的毒品、农药及临床药物等三类高出现率毒物的理化性质、结构特点、色谱行为等进行研究,最终实现了同一条件下对三大类上百种毒物的分离检验,建立了一套包含检材前处理、仪器筛查、筛查结果数据处理等,自动、快速、准确的筛查方法。研究内容主要包含以下内容:1、通过比较最常见的沉淀蛋白、液液萃取、固相萃取三种前处理方法,在均衡回收率和基质效应的前提下,建立了同时提取血液中28种农药、29种毒品、92种临床药物的前处理方法;2、在质谱的自动优化程序下结合手动操作,优化了149种毒物的质谱方法,并通过比较不同的色谱柱和流动相,建立了一次同时分析149种毒物的液相色谱质谱方法;3、对各种目标化合物采取了分时间段监测的质谱编辑方法,并利用该类仪器定量分析软件对筛查方法进行编辑,使筛查结果明了直观,本方法可在2 min-3 min内对上百种毒物进行判定。本文以超高效液相色谱-三重四级杆质谱仪器和Oasis PRiME HLB固相萃取柱,建立了血液中28种农药、29种毒品、92种临床药物的液相色谱质谱联用筛查方法。血液样品经4%磷酸水溶液稀释后,震荡、离心,取上清液过Oasis PRiME HLB固相萃取柱,淋洗、洗脱后接收洗脱液,氮吹至干、定容,过膜后,装瓶、进样分析。本文采用ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱（150 mm×2.1 mm,1.8μm）,流动相为乙腈-5 mmol/L甲酸铵-甲酸水溶液（pH 3）,电喷雾电离,正离子模式,质谱多反应监测（MRM）。本文中对各种目标化合物采取了分时间段监测的质谱编辑方法,并利用该类仪器定量分析软件处理筛查结果,使筛查结果可以更加直观的呈现,便于出具检验鉴定报告。本文提供的筛查方法:1.毒品类化合物的检出限为0.1 ng/mL-50 ng/mL,基质效应为90.8%-107.2%,回收率为71.3%-99.7%,线性关系良好的浓度范围为10 ng/mL-500ng/mL,可以满足实际毒品案件中毒品成分的筛查需求;2.临床药物类化合物的检出限为0.05 ng/mL-80 ng/mL,基质效应为81.2%-112.1%,回收率为71.0%-101.9%,线性关系良好的浓度范围为10 ng/mL-500 ng/mL,可以满足实际临床药物中毒案件中临床药物成分的筛查需求;3.农药类化合物的检出限为0.1 ng/mL-10 ng/mL,基质效应为83.5%-108.6%,回收率为68.7%-98.7%,线性关系良好的浓度范围为10 ng/mL-500 ng/mL,可以满足实际农药中毒案件中农药成分的筛查需求。本文建立的血液中农药、临床药物、毒品的液质筛查方法可以应用于实际案件中常见未知毒物毒品的筛查,筛查结果查看和处理更加便捷、高效,但目标物的种类数量有待扩充,前处理有待进一步优化。
彭山珊[2]（2020）在《尿液中常见毒品GC-MS定性分析结果判定方法研究》文中研究指明我国的毒品滥用问题总体仍呈蔓延之势,对常见毒品的检验,法庭毒物分析实验室主要采用气相色谱-质谱（GC-MS）法。目前在毒品GC-MS检验中,主要依据保留时间、离子丰度比来进行定性,由于不同基质对目标物的出峰时间、信噪比和离子丰度比影响不同,定性判定的标准将会有一定的差异。在目标物含量低的尿液、血液、组织等复杂基质生物检材中,特别是当检材中毒品的浓度接近检测限时,定性判定的难度将大大增加,有时甚至会出现错误,因此,定性指标的确定非常重要。近年来新发布的一些技术规范中虽然已经采用国际流行的质量控制标准,但多为指导性文件,却没有可靠的实验数据支撑。本文研究建立了同时检测尿液中甲基苯丙胺、MDMA（3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺）、度冷丁、氯胺酮、美沙酮、可卡因等6种毒品的GC-MS分析方法,采用建立的方法对不同尿样基质及不同浓度的毒品样本进行GC-MS全扫描（SCAN）、选择离子监测（SIM）和多反应监测（MRM）模式检测,获得三种模式下6种毒品的色谱图和质谱图,统计分析目标物的保留时间和离子丰度比偏差,从而给出定性分析结果的判定指标,为尿液中常见毒品的准确定性提供数据支撑和可靠保障。1.尿液中甲基苯丙胺、MDMA、度冷丁、氯胺酮、美沙酮、可卡因等6种毒品GC-MS分析方法的建立。通过筛选合适的萃取溶剂和优化pH得到了操作简便、提取物纯净的前处理方法。量取尿液1 mL,加入20μL内标溶液（100μg/mL）、15μL 10%NaOH溶液及1 mL环己烷,超声10 min,离心5 min,移取上清液200μL至进样小瓶,扫描方式分别为SCAN、SIM、MRM模式。6种毒品线性关系良好,相关系数（R2）皆大于0.99;最低检测限在0.100.30μg/mL之间（全扫）,0.020.10μg/mL之间（SIM）,0.010.30μg/mL之间（MRM）;定量限在0.300.90μg/mL之间（全扫）,0.060.30μg/mL之间（SIM）,0.030.90μg/mL之间（MRM）;回收率在76.6%90.9%之间,日内日间精密度在0.21%11%之间。2.研究6种毒品GC-MS三种模式下定性判定因素的最大允许偏差。采用建立的GC-MS分析方法检测各种尿液毒品样本,获得上千张色谱图和质谱图,通过使用MATLAB软件提取数据,SPSS软件对数据进行统计分析,GraphPad Prism绘图得到绝对保留时间和相对保留时间最大偏差分别为:?0.04 min,?0.5%（全扫）;?0.02 min,?0.5%（SIM）;?0.02 min,?0.4%（MRM）。离子丰度比绝对和相对偏差分别为:?20%,?50%（全扫）;?20%,?50%（SIM）;?20%,?25%（MRM）。3.通过与真实样本的定性结果对比,验证本文判定方法的可靠性。采用建立的方法对送检的16例吸毒者尿液样本进行检测,所得到的保留时间和离子丰度比偏差均在本文建立的判定方法范围内,从而验证了本文判定方法的可靠性。
沈海斌[3]（2020）在《新型毒品2C-I的检测》文中指出随着制药技术的发展与工艺的进步,不断涌现出了多种新型毒品。根据相关部门报导,2016年我国公安禁毒部门共计破获涉及毒品的刑事案件已达14多万起、吸毒人员存量为250.5万,而且以各种方式吸食毒品的人员总量还在不断增长;吸毒和精神药物滥用引起意外中毒、自杀、他杀等非自然死亡案件也日益增多。除了传统毒品的滥用问题,新型毒品泛滥的危害日益严重。新型毒品,又被成为“第三代毒品”,主要是一些具有与传统毒品相似作用的新精神活性物质。这些目前大都未被法律管制的第三代毒品在世界范围内广泛流行,其流行趋势呈不断上升势态。不法分子为得到新型毒品,通过修改或者修饰已经被管制药物化学结构,以达到逃避法律制裁目的。新型毒品制造成本低、查处难度大、相关法律法规滞后等系列问题,导致新型毒品引发的各类问题愈演愈烈。在涉及新型毒品案件中,对案发现场的各种检材中有效成分的检验、对从当事人身上取得活性药物代谢体的检验等,能够为该类案件的侦破提供强有力的证据支持。本学位论文工作是针对近期涉毒案件中发现的新型毒品——4-碘-2,5-二甲氧基苯乙胺（2C-I）的检验方法进行了研究,根据苯乙胺类化学物的理化性质和特点,运用气相色谱-质谱联用仪对2C-I体外检材进行分析,确定仪器检测方法。通过新鲜无干扰血液中添加2C-I标准物质模拟体内检材,对其提取方法与检测条件进行了优化,获得在0.02μg/mL-5μg/m L范围内的定量分析模型,其线性系数R2=0.9994;本文建立的方法最低检测限为0.005μg/mL、定量限为0.016μg/mL、平均回收率达到82.66%±7.33%（RSD）;分析方法精密度测试中,三个不同浓度的2C-I同一天分析检测的RSD分别为6.48%、2.46%、4.16%,连续不同天内检测的RSD分别为4.89%、3.43%、4.20%,均满足测定要求,方法精密度良好;稳定性实验测试中,2C-I在72h内三个不同浓度的相对标准偏差（RSD）依次为7.55%、2.52%、3.67%,稳定性均呈良好,符合生物样品测试要求。本文建立的方法对2C-I检验的准确性好、重现性好且检验结果可靠。
吕昱帆[4]（2019）在《腐败血中若干种毒品及其代谢物的检验方法研究》文中认为在公安工作实践中,涉毒生物检材越来越复杂,给检验工作带来了许多挑战,也为法庭科学鉴定人员开发和建立新的检材处理方法提出了更高的要求。其中,由于案件发现不及时、检材储存不当等原因,可能会导致血、肝、骨髓等生物检材发生腐败,对腐败生物检材的处理一直是法庭毒物学领域的难题。腐败生物检材由于基质复杂,内源性物质较新鲜生物检材更多,采用常规的液液萃取和固相萃取进行前处理,往往回收率低、基质效应高、检出限高,无法满足法庭毒物学的分析检验要求。因此,急需建立一种适用于腐败生物检材的检验方法。本文以腐败血作为研究基质,针对腐败血的特点,采用改良的QuEChERS（quick,easy,cheap,effective,rugged,and safe）前处理方法,结合超高效液相色谱-串联质谱检测,建立了腐败血中甲基苯丙胺等11种毒品及其代谢物的QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱检验方法。主要研究内容如下:1.建立了腐败血中甲基苯丙胺、苯丙胺、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺（MDMA）、3,4-亚甲二氧基苯丙胺（MDA）、氯胺酮、去甲氯胺酮、4-甲基甲卡西酮、甲卡西酮、芬太尼等9种毒品及代谢物的QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱检验方法。500.0μL腐败血中加入2 mL乙腈-水混合溶液（4:1,v/v）,60 mg无水乙酸钠（NaAc）和180 mg无水硫酸镁（MgSO4）盐析促进相分离,最后经25 mg N-丙基乙二胺（PSA）和25 mg MgSO4净化。选择ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱分离,0.1%（v/v）甲酸-水（5mM乙酸铵）缓冲液和甲醇作为流动相进行梯度洗脱。电喷雾电离,正离子模式,多反应监测（MRM）扫描。QuEChERS方法能够有效去除腐败血中的内源性物质,9种毒品的线性关系良好,相关系数（r2）≧0.9930,检出限0.15.0 ng/mL,定量限为0.55.0 ng/mL。对腐败10天、20天和30天的腐败血在3种加标水平（5.0ng/mL、50.0 ng/mL和100.0 ng/mL）下检验,9种毒品的回收率在80.27%119.05%之间,日内和日间精密度（RSD）均小于15%,基质效应为79.95%116.91%。2.建立了腐败血中吗啡和6-单乙酰吗啡的QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱检验方法。500.0μL腐败血中加入2 mL乙腈-水混合溶液（4:1,v/v）,30 mg无水氯化钠（NaCl）和60 mg无水MgSO4盐析促进相分离,最后经25 mg PSA和25 mg MgSO4净化。选择ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱分离,0.01%氨水（v/v）和乙腈作为流动相进行梯度洗脱。电喷雾电离,正离子模式,多反应监测（MRM）扫描。结果表明,吗啡和6-单乙酰吗啡线性范围为5.0200.0 ng/mL,相关系数（r2）≧0.9957,检出限均为1.0 ng/mL,定量限均为5.0 ng/mL。对腐败10天、20天和30天的腐败血在3种加标水平（5.0 ng/mL、100.0 ng/mL和200.0 ng/mL）下检验,吗啡和6-单乙酰吗啡的回收率为81.03%104.46%,日内和日间精密度（RSD）均小于12.3%,基质效应为83.04%107.61%。3.通过大鼠动物实验和实际案例检材的检验,验证了本文建立的方法的可行性与有效性。
张文竞[5]（2019）在《UPLC-Q-TOF/MS快速筛查尿液中58种毒品、滥用药物及其代谢物》文中研究说明[目 的]建立了一种快速检测尿液样本中58种毒品、滥用药物及其代谢物（福尔可定、吗啡、氢吗啡酮、卡西酮、可待因、麻黄碱、甲卡西酮、甲基麻黄碱、咖啡因、麦司卡林、03-单乙酰吗啡、06-单乙酰吗啡、苯丙胺、3,4-亚甲二氧基苯丙胺（MDA）、氢可酮、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺（MDMA）、甲基苯丙胺（MA）、副甲氧基甲基苯丙胺（PMMA）、苯甲酰爱康宁、去甲氯胺酮、3,4-亚甲二氧基乙基苯丙胺（MDEA）、氯胺酮、蒂巴因、6-乙酰可待因、海洛因、可卡因、二氢埃托啡、7-氨基氟硝西泮、哌替啶、唑吡坦、麦角酸二乙基酰胺（LSD）、非那西汀、芬氟拉明、氯氮卓、苯环己哌啶（PCP）、氯氮平、溴西泮、咪达唑仑、氟西泮、α-羟基咪达唑仑、丁丙诺啡、扎来普隆、2-亚乙基-1,5-二甲基-3,3-二苯基氮杂戊环（EDDP）、α-羟基三唑仑、α-羟基阿普唑仑、硝西泮、奥沙西泮、艾司唑仑、氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑、美沙酮、安眠酮、三唑仑、氟硝西泮、替马西泮、地西泮、普拉西泮）的超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF/MS）方法。[方 法]样品经直接稀释法、甲醇蛋白沉淀法、乙腈蛋白沉淀法进行前处理。目标物经ACQU-ITYUPLC HSSC18色谱柱分离,以0.1%甲酸-乙腈溶液、5mmol/L甲酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱采用电喷雾电离正离子模式,全扫描模式（MSE）检测,对58种化合物以多个特征碎片离子进行定性分析,并利用UNIFI软件建立数据库,并对样品进行筛查分析。[结 果]通过分析比较经3种前处理方法处理后的加标样品的提取回收率和基质效应,综合认为甲醇蛋白沉淀法对尿液样品中的58种化合物的提取效果最好。用UNIFI软件对尿液样品中添加的58种毒品、滥用药物及其代谢物进行快速筛查,通过数据库比对,58种目标化合物呈阳性结果,均被检出。[结 论]本文建立的同时检测尿中58种毒品、滥用药物及其代谢物UPLC-Q-TOF/MS检测方法,具有快捷、有效、回收率高等特点,可适合于法庭科学实验室对人体尿液中毒品、滥用药物及其代谢物痕量检测案件的快速筛查。
向平[6]（2018）在《由《法医学杂志》探讨法医毒物学的发展》文中研究说明法医毒物学是运用现代科学技术对体内外毒（药）物进行分析和评判,为刑事侦查提供技术服务、为法律诉讼提供证据证明的一门综合性、应用性学科。法医毒物学的发展与仪器设备、分析目标物、作用机制研究、生物检材、专业人员等密切相关,伴随着时代变迁而不断发展变化。本文从历年来在《法医学杂志》上刊登的法医毒物专业文章来探讨法医毒物学的发展。1分析技术的飞速发展1.1检测灵敏度不断提高法医毒物学的进步得益于科学技术的发展,特别
胡文兵,谭锐[7]（2016）在《海洛因实验室检测方法的研究进展》文中进行了进一步梳理作为传统毒品的海洛因在涉毒违法犯罪行为中占有40%以上的比例,严重威胁着国家的安全,海洛因滥用会使人产生严重的精神依赖性和身体依赖性。因此,准确、快速地检测海洛因及其代谢产物对打击毒品违法犯罪活动具有非常重要的意义,本文总结了常见的海洛因及其代谢产物的实验室检测方法,以期待促进其检测方法的进步。
努尔艾力·塔依尔[8]（2016）在《阿片类毒品在人体标本中集成检测技术的研究和应用》文中认为目的:对非生物可疑阿片类毒物和阿片类依赖者或者偶尔吸毒者的生物样品（尿样,血样）,建立样品前处理法,采用GC-MS或GC分析法,建立具有灵敏度高,分析速度快,准确、检材用量少等特点的检测方法。方法:应用胶体金法速筛查可疑物,利用GC、GC-MS进行确认,以保留时间或离子质荷比值来定性确认可疑目标物,以内标法进行定量实验,计算可疑目标物百分含量。对生物样品（血样、尿样）进行前处理,由（胶体金法）进行筛查,经固相萃取（SPE）法萃取,通过衍生化试剂反应,以GC/MS法进行全扫描或选择特定离子质荷比（m/z）法定性确认,以内标法（内标为SKF-525a）进行定量分析。结果:非生物样品中的海洛因、吗啡、可待因和其它在GC条件下的检出限（LOD）为2μg/ml,定量限（LOQ）为20μg/ml。由公安部物证鉴定所提供的可疑毒品通过已建立的方法,检出海洛因和6-乙酰可待因,其海洛因含量为38.4%,最终结果为且稳健Z比分数小于等于2,能力验证以满意成绩通过。说明盲样检测验证本试验方法的可行性、准确性。由血液和尿液分别作标准工作曲线,其线性范围为25-400 ng/ml,GC-MS的检出限（LOD）为5 ng/ml,定量限（LOQ）为25 ng/ml。滥用海洛因的吸毒者生物样（尿样、血样）,通过已建立的方法进行检测,尿液中检出可待因浓度为60.14 ng/mL、吗啡55.99 ng/m L、6-单乙酰吗啡47.24 ng/m L,血液中检出吗啡含量82.40 ng/mL、可待因含量36.61 ng/mL;确证了吸毒者吸食海洛因的违法事实。通过定量分析验证本试验方法的可行性、准确性。结论:本方法简单、快速,灵敏度高,准确定性定量,适用于吸毒或毒品滥用者血样、尿样的筛查与确认试验。
张萌[9]（2016）在《三种常见毒品检测方法的优化》文中认为毒品案件的上升趋势已经蔓延到全球,长期吸毒是对身体的摧残、会造成人格的扭曲,引发自伤、自残、自杀等行为,导致家庭破碎,妻离子散。在受理的毒品检验案件中,发现“毒驾”案件呈快速增长趋势。在我国东北地区以贩卖吸食“冰毒”、“麻古”和“K粉”为主,并且发现多数吸毒者同时吸食这三种毒品以达到不同的快感。本论文以东北地区吸毒案件中常见的甲基苯丙胺、咖啡因、氯胺酮为研究对象,研究了分别在人体的尿液、血液、头发中同时提取、检测这三种物质的方法。优化了前处理方法和GC、GC/MS、HPLC的仪器检测条件,评定确定了该优化检测方法的准确性、可靠性。尿液与血液的前处理,加入0.2mol/L氢氧化钠溶液调pH12,3mL三氯甲烷分2次超声液液萃取,每次萃取10min,合并有机相挥干后用100μL甲醇溶解,取1μL进行仪器分析。头发的前处理,用0.2mol/L的盐酸进行酸水解,采用正交实验考察头发水解条件,当加热温度90℃,水解时间3h,pH3时,三种毒品回收率均达到98%以上。水解后的头发用0.2mol/L氢氧化钠溶液调pH12,3mL三氯甲烷分2次液液萃取,每次萃取10min,合并有机相挥干用100μL甲醇溶解,取1μL进行仪器分析。GC法检测选用HP-5（5%苯基+95%聚二甲基硅氧烷,30m×0.25mm×0.25μm,Agilent）色谱柱,FID检测器,时间较短的程序升温;GC/MS法检测选用HP-5MS（5%苯基+95%聚二甲基硅氧烷,30m×0.25mm×0.25μm,Agilent）色谱柱,时间较短的程序升温;HPLC选用ODS（4.6mm×250mm×5.0μm,Agilent）色谱柱,采用甲醇和0.3mol/L磷酸缓冲液作为流动相,30:70等度洗脱的方式使待测物分离。尿液、血液、头发中的三种毒品在不同浓度水平、不同检测仪器下的线性关系数均大于0.99,线性良好。日内和日间的回收率在不同浓度水平、不同检测仪器下均控制在85.97%-119.55%之间,精密度日间RSD和日内RSD值均小于5。检出限LOD在1.05-2.87ng/mL之间,定量限LOQ在1.35-2.96 ng/mL之间。本实验优化后的方法准确、快速、简单、易操作,通用性好,对实验室试剂和仪器的要求不是很高,可以快速的检测出吸毒人员是否吸食毒品,对快速破案、强制戒毒等禁毒工作提供强有力的支持,完全能满足在基层刑事技术工作中的要求。
吕勇智[10]（2015）在《衍生化-GC和GC/MS法在毒品检验中的应用》文中认为毒品一般指能使人体形成瘾癖的药物,具有危害性、依赖性、非法性和耐受性4个特征。GC和GC/MS法是毒品检验的常用方法之一,本文主要简述了目前国内几种常见衍生化-GC和GC/MS方法在毒品检验中的应用进展。
二、血液中吗啡的GC-MS检验（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、血液中吗啡的GC-MS检验（论文提纲范文）
（1）血液中农药、临床药物、毒品的液质筛查方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 注释说明清单 |
| 引言 |
| 1 筛查技术研究进展 |
| 1.1 血液检材的前处理方法 |
| 1.1.1 沉淀蛋白法 |
| 1.1.2 液液萃取法 |
| 1.1.3 固相萃取法 |
| 1.1.4 Qu ECh ERS方法 |
| 1.2 仪器检验技术 |
| 1.2.1 气相色谱-质谱法 |
| 1.2.2 液相色谱-质谱法 |
| 1.2.3 其他筛查技术 |
| 2 毒物毒品筛查方法的建立 |
| 2.1 主要仪器与试剂 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.2 标准溶液配制 |
| 2.3 样品前处理 |
| 2.3.1 乙腈沉淀蛋白法 |
| 2.3.2 丙酮萃取法 |
| 2.3.3 固相萃取法 |
| 2.4 实验条件 |
| 2.4.1 色谱条件 |
| 2.4.2 质谱条件 |
| 2.5 方法学考察 |
| 2.5.1 专属性考察 |
| 2.5.2 线性和检出限 |
| 2.5.3 回收率、基质效应 |
| 2.6 讨论 |
| 2.6.1 针对血液检材前处理方法的选择 |
| 2.6.2 筛查方法中色谱柱选择 |
| 2.6.3 质谱方法的编辑方法 |
| 2.6.4 调整色谱方法 |
| 2.6.5 液质筛查方法的应用前景 |
| 2.6.6 筛查方法用以定量时的问题 |
| 2.6.7 液质筛查方法亟待研究的内容 |
| 3 筛查方法编辑 |
| 3.1 采集各种目标化合物色谱和质谱信息 |
| 3.2 编辑筛查质谱方法 |
| 3.3 编辑筛查数据处理和查看方法 |
| 3.3.1 数据处理方法 |
| 3.3.2 数据查看方法 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录A 149 种毒物毒品标准溶液色谱图 |
| 在学研究成果 |
| 致谢 |
（2）尿液中常见毒品GC-MS定性分析结果判定方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 1 法庭毒物分析中定性分析结果判定方法研究背景及研究现状 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究现状 |
| 1.2.1 国内外定性判定方法研究现状 |
| 1.2.2 主要问题与小结 |
| 2 尿液中常见毒品GC-MS检测方法的研究 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 实验仪器及检测条件 |
| 2.1.2 标准品和试剂 |
| 2.1.3 标准溶液的配制 |
| 2.1.4 样品前处理方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 标准品总离子流色谱图 |
| 2.2.2 前处理条件的优化 |
| 2.2.3 工作曲线与检测限 |
| 2.2.4 回收率和精密度 |
| 2.3 本章小结 |
| 3 尿液中常见毒品GC-MS检测结果中保留时间判定方法研究 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 实验仪器及检测条件 |
| 3.1.2 试剂 |
| 3.1.3 标准溶液的配制 |
| 3.1.4 样品前处理及进样顺序 |
| 3.1.5 数据处理 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 标准溶液和尿液中毒品保留时间的检测结果 |
| 3.2.2 尿液中毒品保留时间偏差 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 绝对保留时间的判定 |
| 3.3.2 相对保留时间的判定 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 尿液中常见毒品GC-MS检测结果中离子丰度比判定方法研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验仪器及检测条件 |
| 4.1.2 试剂 |
| 4.1.3 标准溶液的配制 |
| 4.1.4 样品前处理及进样顺序 |
| 4.1.5 数据处理 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 特征离子的选择和离子丰度比的检测结果 |
| 4.2.2 尿液中毒品离子丰度比的偏差 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 尿液中毒品特征离子的离子丰度比绝对偏差 |
| 4.3.2 尿液中毒品特征离子的离子丰度比相对偏差 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 实际案例验证 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 实验仪器及检测条件 |
| 5.1.2 试剂 |
| 5.1.3 标准溶液的配制 |
| 5.1.4 样品前处理 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.3 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 在学研究成果 |
| 致谢 |
（3）新型毒品2C-I的检测（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 毒品分类 |
| 1.2.1 第Ⅰ代毒品植物提取类 |
| 1.2.2 第Ⅱ代毒品化学合成毒品 |
| 1.2.3 第Ⅲ代毒品 精神活性物质 |
| 1.3 研究的目的与意义 |
| 第二章 毒品分析方法 |
| 2.1 常见的毒品检材种类 |
| 2.1.1 疑似毒品检材 |
| 2.1.2 尿液检材 |
| 2.1.3 血液检材 |
| 2.1.4 毛发检材 |
| 2.2 毒品检材的提取方法 |
| 2.2.1 液液萃取 |
| 2.2.2 固相萃取 |
| 2.2.3 固相微萃取 |
| 2.2.4 超临界流体萃取 |
| 2.3 常见的毒品分析方法 |
| 2.3.1 化学显色法 |
| 2.3.2 免疫学检测法 |
| 2.3.3 光谱法 |
| 2.3.4 色谱法 |
| 2.3.5 色谱-质谱联用法 |
| 2.4 新型毒品的检测方法 |
| 第三章 2C-I的检出研究 |
| 3.1 新型毒品2C-I的理化性质和检测原理 |
| 3.2 文献检验方法介绍 |
| 3.3 本研究使用的方法介绍 |
| 3.3.1 实验试剂与标准物质 |
| 3.3.2 仪器与分析条件 |
| 3.3.3 可疑毒品体外检材检测 |
| 3.3.4 分析方法的适用性实验 |
| 3.4 本研究使用方法评价 |
| 3.4.1 2C-I提取方法的比较 |
| 3.4.2 标准曲线与线性范围 |
| 3.4.3 回收率实验 |
| 3.4.4 精密度实验 |
| 3.4.5 稳定性实验 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 总结和展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）腐败血中若干种毒品及其代谢物的检验方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 1 法庭毒物学中腐败血研究背景及研究现状 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 法庭毒物学腐败血检验研究现状 |
| 1.2.1 前处理方法 |
| 1.2.2 仪器分析方法 |
| 1.3 毒品问题研究现状 |
| 1.3.1 新精神活性物质 |
| 1.3.2 毒品滥用现状 |
| 1.3.3 药代动力学 |
| 1.4 QuEChERS方法研究现状 |
| 1.4.1 QuEChERS方法发展现状 |
| 1.4.2 QuEChERS方法在法庭科学方面应用现状 |
| 1.5 本章小结 |
| 2 腐败血中多种毒品及其代谢物检验方法研究 |
| 2.1 实验器材 |
| 2.1.1 仪器与试剂 |
| 2.1.2 标准溶液配制 |
| 2.1.3 腐败血制备 |
| 2.2 QuEChERS样品前处理条件 |
| 2.3 超高效液相色谱-串联质谱检测条件 |
| 2.3.1 质谱条件 |
| 2.3.2 色谱条件 |
| 2.4 UPLC-MS/MS检测条件优化 |
| 2.4.1 质谱条件优化 |
| 2.4.2 色谱条件优化 |
| 2.5 QuEChERS方法优化 |
| 2.5.1 萃取溶剂优化 |
| 2.5.2 盐析剂优化 |
| 2.5.3 净化剂优化 |
| 2.6 结果与讨论 |
| 2.6.1 方法专属性考察 |
| 2.6.2 工作曲线、检出限、定量限 |
| 2.6.3 方法的回收率、基质效应及日间、日内精密度 |
| 2.7 本章小结 |
| 3 腐败血中吗啡和6-单乙酰吗啡检验方法研究 |
| 3.1 实验器材 |
| 3.1.1 仪器与试剂 |
| 3.1.2 标准溶液配制 |
| 3.2 QuEChERS样品前处理条件 |
| 3.3 超高效液相色谱-串联质谱检测条件 |
| 3.3.1 质谱条件 |
| 3.3.2 色谱条件 |
| 3.4 UPLC-MS/MS检测条件优化 |
| 3.4.1 质谱条件优化 |
| 3.4.2 色谱条件优化 |
| 3.5 QuEChERS方法优化 |
| 3.5.1 萃取溶剂优化 |
| 3.5.2 盐析剂优化 |
| 3.5.3 净化剂优化 |
| 3.6 结果与讨论 |
| 3.6.1 方法专属性考察 |
| 3.6.2 工作曲线、检出限、定量限 |
| 3.6.3 方法的回收率、基质效应及日间、日内精密度 |
| 3.7 本章小结 |
| 4 动物实验及案例应用 |
| 4.1 动物实验 |
| 4.1.1 9种毒品及其代谢物检验 |
| 4.1.2 吗啡和6-单乙酰吗啡检验 |
| 4.2 案例应用 |
| 4.3 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 在学研究成果 |
| 致谢 |
（5）UPLC-Q-TOF/MS快速筛查尿液中58种毒品、滥用药物及其代谢物（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间获得的学术成果 |
| 致谢 |
（6）由《法医学杂志》探讨法医毒物学的发展（论文提纲范文）
| 1 分析技术的飞速发展 |
| 1.1 检测灵敏度不断提高 |
| 1.2 适用范围不断扩大 |
| 1.3 分析目标物不断变化 |
| 2 毒理数据积累 |
| 2.1 乙醇中毒研究 |
| 2.2 体内分布研究 |
| 2.3 法医毒理学研究 |
| 3 面临挑战 |
| 3.1 分析目标物 |
| 3.2 毒理数据 |
| 3.3 规范建设 |
（7）海洛因实验室检测方法的研究进展（论文提纲范文）
| 1 基于气相色谱的检测方法 |
| 2 基于高效液相色谱的检测方法 |
| 3 高效毛细管电泳检测方法 |
| 4 红外吸收光谱法 |
| 5 拉曼光谱法 |
| 6 其它检测方法 |
| 7 结语 |
（8）阿片类毒品在人体标本中集成检测技术的研究和应用（论文提纲范文）
| 中英文缩略词对照表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 1. 材料与试剂配制 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药材 |
| 1.3 实验溶液配制 |
| 2. 内容和方法 |
| 2.1 GC分析条件 |
| 2.2 GC-MS分析条件 |
| 2.3 非生物样品中阿品类毒品标准品GC,GC/MS检测方法 |
| 2.4 非生物样品标准品标准曲线和检出线 |
| 2.5 非生物样品未知物含量测定程序和方法 |
| 2.6 生物样品的预处理 |
| 2.7 生物样品GC-MS检测方法 |
| 2.8 生物样品的标准曲线和检出线 |
| 2.9 可疑吸毒人员血液和尿液定性定量分析 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 导师评阅表 |
（9）三种常见毒品检测方法的优化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 毒品概述 |
| 1.1.1 毒品及其性质 |
| 1.1.2 毒品的危害 |
| 1.1.3 毒品的分类 |
| 1.1.4 苯丙胺类毒品 |
| 1.1.5 目前在吉林地区流行的苯丙胺类毒品 |
| 1.2 人体生物检材常见前处理方法 |
| 1.2.1 液液萃取法 |
| 1.2.2 固相萃取法 |
| 1.3 毒品检测常见的仪器分析方法 |
| 1.3.1 化学方法 |
| 1.3.2 色谱法 |
| 1.3.3 色谱质谱联用法 |
| 1.3.4 光谱法 |
| 1.3.5 毛细管电泳法 |
| 1.3.6 免疫法 |
| 1.3.7 离子迁移谱技术 |
| 1.4 课题研究的目的及意义 |
| 第二章 尿液、血液、头发中几种毒品前处理方法的优化 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 材料、试剂与仪器设备 |
| 2.1.2 尿液和血液前处理 |
| 2.1.3 头发中前处理优化的实验方法 |
| 2.2 尿液和血液中前处理优化的结果与分析 |
| 2.2.1 尿液和血液中空白添加标准物质平衡时间的考察 |
| 2.2.2 体系pH条件的研究 |
| 2.2.3 有机萃取溶剂的研究 |
| 2.2.4 萃取方式的研究 |
| 2.2.5 萃取剂用量的研究 |
| 2.3 头发中前处理优化的结果与分析 |
| 2.3.1 头发中空白添加标准物质平衡时间的考察 |
| 2.3.2 水解方式、温度、时间的研究 |
| 2.3.3 体系pH条件的研究 |
| 2.3.4 有机萃取溶剂的研究 |
| 2.3.5 萃取剂用量的研究 |
| 2.3.6 萃取方式的研究 |
| 2.4 小结与讨论 |
| 第三章 GC、GC/MS、HPLC检测方法的优化 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 材料、试剂与仪器设备 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.1.3 方法评定 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 气相色谱仪（GC）检测条件的研究 |
| 3.2.2 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）检测条件的研究 |
| 3.2.3 高效液相色谱仪（HPLC）检测条件的研究 |
| 3.2.4 尿液中检测三种毒品的方法评定 |
| 3.2.5 血液中检测三种毒品的方法评定 |
| 3.2.6 头发中检测三种毒品的方法评定 |
| 3.3 小结与讨论 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
四、血液中吗啡的GC-MS检验（论文参考文献）
- [1]血液中农药、临床药物、毒品的液质筛查方法研究[D]. 白利文. 中国人民公安大学, 2020(12)
- [2]尿液中常见毒品GC-MS定性分析结果判定方法研究[D]. 彭山珊. 中国人民公安大学, 2020(12)
- [3]新型毒品2C-I的检测[D]. 沈海斌. 兰州大学, 2020(01)
- [4]腐败血中若干种毒品及其代谢物的检验方法研究[D]. 吕昱帆. 中国人民公安大学, 2019(09)
- [5]UPLC-Q-TOF/MS快速筛查尿液中58种毒品、滥用药物及其代谢物[D]. 张文竞. 昆明医科大学, 2019(06)
- [6]由《法医学杂志》探讨法医毒物学的发展[J]. 向平. 法医学杂志, 2018(06)
- [7]海洛因实验室检测方法的研究进展[J]. 胡文兵,谭锐. 化工管理, 2016(32)
- [8]阿片类毒品在人体标本中集成检测技术的研究和应用[D]. 努尔艾力·塔依尔. 新疆医科大学, 2016(10)
- [9]三种常见毒品检测方法的优化[D]. 张萌. 吉林农业大学, 2016(02)
- [10]衍生化-GC和GC/MS法在毒品检验中的应用[A]. 吕勇智. 第五届全国“公共安全领域中的化学问题”暨第三届危险物质与安全应急技术研讨会论文集, 2015
标签：gc-ms论文; 毒品论文; 气相色谱-质谱联用仪论文; 毒品检测论文; 吗啡论文;