一、聚乙烯醇水溶纤维在非木材纤维抄纸中的应用（论文文献综述）
王坤[1]（2021）在《对PVA纤维及化学助剂等配伍提高纸张强度的研究》文中提出植物纤维是传统纸张的主要组成部分,植物纤维的基本性能决定了纸张的各项成纸指标范围。随着生产生活发展的需要,部分纯植物纤维制备的纸张指标已经难于满足要求。而目前各种人造纤维的诞生和发展为纸张原料提供了纤维来源,并且已有各种不同的化学纤维、无机纤维等广泛应用于工、农业及航空、航天领域。本文以水溶性PVA纤维为研究对象,通过与植物纤维配抄,并辅助传统造纸湿部助剂,探讨其在传统造纸工艺中对纸页增强的应用效果,为制备高强度的特种纸提供实践指导意义。研究发现,湿强剂的加入能够显着提高添加有PVA纤维的纸张干抗张指数、湿抗张指数和耐折度,纸张的撕裂指数略有提高。在湿强剂加入量超过2.00%后,干抗张指数、湿抗张指数和耐折度提高不明显。当湿强剂加入量为2.00%时,再在混合浆料中加入干强剂CMC,纸张的干湿抗张指数、耐折度会有进一步的提高,纸张撕裂指数也略有提高。CMC加入量超过0.9%后,纸张强度指标不再有较明显的提高。PAE湿强剂和CMC对添加有PVA纤维纸张的干、湿抗张指数、耐折度指标有较好的协同提高作用。实验所选的三种不同热熔温度的水溶性PVA纤维,纤维SY-7（热熔温度70℃）、SY-9（热熔温度90℃）、MQ-3纤维（热熔温度>100℃）加入纸张中,纸张干、湿抗张指数随纤维加入量增大而下降,纸张耐折度、撕裂指数随纤维加入量增大而升高,综合各项强度指标,热熔温度为90℃的SY-9纤维,能够较好的提高纸张的耐折度和撕裂指数,纸张干、湿抗张指数损失最小。在实验条件下,添加有PVA纤维的纸张,采用四种表面施胶剂进行表面施胶,纸张干、湿抗张指数都会随纤维加入量增加而有所降低,采用固含量为20%的水性聚氨酯乳液对纸张进行表面施胶时,纸张干湿抗张指数损失最小。纸张耐折度和撕裂指数,随纤维加入量增加而增大,同种表面施胶条件下,加入量最大时纸张耐折度和撕裂指数得到最大值;含有25%PVA纤维的、使用固含量为20%的水性聚氨酯进行表面施胶的纸张耐折度最大;PVA纤维与聚氨酯表面施胶剂等配伍,能够较好的提高纸张的耐折度和撕裂指数,纸张的干湿抗张指数会略有降低。PVA纤维加入量超过15%时,纸张干湿抗张指数损失较大。以强度要求比较高的标签纸为中试对象,低熔点的水溶性PVA纤维（熔点小于100℃）的添加明显能够提高纸页强度,当配比量低于20%能够满足连续稳定生产,添加量过高则易出现粘网、脏毛布等问题。
庄思杰[2]（2021）在《短切聚酯纤维改性及其对衬垫纸性能的作用研究》文中研究说明近年来,随着人们生活质量和水平的提高,对各种特种纸的需求也在不断提升,在不同的领域例如建材、工业过滤、生化尖端技术等都有着广泛的应用和飞速的发展。衬垫纸作为其中一种起到衬垫及材料间隔作用的特种纸也在不断地被开发和应用。目前国内对高性能衬垫纸需求较大,但研究和生产起步较晚,衬垫纸品种单一且工艺大多相近。因此,如何丰富和拓展高性能衬垫纸的应用并得到性能优良足以媲美国外高端衬垫纸是我们要达成的目标。本论文首先对纯木浆纤维进行优选并对造纸助剂和成形工艺进行优化,得到性能优良的普通玻璃衬垫纸。其次,为了得到性能更佳用途更广的衬垫纸,引入了聚酯短纤维,并对其进行绿色、亲和的改性,改善其亲水分散性。然后将改性后的聚酯短纤维分别应用在液晶玻璃衬垫纸和耐高温衬垫纸上,并对两种纸成形工艺进行优化,测评其性能,分析其机理。最终得到了不同性能不同用途的高性能衬垫纸。首先通过改变针叶木浆和阔叶木浆打浆度及针叶木浆和阔叶木浆比例并对以上参数进行正交试验得以优化,对优化后的原料进行纤维形态分析。又通过单因素实验探讨了压榨压力、压榨时间、抄纸用水电导率、pH调节剂用量、湿强剂用量对衬垫纸性能的影响。结果表明:在阔叶木浆:针叶木浆=8:2,针叶木浆打浆度为32°SR,阔叶木浆打浆度为24°SR,压榨压力4MPa,压榨时间3min,抄纸用水电导率21μs/cm,pH调节剂用量1.5%,湿强剂用量0.3%（均相对于绝干浆）的试验条件下,普通玻璃衬垫纸物理性能优异,纸张电导率较小,孔径分布均匀。为了提高衬垫纸的透气度,得到用途更加广泛的衬垫纸,引入了化学纤维聚酯短纤维,但由于其表面光滑且亲水基团较少导致的极低亲水性和极差的分散性,需要先对其进行亲水改性。在碱性三羟甲基氨基甲烷（Tris）缓冲液中,没食子酸与乙二胺通过迈克尔加成或席夫碱反应共沉积在聚酯短切纤维表面,并对其改性工艺进行了正交试验优化。测定了改性前后聚酯短切纤维的动态接触角,采用SEM观察了纤维的形貌,利用FTIR和XPS表征了纤维表面结构的变化,最后以改性前后聚酯短切纤维和一定打浆度的阔叶木浆抄纸,观察了改性前后聚酯短纤维与阔叶木浆纤维的结合情况,测定了纸张的孔径分布变化和透气性,并测试了纸张物理性能。结果表明:经共沉积改性后的聚酯短切纤维表面存在大量羟基,纤维表面有氮元素生成,同时表面粗糙度提高,与未改性聚酯短切纤维相比,热稳定性变化不大,改性后聚酯短切纤维与去离子水的接触角降低了57.2°,显着改善了纤维亲水性;与未改性纤维纸页相比,强度性能有所提升,透气度提高11.1%,相同孔径范围内孔径增加了23%～29%,纤维分散性明显提高。将得到的亲水分散性良好的改性聚酯短纤维与阔叶木浆和针叶木浆配抄液晶玻璃衬垫纸,研究了不同比例添加改性聚酯短纤维对液晶玻璃衬垫纸性能的影响,同时采用衬垫纸抄造工艺并进行优化。结果表明:当阔叶木浆:亲水性聚酯短纤维=8:2、阔叶木浆打浆度为24°SR、抄纸用水电导率21μs/cm、硼酸用量1.5%、湿强剂用量0.6%、抗菌剂用量0.3%（均相对于绝干浆）时,自制液晶玻璃衬垫纸可满足湿强度、透气度及防霉抗菌等性能的要求。其中,自制液晶玻璃衬垫纸透气度极为优异,并且孔隙率较高和孔径较大的优点可将改性聚酯短纤维作为高透气纸的有效增强材料。由于自制改性聚酯短纤维热稳定性良好,且抄造原纸孔隙率较高,孔径较大,有利于耐高温助剂在纤维上的留着及在孔径中的固化,能够使浸渍涂布的耐高温衬垫纸达到良好的耐高温效果,采用浆内添加无机耐高温助剂,浸渍涂布有机耐高温助剂并在一定温度下使其固化,得到性能优异的耐高温衬垫纸。
陈春霞[3]（2020）在《生活用纸绿色制造及安全性评价研究》文中提出本论文从生活用纸所用纤维原料和辅料、生产工艺与产品主要质量指标的关系出发,借鉴欧盟先进法规对生活用纸生产过程包括从原料、抄造过程控制、终端成品的用途及化学品辅料残留量等全要素进行合规评价。针对原料以次充好、非法添加废纸浆料的问题进行生活用纸纤维原料原生态分析;针对化学助剂有害残留的问题重点监控生活用纸生产过程中化学助剂的迁移路径,如湿强剂的特性及其可迁移性研究;研制新型生物基高效化学品,促进生活用纸化学助剂无害化发展;针对生产用水、白水封闭循环利用污染累积问题监测白水封闭循环系统中累积性过程物质对生活用纸质量的影响。最后对生活用纸绿色制造过程进行工艺绿色指数综合评价。围绕上述问题,主要从以下三方面开展研究。1、生活用纸纤维浆料原生状态分析研究进行生活用纸抄造所用原料是否属于原生浆料的鉴定。分析原生浆料生产线及废纸浆料生产线不同工段浆料以及抄造的生活用纸成品,明确原生浆料与废纸浆料的形态特征差异。实验结果表明废纸浆抄造的卫生原纸的浆料及成品虽经脱墨工艺处理,但依然存在油墨残余脏迹,纤维种类组成复杂,存在染色为黄色的机械浆纤维,及其未分散纤维束。纤维较短细,D65荧光亮度高,有效残余油墨浓度高,帚化率较高。结合回收纤维的典型特征以及因回用加工过程造成的纤维老化特性,选择生活用纸的特征参量进行检测,应用多指标复合分析技术鉴别生活用纸是否掺有回收纤维。选择荧光性物质、D65亮度、D65荧光亮度、残余油墨含量、帚化率以及是否含有黄色机械浆纤维等作为特征参量,对废纸浆纤维的鉴别分析进行系统研究。进行纸巾纸纤维原料产品标签标注鉴别,分析实际使用的产品原料与其标识标注的相符状况,分析产品主要原料标识不一致的情况,有助于解决纸巾纸产品原料标识标注混乱的问题。2、生活用纸典型化学助剂残留及危害控制研究对生活用纸化学助剂残留进行危害分析,重点选取湿强剂为研究对象,建立经皮肤摄入的风险评估模型及风险指数。研究检测生活用纸中PAE湿强剂的有害有机氯代物残留的简便高效方法,使用SPME-GC-MS/MS MRM通过离子对分析测试生活用纸中PAE湿强剂的有害有机氯代物DCP残留量以及高残余风险的DCP的可迁移量。实验结果表明最优检测条件为应用固相微萃取进行平衡吸附,平衡温度45℃、平衡时间30 min,吸附45 min。MRM多反应离子监控模式高级程序测定标准工作溶液和待测生活用纸样品及滤液的响应值,在此条件下获得了分析物较低的检测限（LOD）,良好的线性（r2≥0.9901）。生活用纸样品加标回收率是97.11%-108.03%,萃取液加标回收率是102.75%-113.00%;RSD分别为6.1%和5.0%。研究不同孔径修饰的石墨烯膜对去除湿强剂有机氯代物同步浓缩的方法技术,研制新型生物基高效化学品CMX/PAE二元体系,从源头上推进生活用纸化学助剂无害化。研究成功制备了分子量较高的羧甲基半纤维素,明晰了其与PAE湿强剂联用时的效果及机制,有效提高了PAE湿强剂的作用效果。3、生产用水系统研究,对现有生产进行工艺绿色指数评价在生活用纸制造过程中,原料、化学助剂等带来的污染风险,随着白水封闭循环利用,存在污染累积的隐患。通过系统监测分析,有效监控水质状况,科学地指导造纸系统水的回用及白水封闭循环。研究建立白水系统有机氯代物DCP累积变化规律及运算模型,探究风险走势及预警趋势。研究结果表明,随着累积周期的推进,系统状况逐渐变化,PAE中DCP含量随着PAE储存时间的变化含量上升,依据DCP含量随存放时间的变化规律拟合方程进行计算。再考虑系统中的DCP进入白水中的比例,其随白水循环程度变化的规律,不同白水回用次数下DCP的分布规律,其在纸张、白水、周围环境中的含量变化规律。建立多因素多变量白水系统有机氯代物DCP累积运算模型。由全过程包括纤维原料、湿部化学助剂、白水循环系统、风险过程控制加权拟合推导出绿色制造过程工艺绿色指数,为指导实际生产提供技术支撑。
刘冰冰[4]（2020）在《阴离子半乳甘露聚糖与抗菌剂制备抗菌纸的研究》文中进行了进一步梳理随着社会不断进步,人们对纸张的功能需求与质量要求越来越多,因此开发具有抗菌性同时又具备较好的物理性能的纸张,将具有非常重要的意义。本文选用野皂荚种子中含有的半乳甘露聚糖为纸张增强剂,将其通过不同方法改性后与抗菌剂复配抄造抗菌纸,研究二者复配后对纸张抗菌性能及物理性能的影响,并采用元素分析、红外光谱、扫描电镜等检测方法对样品进行分析。研究结果表明,添加漆酶氧化或者柠檬酸酯化的半乳甘露聚糖与氯己定能改善纸张的物理性能和抗菌性能。当添加1%漆酶氧化半乳甘露聚糖（氧化时间为5 h）与2%氯己定的时候,所抄纸张的抗张指数,耐破指数及耐折度相比于空白纸分别增大了18.4%,31.9%和200.0%。另外,与空白纸相比,当添加1%柠檬酸酯化的半乳甘露聚糖（柠檬酸用量为7%）与1.5%的氯己定所抄纸张的抗张指数,耐破指数和耐折度分别增加了20.3%,36.6%和195.1%。添加氧化或酯化的半乳甘露聚糖与氯己定的纸张对于大肠杆菌及金黄色葡萄球菌均具有抗菌性能,随着氯己定用量的增加,纸张对细菌的抑制效果明显改善,并且纸张对金黄色葡萄球菌的抑菌作用要好于大肠杆菌。添加TEMPO氧化半乳甘露聚糖与聚六亚甲基双胍能改善纸张的物理性能和抗菌性能。当添加1%TEMPO氧化的半乳甘露聚糖（TEMPO用量为0.45%）,2%聚六亚甲基双胍时,所抄纸张的抗张指数、耐破指数和耐折度与空白纸相比相应增加27.3%、23.3%、256.7%。添加氧化半乳甘露聚糖与聚六亚甲基双胍也能改善回收纸的物理性能。添加1%羧甲基化半乳甘露聚糖（TEMPO用量0.6%）与空白回收纸相比所抄纸张的抗张指数、耐破指数和耐折度分别增加了37.7%、41.5%、368.0%。当聚六亚甲基双胍的加入量为1%时,与没有添加任何化学药品的回收纸相比,所抄纸页的抗张指数、耐破指数、耐折度分别增加了38.1%、39.0%、325.0%。添加氧化半乳甘露聚糖和聚六亚甲基双胍的纸张以及回收纸对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有抗菌性。添加羧甲基化半乳甘露聚糖与纳米银能改善纸张的物理性能和抗菌性能。当添加1%的羧甲基半乳甘露聚糖（羧甲基化时间为65 min）,1%的纳米银,添加时溶液p H调至5时,所抄纸张的抗张指数、耐破指数及耐折度与空白纸相比分别增加了18.1%、10.2%和142.3%。向纸张中加入羧甲基化半乳甘露聚糖和纳米银也能提高回收纸的物理性能。当添加1%羧甲基化半乳甘露聚糖和1%纳米银时,与对照回收纸相比,回收纸的抗张指数、耐破指数和耐折度分别增加了37.9%、60.3%和142.9%。添加羧甲基化半乳甘露聚糖和纳米银的纸张以及回收纸对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有抗菌性。
倪书振[5]（2019）在《纸表面施胶酶改性淀粉交联性能及其增强机理研究》文中研究说明纤维成本增加和纤维资源需求紧张的局势为造纸工作者提出了更高的要求。纸张中添加填料虽能够降低成本,但同时破坏了纤维间的结合强度,导致纸张强度下降。对于应用广泛的废纸,随纤维回用次数的增多,纤维质量大幅下降,严重影响了纸张的强度性能。传统增强方法中,湿部系统添加增强剂的方式受添加量限制对纸张的增强效果有限。而在表面施胶中,淀粉不仅能够起到增强效果,同时还可以改善纸的表面性质。但由于淀粉施胶量有限,对纸张强度的改善效果有待于进一步提高,尤其是对强度挺度性能有较高要求的包装纸。交联剂协同酶改性淀粉表面施胶渗透进入纸内,通过交联将淀粉以共价键的形式连接,并与纤维形成互穿网络结构,对增强纸张,同时改善湿强性能和高湿环境中的强度挺度性能具有重要意义。主要开展了酶改性淀粉的理化性质及在纸内的渗透性能,小分子交联剂交联淀粉的方法及机理研究,小分子交联体系协同淀粉表面施胶增强纸张强度挺度性能,及高分子/小分子交联体系协同淀粉表面施胶四方面的研究内容。研究结果表明,酶改性淀粉分子量的减小伴随着结晶区结构被破坏、无定形区比例的增加及热稳定性的降低;在施胶纸页松厚度及孔径大小一定时,淀粉分子量的减小有助于施胶淀粉向纸内渗透;分子量为9.52万的淀粉在纸内渗透分布均匀,且在表面适当留着;淀粉施胶显着增大了施胶纸中泡点对应的压力值,使纸张通孔的最大孔径减小;分子量的减小有利于提高对纸张小孔（开孔）的填充效果,使纸张开孔的主要孔径分布增大。淀粉分子量由20.15万减小到9.52万时,纸张的主要孔径分布由4μm增加至4.8μm。采用小分子的交联剂研究淀粉的交联性能,可为选用合理的交联体系于纸内交联淀粉,增强纸张提供理论依据。在AZC水溶液中,加入乙二醛（乙二醛/AZC摩尔比3:1）有助于增加AZC的空间位阻,抑制其自交联,得到稳定的Gly/AZC水溶液;近中性条件下,相比原淀粉膜、单独乙二醛及单独AZC交联淀粉膜,乙二醛/AZC共交联的方法对淀粉膜抗水性能的改善效果最显着;淀粉膜表面裂纹数量显着减少;乙二醛用量对乙二醛和AZC相互间交联及与淀粉分子间交联所形成的均匀紧密连接结构有较大影响,对改善抗水性能起到关键作用。AZC和乙二醛用量分别为5%和20%时,共交联淀粉膜60 min的润胀率为10%。近中性条件下,交联剂乙二醛和AZC共同表面施胶显着改善了纸张的强度挺度性能,并体现出交联的协同性;纤维表面形成明显的“绒毛状”突起结构增加了纤维间的连接面积;乙二醛对AZC自交联的抑制作用（乙二醛/AZC质量比1:1）有效阻碍了AZC交联淀粉凝胶（淀粉浓度10%）的形成,能够满足造纸表面施胶要求;乙二醛和AZC共交联体系协同淀粉表面施胶能够增强纸张的强度性能,这与小分子交联剂在纤维-纤维内的填充交联方式有关。与淀粉施胶纸相比,AZC用量0.3%（wt）,淀粉施胶量3%（3g/m2,3mPa.s）,乙二醛用量0.9%时,纸张的抗张指数、环压指数和挺度指数分别增长7.91%、6.06%和9.1%,弹性模量由0.87 GPa增长至0.96 GPa。PAE是一种具有显着交联效果的高分子交联剂。高分子与小分子交联剂相结合的PAE/Gly交联体系协同淀粉对纸张强度的改善效果显着增强,纸张在高湿环境中的强度挺度性能进一步提高;相比淀粉施胶纸（单面施胶）,乙二醛用量0.3%,淀粉用量3%（3g/m2,3mPa.s）,PAE用量0.5%时,纸张的抗张指数、环压指数和挺度指数分别增长9.73%,13.30%和13.8%,弹性模量增长至1.03 GPa。这与大分子PAE纤维间的“长连接”架桥和小分子乙二醛纤维内的“短连接”填充方式紧密相关。论文基于交联剂协同酶改性淀粉交联增强纸张的研究课题,选定在纸内渗透分布均匀、适宜分子量的酶改性淀粉。首次提出乙二醛/AZC的共交联体系,显着提高了淀粉的交联性能。Gly/AZC在纤维-纤维内的填充交联体系协同淀粉对纸张的增强效果较好。PAE/Gly的高分子与小分子交联剂于纤维间、纤维内的交联体系,协同淀粉表面施胶能够显着增强纸张的强度挺度性能,为表面施胶渗透、交联增强纸张提供了可参考的技术方法和理论依据。
刘姣姣[6]（2018）在《卷曲纸基照片与脆化纸质文献修复技术及机理研》文中认为我国悠久历史文化之所以能够绵延传承至今,很大程度上归因于造纸术的发明。古代到近现代的纸质类档案文献如手稿、经卷、书画、书籍、报纸、期刊、杂志、货币、照片等,他们是我国历史文化的传承者和记录者,更是华夏辉煌文明发展历程的宝贵财富。然而,由于战乱动荡、温湿度、光照等外界环境的影响以及纸张材料劣化等因素,这些传世纸质文献变得酥损老化、卷曲变形、霉变斑驳、粉状脱落、失去弹性、无法翻阅,大大降低了纸张文献的保存寿命、观赏价值和研究利用价值。因此,充分利用现代先进的材料和技术,继承和发扬前人传承下来的技术方法,将传统与现代技术方法相结合,努力寻求纸质加固保护的新材料、新技术、新方法,才能科学、有效、安全地来保护纸质文献,使之“延年益寿”。基于此,本论文选取了脆硬、折条、断裂等病害的纸基类长幅历史照片、单薄脆弱酸化的古籍、文献档案、双面有字报纸、期刊等典型纤维材质的历史档案为研究对象,基于同种材质兼容性以及应力平衡的原理,针对研究对象的材质、病害程度,选取与纤维材质兼容性好的修复材料,设计了加固思路、加固工艺及设备,从而实现了对其纤维性能的提升,起到了对卷曲、断裂、糟朽、老化、劣化档案本体的加固保护。本论文主要进行了以下五个方面的研究:（1）大幅劣化相纸档案保护研究。以相纸纸基层为载体的长幅黑白历史照片作为一种特殊材质的影像档案,由于其幅面较长,纸基层厚而坚硬,因此在长期保存过程中出现卷曲、折条、断裂、难以打开等病害,修复难度较大。本文采用具有增韧功能的高分子复合材料对坚硬、脆化的相纸纤维及酥粉影像层明胶膜进行物理及化学性能改性,并采用一定弧度的曲面拱形展平设备和低温热压定型工艺,实现加固材料和档案本体的整体应力平衡。采用扫描电子电镜、偏振光显微镜、X-射线衍射、热分析、差示扫描量热仪等手段对照片经展平增韧前后的结构及性能变化进行了研究,发现柔韧后影像层表面球晶界面消失,膜表面呈现微相化结构,柔韧剂分子的引入可以降低照片感光影像层的明胶结晶,同时具有对吸附水具有较强吸附性,以上两种作用降低了照片正反面在干湿交替变化中的应变力差异,从而有效缓解照片卷曲现象的发生。通过测试照片增韧展平前后的耐折度、抗张强度、撕裂度、柔软度、色差等物理性能,发现使用增韧剂后照片纸基层机械强度提高,影像层柔韧性增强,色差变化小,符合档案修复标准。针对以往的卷曲、塑料封护、镜框装裱、纸张包裹等保存方式给长幅历史照片带来的弊端,本章设计了专门用于长幅历史照片长久保存的环保型、防灾、耐久、展平收藏柜。（2）劣化纸张修裱技术研究。针对单薄、脆弱、酸化的古籍、手稿等档案采用多功能同种纤维纸浆修裱技术。将传统手工抄纸工艺结合现代新材料使纸张的加固、脱酸、防霉一次完成。通过加速模拟老化实验,对加固前后、老化前后耐折度、抗张强度、柔软度、pH、厚度等物理性能进行测试,结果表明:采用同种纤维碱性纸浆加固、脱酸后的脆弱纸张耐久性明显提高、纸张保持原来柔软度、老化后pH变化小、修裱增厚极少。对未经处理、经小麦淀粉浆糊修裱、经防霉浆糊修裱的纸张试样进行防霉效果测试,发现使用传统小麦淀粉浆糊修裱的试样发霉情况最为严重,未使用粘合剂的纸张试样出现少许霉斑,而本文研制的防霉浆糊作为粘合剂的纸浆加固试样完全没有发霉现象。（3）双面有字脆弱档案醇溶性胶黏剂纯棉网加固研究。针对糟朽、破损、字迹易洇化的古旧新闻纸、期刊、珍贵图书等双面有字纸质档案采用了醇溶性胶黏剂纯棉网常温加固技术,并研发了加固工艺程序及设备。通过干热、湿热、光热加速模拟老化方式对加固后的试样进行耐久性及物理性能的测试,发现经过纯棉网加固与脱酸处理后的各类纸张力学性能及耐老化性能均得到显着提高。通过扫描电镜、接触角仪器对加固后的微观形貌及亲疏水性进行测试,结果表明:经醇溶性胶黏剂棉网加固后的纸张纤维比较致密,醇溶性胶黏剂高分子增大了纤维之间的相互作用力;经棉网加固后的纸张不改变原始纸张亲疏水性,使纸张保持原有透气性,并且加固后不影响其阅读及数字化扫描加工过程。（4）双面有字脆弱档案水溶性胶黏剂纯棉网加固研究。在醇溶性胶黏剂棉网加固方法的基础上,提出了水溶性胶黏剂棉网常温加固新技术,采用水溶性胶黏剂作为纸质和棉网的粘结剂,同时对加固工艺进行了优化。通过加速模拟老化试验,对比研究了该技术和蚕丝网加固技术、醇溶性胶黏剂棉网加固技术在加固前后和老化前后对纸张性能改变所发挥的作用。测试结果表明:采用三种加固方法后纸张的物理性能均有所提高,加固后再次老化后棉网加固后的脆弱纸张保持率明显高于蚕丝网加固后的保持率,而醇溶性胶黏剂和水溶性棉网加固的耐老化性能因为纸张试样种类的不同而有所差异;SEM测试分析表明经水溶性棉网加固后,水性胶黏剂和棉纤维将纸张纤维表面填充、覆盖,又在纸样内部渗透、增粗纸张纤维;接触角测试分析表明经纯棉网加固处理后的纸张接触角稍微变大,使得纸张能够保持一定疏水性能,能够减缓纸张纤维的吸湿作用,进而有效减缓纸张纤维的发生水解反应的速率。（5）糟朽、劣化麻织品及丝织品档案加固技术研究。在纯棉网常温加固工艺技术的基础上,本论文拓展及开创了蚕丝网和麻网常温加固技术,分别成功应用于解放初期糟朽破损的锦旗丝织品加固工程及辽金时代糟朽、破损麻织品加固工程。糟朽、破损丝织品和麻画在背面整体常温加固蚕丝网、麻网后机械强度大幅提高,以丝网、麻网为骨架对破洞、断裂处进行编织修补,修复效果良好。此次丝织品、麻织品加固工艺技术的实施为日后糟朽、破损、腐烂丝织品、麻织品文物修复提供了借鉴。
赵亚伦[7]（2017）在《提高证券纸耐折度的研究》文中进行了进一步梳理中国造纸工业经过近10年的快速发展,目前已趋于饱和状态,随着移动信息技术的发展,印刷书写纸的产量和需求持续呈下降趋势;对于特种纸,由于其广泛的应用领域,近年来也一直呈迅猛的增长势头。本文针对特种纸中的证券纸进行了研究,以提高其耐折度为目的,研究了棉浆打浆度、棉浆与合成纤维以及针叶木浆的配比、聚丙烯酰胺的种类和用量以及表面施胶对证券纸原纸耐折度的影响。研究了不同的打浆方式对证券纸原纸耐折度的影响,结果表明,Valley打浆和PFI磨混合打浆所抄证券纸原纸的耐折度好于单独Valley打浆时的,Valley打浆机打浆34°SR后再进行PFI磨打浆,证券纸原纸的耐折度分别在打浆度49°SR和67°SR时出现峰值,耐折次数分别为8800次和10980次左右。棉浆与合成纤维以及针叶木浆的配比实验发现,棉浆与70℃可溶的水溶性聚乙烯醇（PVA）纤维配抄,当PVA纤维用量为20%时,证券纸原纸的耐折度提高了约5%;棉浆与针叶木浆配抄,当针叶木浆用量为10%时,证券纸原纸的耐折度稍有提高。研究聚丙烯酰胺的种类和用量对证券纸原纸耐折度的影响,结果表明,阴离子聚丙烯酰胺对证券纸原纸耐折度的提高效果较好,在添加量为0.4%时,耐折度提高了约28%。以玉米淀粉和聚乙烯醇为原料配制施胶剂,采用双面施胶的方式进行表面施胶,对于提高证券纸原纸的耐折度具有显着效果,当施胶剂中聚乙烯醇含量为10%,施胶量为6 g·m-2左右时,抗张指数提高了 27%,耐折性能可提高90%;对含有聚乙烯醇（PVA）纤维的纸张进行表面施胶,可显着提高证券纸原纸的耐折度、抗张指数和撕裂指数。
王鑫[8]（2015）在《高科技纤维的特性及其在特种纸中的应用》文中研究指明主要介绍了几种高科技纤维的结构和物化特性及其在特种纸和功能纸生产中的应用。这些纤维有芳纶纤维、芳香族杂环类纤维、聚乙烯醇纤维、纤维素纤维及碳纤维等。
王彪[9]（2015）在《PVA纤维对纸页结构与性能的影响》文中进行了进一步梳理根据生产实践需求,不断改善纸张性能品质是当前造纸企业实现可持续发展的重要途径之一,合理利用特种纤维配抄生产高性能纸张,是实现高性能纸张生产的主要技术手段。本论文采用动态纸页成形器（Dynamic Sheet Former,简称DSF）模拟实际生产中多层斜网成型器实现纸张的分层抄造,分析讨论了水溶性PVA纤维在纸页中的Z向分布对于成纸强度性能的影响；探讨了纸页成形、压榨和干燥过程工艺参数对PVA纤维与纸浆纤维的结合状况以及成纸强度性能的影响。实验表明,纸浆与PVA纤维组成的“三明治”结构可显着提高纸页强度,并能有效避免干燥过程中的“黏缸”现象。通过优化DSF运行参数,在针叶木漂白硫酸盐浆（NBKP）中添加0.8%-1.0%的水溶性PVA 70纤维,压榨气控箱压力在2-3 bar之间,干燥温度在95℃情况下,可获得水溶性PVA纤维对高强度纸张的最佳增强效果（裂断长可以达到12.5 km,相对提高17%）。利用不同长度的高强高模聚乙烯醇（High Strength High Modulu Polyevinyl Alcohol,简称HSHMPVA）纤维和纸浆纤维作为单因素变量,讨论纤维长度对纸页结构和强度性能的影响：探讨了不同HSHMPVA纤维表面改性处理方式对于纤维间结合力的影响,确定壳聚糖涂敷的方式相比于碱和酸处理方式具有更好的作用效果（与未处理相比,裂断长提高11.3%）；采用动态纸页成形器和抗张挺度取向测试仪检测和分析纤维定向分布情况对成纸性能的影响,实验数据表明,水溶性PVA纤维的加入能明显改善HSHMPVA纤维与纸浆纤维间的结合,并且能有效减小高强高模PVA纤维在动态纸页成形过程中纵向偏移排列的角度,有利于提高纸页强度。在实验探讨不同条件和不同类型PVA增强作用的基础上,本文利用扫描电子显微镜（SEM）和激光共聚焦扫描显微镜（CLSM）等仪器分析手段,比较了真空抽滤、离心浸渍和普通浸渍PVA方式下,PVA在纸页中的Z-向分布特点和成膜情况；分别利用复合材料混合强度模型和Halpin Tsai的半经验浸渍模型,对比分析不同PVA作用方式对于成纸强度的影响,提出PVA以溶解-渗透的方式均匀分布于纸浆纤维结合处是其产生增强作用的主要形式。
柯勇[10]（2014）在《悬浮接枝共聚改性聚乙烯醇纤维的制备及应用》文中提出近年来，合成纤维在造纸工业中得到推广应用，其中水溶性聚乙烯醇（PVA）纤维作为表面增强材料引起人们的广泛关注。但普通的PVA纤维在造纸工业中应用时仍存在一些不足，因此，需要对PVA纤维进行化学改性以提高其对纸张的增强效果，改善纸张性能。PVA纤维表面含有大量的羟基，铈盐可以引发乙烯基单体在纤维表面发生接枝共聚反应。通过接枝共聚反应，在PVA纤维表面引入大量的功能化基团，可以制备具有较高反应活性的改性PVA纤维。在改性PVA纤维复合纸张的制备过程中会发生化学交联反应，形成互穿网络结构，从而提高纸张强度。因此，对PVA纤维的化学改性具有一定的理论研究价值和实际应用意义。通过悬浮接枝共聚法，以硝酸铈铵（CAN）作为引发剂，以甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）作为反应单体，对水溶性聚乙烯醇（PVA）纤维进行表面改性。讨论了GMA添加量，CAN浓度，H+浓度，反应时间，反应温度对改性PVA纤维接枝率（GR）的影响。当GMA浓度为0.36mol/L时，PVA纤维的接枝率出现最大值，之后基本保持稳定；PVA纤维的接枝率随着CAN浓度和H+浓度的增大都呈现出先增大后减小的变化趋势，分别在8×10-3mol/L和0.1mol/L时出现最大值；当反应时间为5h时，PVA纤维的接枝率达到最大值，之后基本保持恒定；最适反应温度为40℃。FT-IR和热重分析（TGA）表明GMA在原纤维表面发生了接枝共聚反应。原子力显微镜（AFM）照片显示，改性PVA纤维形成了表面乳突结构，有助于形成疏水表面。SEM照片表明改性后PVA纤维表面由凹槽状结构变为鳞片状结构。将GMA改性后的PVA纤维与植物纤维一起复合制浆，得到一系列复合高强纸张，研究了改性PVA纤维的接枝率、纸张中改性PVA纤维的质量分数和干燥温度对纸张耐折度、抗张强度以及湿强度的影响。研究结果表明，当改性PVA纤维的接枝率为35%，改性PVA纤维占纸张的质量分数为9%，干燥温度为110℃时，纸张获得较佳强度，耐折度为72次，干拉力为70.40N，湿拉力为15.60N。改性PVA纤维复合纸张的扫描电镜照片显示，添加改性PVA纤维的纸张，其耐折测试断裂面纤维的长度较短，且纸张表面PVA纤维的溶解程度显着下降。通过多元悬浮接枝共聚法，以硝酸铈铵（CAN）作为引发剂，甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）和甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）作为功能化单体，制备了一种阳离子型的并且具有反应活性的改性聚乙烯醇（PVA）纤维。讨论了DMC和GMA的添加量（分别为mDMC, mGMA），CAN浓度，H+浓度对PVA纤维接枝率（GR）的影响，以及mDMC和mGMA对纸张强度的影响。研究结果表明，当mDMC为2g，CAN浓度为8×10-3mol/L，H+浓度为0.1mol/L时，纤维的接枝率为15.6%，此时纸张获得较佳强度，耐折度为241次，干拉力为83.10N，湿拉力为30.40N，湿强度为36.58%。FT-IR和X射线能谱（EDX）的测试结果表明GMA和DMC在PVA纤维表面发生了接枝共聚反应。改性PVA纤维的扫描电镜照片表明，当mDMC为2g时，改性PVA纤维表面形成了沿纤维纵向排列的不规则突起。对乙烯基单体在聚乙烯醇纤维表面接枝共聚的反应条件和改性聚乙烯醇纤维对纸张的增强机理进行总结，展望了改性聚乙烯醇纤维在造纸工业中的应用前景。
二、聚乙烯醇水溶纤维在非木材纤维抄纸中的应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、聚乙烯醇水溶纤维在非木材纤维抄纸中的应用（论文提纲范文）
（1）对PVA纤维及化学助剂等配伍提高纸张强度的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 聚乙烯醇(PVA)纤维 |
| 1.1.1 聚乙烯醇(PVA)纤维的特性 |
| 1.1.2 PVA纤维对成纸性能的影响 |
| 1.1.3 PVA纤维在特种纸的应用 |
| 1.1.4 聚乙烯醇(PVA)纤维目前存在的问题 |
| 1.1.5 聚乙烯醇(PVA)纤维的改性研究 |
| 1.2 纸页增强研究 |
| 1.2.1 填料对成纸强度的影响 |
| 1.2.2 浆内增强剂对成纸强度的影响 |
| 1.2.3 表面处理对纸张强度的影响 |
| 1.3 选题目的和意义及研究内容 |
| 1.3.1 目的和意义 |
| 1.3.2 研究内容及技术方案 |
| 第2章 PVA纤维形态分析与性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验原料和仪器 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 PVA纤维的特征分析及形态研究 |
| 2.3.2 PVA纤维热熔性研究 |
| 2.3.3 纤维分散性测试 |
| 2.3.4 针叶木浆制备 |
| 2.3.5 PVA纤维对浆料打浆度、滤水性影响的研究 |
| 2.4 实验结果与讨论 |
| 2.4.1 PVA纤维的形态分析及特征研究 |
| 2.4.2 PVA纤维热熔性研究 |
| 2.4.3 PVA纤维分散性研究 |
| 2.4.4 PVA纤维对浆料打浆度、滤水性影响的研究 |
| 2.4.5 PVA纤维的微观分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 配抄PVA纤维纸的增强研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验原料和仪器 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 湿强剂配制 |
| 3.3.2 干强剂制备 |
| 3.3.3 浆料制备 |
| 3.3.4 手抄片制备 |
| 3.3.5 样张强主要强度指标检测 |
| 3.4 实验结果与讨论 |
| 3.4.1 湿强剂对添加有PVA纤维的纸张强度指标的影响 |
| 3.4.2 干强剂、湿强剂共同使用对添加有对PVA纤维的纸张强度指标的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 PVA纤维种类及表面施胶对纸页增强效果的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验原料和仪器 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 浆料、湿强剂、干强剂、手抄片制备 |
| 4.3.2 表面施胶剂制备 |
| 4.3.3 纸张表面施胶 |
| 4.3.4 纸张主要强度指标检测 |
| 4.4 实验结果及讨论 |
| 4.4.1 PVA纤维热熔温度对纸张强度指标的影响研究 |
| 4.4.2 表面施胶剂对纸张强度指标的影响研究 |
| 4.4.3 表面施胶处理后PVA纤维纸的微观结构及增强机理研究 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 水溶性PVA纤维对纸张增强的中试实验 |
| 5.1 中试背景 |
| 5.2 中试目的 |
| 5.3 中试方案 |
| 5.4 中试结果 |
| 5.4.1 浆内添加化纤对标签纸的增强 |
| 5.4.2 水溶性PVA纤维对化学纤维成纸性能的作用 |
| 5.4.3 水溶性PVA纤维与PVA溶液增强效果对比 |
| 5.5 中试小结 |
| 第6章 结论与建议 |
| 6.1 论文内容总结 |
| 6.1.1 PVA纤维形态分析与性能研究 |
| 6.1.2 配抄PVA纤维纸的增强研究 |
| 6.1.3 表面施胶对PVA纤维纸增强效果的研究 |
| 6.2 进一步工作建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在校期间主要科研成果 |
（2）短切聚酯纤维改性及其对衬垫纸性能的作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 衬垫纸 |
| 1.2.1 衬垫纸的种类 |
| 1.2.2 国内外衬垫纸生产企业 |
| 1.2.3 液晶玻璃衬垫纸的发展及研究现状 |
| 1.2.4 不锈钢衬垫纸的发展及研究现状 |
| 1.3 用于改善植物纤维纸性能的方法 |
| 1.3.1 掺用化学纤维 |
| 1.3.2 其他方法 |
| 1.4 聚酯纤维 |
| 1.4.1 聚酯纤维简介 |
| 1.4.2 聚酯纤维在造纸中的应用 |
| 1.4.3 聚酯纤维亲水改性研究现状 |
| 1.5 课题研究的目的、意义和内容 |
| 1.5.1 课题研究的目的和意义 |
| 1.5.2 课题研究的主要内容及目标 |
| 1.5.3 研究技术路线 |
| 第二章 衬垫纸抄造工艺的优化 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料与化学品 |
| 2.2.2 实验仪器及设备 |
| 2.2.3 实验过程 |
| 2.2.4 测试及表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 针叶木浆和阔叶木浆打浆度及其浆料配比的优化 |
| 2.3.2 打浆对衬垫纸用纤维形态的影响 |
| 2.3.3 压榨压力对衬垫纸性能的影响 |
| 2.3.4 压榨时间对衬垫纸性能的影响 |
| 2.3.5 抄纸用水电导率对衬垫纸性能的影响 |
| 2.3.6 pH调节剂用量对衬垫纸性能的影响 |
| 2.3.7 湿强剂用量对衬垫纸性能的影响 |
| 2.3.8 衬垫纸物理性能 |
| 2.3.9 衬垫纸孔隙率及其孔径分布状况 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 衬垫纸用聚酯短纤维的亲水改性及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料与试剂 |
| 3.2.2 实验仪器及设备 |
| 3.2.3 实验过程 |
| 3.2.4 测试及表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 PET短切纤维长度对成纸物理性能的影响 |
| 3.3.2 GA/EDA共沉积PET短切纤维工艺优化 |
| 3.3.3 改性前后纤维表面元素及官能团变化 |
| 3.3.4 改性前后纤维表面形貌变化 |
| 3.3.5 改性前后纤维热学性能变化 |
| 3.3.6 改性前后纤维亲水性能变化 |
| 3.3.7 GA/EDA-PET纤维酸碱环境下的稳定性 |
| 3.3.8 PET和 GA/EDA-PET纤维成纸孔径分布情况 |
| 3.3.9 PET和 GA/EDA-PET纤维成纸表面形貌 |
| 3.3.10 PET和 GA/EDA-PET纤维成纸性能变化 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 GA/EDA-PET纤维用于液晶玻璃衬垫纸的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料与化学药品 |
| 4.2.2 实验仪器及设备 |
| 4.2.3 实验过程 |
| 4.2.4 测试及表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 GA/EDA-PET纤维用量对液晶玻璃衬垫纸性能的影响 |
| 4.3.2 抄造用水及造纸助剂的优化 |
| 4.3.3 自制液晶玻璃衬垫纸及其物理性能 |
| 4.3.4 自制液晶玻璃衬垫纸抗菌性能 |
| 4.3.5 不同相对湿度条件下液晶玻璃衬垫纸防霉效果 |
| 4.3.6 不同温度条件下液晶玻璃衬垫纸防霉效果 |
| 4.3.7 自制液晶玻璃衬垫纸孔径分布情况 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 GA/EDA-PET纤维用于耐高温衬垫纸的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料与化学品 |
| 5.2.2 实验仪器及设备 |
| 5.2.3 实验过程 |
| 5.2.4 物理性能及耐温测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 有机耐高温助剂种类及用量的选择 |
| 5.3.2 添加不同有机耐高温助剂后纸张的DSC图 |
| 5.3.3 耐高温衬垫纸高温处理前后表面形貌图 |
| 5.3.4 耐高温衬垫纸物理性能 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 主要结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（3）生活用纸绿色制造及安全性评价研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 生活用纸的原料规定 |
| 1.2 生活用纸的质量标准规定 |
| 1.3 生活用纸生产主要的化学品及危害 |
| 1.3.1 化学品的应用 |
| 1.3.2 湿强剂残留的危害 |
| 1.3.3 湿强剂残留的检测 |
| 1.3.4 湿强剂残留的控制方法 |
| 1.4 生活用纸生产过程白水系统 |
| 1.5 论文的研究目的、意义及内容 |
| 第二章 生活用纸纤维浆料原生状态分析研究 |
| 2.1 实验 |
| 2.1.1 仪器与试剂 |
| 2.1.2 实验步骤 |
| 2.2 结果讨论 |
| 2.2.1 废纸浆系列 |
| 2.2.2 原生浆系列 |
| 2.2.3 混合浆系列 |
| 2.3 结论分析 |
| 2.3.1 不同浆料纤维分析结果 |
| 2.3.2 纤维鉴别特征指标与方法 |
| 2.3.3 纤维鉴别判定规则 |
| 2.3.4 纤维标注状况分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 生活用纸典型化学助剂残留分析及风险评估 |
| 3.1 实验 |
| 3.1.1 仪器与试剂 |
| 3.1.2 色谱条件 |
| 3.1.3 实验步骤 |
| 3.1.4 方法确认 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 生活用纸湿强剂PAE的残留状况分析 |
| 3.2.2 生活用纸湿强剂PAE的残留风险评价 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 生活用纸典型化学助剂残留控制及去除途径探索 |
| 4.1 去除湿强剂氯代有机物同步浓缩的方法研究 |
| 4.1.1 实验仪器与试剂 |
| 4.1.2 实验步骤 |
| 4.1.3 实验结果 |
| 4.2 开发源于天然绿色产物的新一代生物助剂 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.3 实验结果 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 生活用纸绿色制造良好生产规范GMP合规评价 |
| 5.1 欧盟法规的概况 |
| 5.2 欧盟法规的技术内容 |
| 5.2.1 原材料方面的规定 |
| 5.2.2 良好生产规范 |
| 5.2.3 GMP危害清单和建议的预防措施 |
| 5.2.4 质量要求 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 生活用纸绿色制造生产白水系统污染累积研究 |
| 6.1 DCP累积变化规律及运算模型 |
| 6.2 风险走势及预警趋势分析 |
| 6.3 风险控制 |
| 6.3.1 白水封闭循环程度的控制 |
| 6.3.2 绿色助剂有效净化累积污染物 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 生活用纸绿色制造过程工艺绿色指数评价分析 |
| 本章小结 |
| 结论 |
| 本文的创新之处 |
| 进一步工作的建议 |
| 参考文献 |
| 攻读博士/硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（4）阴离子半乳甘露聚糖与抗菌剂制备抗菌纸的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 引言 |
| 1.1 抗菌剂及其在纸张中的应用 |
| 1.1.1 天然抗菌剂 |
| 1.1.2 无机抗菌剂 |
| 1.1.3 有机抗菌剂 |
| 1.2 抗菌纸制备方式 |
| 1.3 纸张增强剂 |
| 1.3.1 聚丙烯酰胺类 |
| 1.3.2 淀粉类 |
| 1.3.3 壳聚糖类 |
| 1.3.4 植物胶类 |
| 1.3.5 半乳甘露聚糖 |
| 1.4 论文研究内容及目的 |
| 1.4.1 论文研究目的及意义 |
| 1.4.2 论文研究内容 |
| 2 漆酶氧化或柠檬酸酯化半乳甘露聚糖与氯己定复配抄造抗菌纸 |
| 2.1 实验设备及原料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 氧化半乳甘露聚糖与氯己定复配对纸张性能的影响 |
| 2.3.2 酯化半乳甘露聚糖与氯己定复配对纸张性能的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 TEMPO半乳甘露聚糖与聚六亚甲基双胍(PHMB)复配制备抗菌纸 |
| 3.1 实验原料及设备 |
| 3.1.1 实验原料 |
| 3.1.2 实验设备与装置 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 TEMPO氧化半乳甘露聚糖的制备 |
| 3.2.2 纸张抄造及纸张性能测定 |
| 3.2.3 纸张元素分析 |
| 3.2.4 纸张红外分析 |
| 3.2.5 抗菌纸对大肠杆菌的抗菌性能 |
| 3.2.6 抗菌纸对金黄色葡萄球菌的抗菌性能 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 纸张表面元素分析 |
| 3.3.2 纸张红外分析 |
| 3.3.3 TEMPO用量对纸张性能的影响 |
| 3.3.4 PHMB用量对纸张性能的影响 |
| 3.3.5 PHMB用量对纸张抗菌性能的影响 |
| 3.3.6 TEMPO用量对纸张抗菌性能影响 |
| 3.3.7 TEMPO用量对回收纸纸张性能的影响 |
| 3.3.8 抗菌剂用量对回收纸纸张性能的影响 |
| 3.3.9 PHMB用量对回收纸抗菌性能的影响 |
| 3.3.10 TEMPO用量对回收纸抗菌性能的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 羧甲基半乳甘露聚糖与纳米银复配制备抗菌纸 |
| 4.1 实验设备及原料 |
| 4.1.1 实验设备 |
| 4.1.2 实验原料 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 羧甲基化半乳甘露聚糖的制备 |
| 4.2.2 纸张抄造及纸张性能测定 |
| 4.2.3 红外光谱分析 |
| 4.2.4 纸张元素分析 |
| 4.2.5 纸张红外分析 |
| 4.2.6 抗菌纸对大肠杆菌的影响 |
| 4.2.7 抗菌纸对金黄色葡萄球菌的影响 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 纸张表面元素分析 |
| 4.3.2 羧甲基化半乳甘露聚糖红外分析 |
| 4.3.3 纸张红外分析 |
| 4.3.4 羧甲基化时间对纸张性能的影响 |
| 4.3.5 pH值对纸张物性的影响 |
| 4.3.6 纳米银用量对纸张物理性能的影响 |
| 4.3.7 纳米银用量对纸张抗菌性能的影响 |
| 4.3.8 羧甲基化时间对纸张抗菌性能的影响 |
| 4.3.9 羧甲基化时间对回收纸纸张性能的影响 |
| 4.3.10 抗菌剂用量对回收纸纸张性能的影响 |
| 4.3.11 纳米银用量对回收纸抗菌性能的影响 |
| 4.3.12 羧甲基化时间对回收纸张抗菌性能的影响 |
| 4.4 抗菌纸工艺比较 |
| 4.4.1 纸张增强效果比较 |
| 4.4.2 纸张抗菌性能比较 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 结论与建议 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 存在问题与建议 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 获得成果目录 |
| 致谢 |
（5）纸表面施胶酶改性淀粉交联性能及其增强机理研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 纸张增强 |
| 1.2.1 纸张增强机理 |
| 1.2.1.1 纸张干强 |
| 1.2.1.2 纸张湿强 |
| 1.2.2 淀粉结构特点 |
| 1.2.3 淀粉增强方式 |
| 1.3 纸张增挺 |
| 1.3.1 纸张增挺机理 |
| 1.3.2 常用挺度剂 |
| 1.3.3 淀粉渗透交联增强增挺 |
| 1.4 纸张结构及淀粉渗透增强增挺 |
| 1.4.1 纸张结构与渗透 |
| 1.4.2 渗透对纸性的影响 |
| 1.5 论文研究的主要目标和内容 |
| 1.5.1 论文研究的主要目标 |
| 1.5.2 论文研究的主要内容及技术路线 |
| 第二章 酶改性淀粉理化性质及对纸渗透特性研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验原料及试剂 |
| 2.2.1 原料与试剂 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.2.1 酶活测定 |
| 2.2.2.2 表面施胶淀粉制备 |
| 2.2.2.3 表面施胶淀粉理化性质表征 |
| 2.2.2.4 纸张孔径的测定 |
| 2.2.2.5 淀粉向纸内的渗透性能测定 |
| 2.2.2.6 表面施胶 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 施胶淀粉理化特性 |
| 2.3.2 施胶淀粉对纸页的渗透性能研究 |
| 2.3.3 分子量对施胶淀粉向纸内渗透分布影响的图像表征 |
| 2.3.4 淀粉分子量对施胶纸张孔径结构的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 乙二醛/AZC共交联淀粉工艺特性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验方法与材料 |
| 3.2.1 原料与试剂 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.2.1 交联淀粉膜的制备 |
| 3.2.2.2 性能与结构测定 |
| 3.2.2.3 形貌表征 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 乙二醛/AZC混合溶液体系的稳定性研究 |
| 3.3.2 交联淀粉膜抗水性能研究 |
| 3.3.2.1 纯淀粉膜的抗水性能 |
| 3.3.2.2 乙二醛交联淀粉膜的抗水性能 |
| 3.3.2.3 AZC交联淀粉膜的抗水性能 |
| 3.3.2.4 乙二醛/AZC共交联淀粉膜的抗水性能 |
| 3.3.3 共交联淀粉膜的抗水机理 |
| 3.3.4 淀粉膜的AFM形貌表征 |
| 3.3.5 淀粉共交联机理 |
| 3.3.6 乙二醛用量对共交联淀粉结构的影响研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 基于GLY/AZC交联淀粉体系表面施胶改善纸张性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验原料及试剂 |
| 4.2.1 原料与试剂 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.2.1 交联淀粉凝胶性能研究 |
| 4.2.2.2 表面施胶 |
| 4.2.2.3 纸性测定 |
| 4.2.2.4 纸页SEM表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 乙二醛和AZC表面施胶研究 |
| 4.3.2 共交联淀粉的凝胶性能研究 |
| 4.3.3 乙二醛/AZC交联淀粉体系表面施胶纸的强度挺度性能研究 |
| 4.3.3.1 反应温度对纸张强度性能的影响 |
| 4.3.3.2 乙二醛用量对纸张强度挺度性能的影响 |
| 4.3.4 湿度对纸张强度挺度性能的影响 |
| 4.3.5 湿度对纸张弹性模量的影响 |
| 4.3.6 纸张增强增挺机理 |
| 4.3.7 微观形貌 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 基于PAE交联淀粉体系表面施胶提高纸张性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验方法与材料 |
| 5.2.1 原料与试剂 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.2.2.1 共交联体系稳定性及淀粉流动性测定 |
| 5.2.2.2 表面施胶及纸张性能测定 |
| 5.3 实验结果与讨论 |
| 5.3.1 Gly/AZC/PAE混合溶液的稳定性 |
| 5.3.2 基于PAE交联淀粉体系表面施胶的研究 |
| 5.3.3 PAE/Gly交联淀粉结构表征 |
| 5.3.4 表面施胶纸强度性能研究 |
| 5.3.5 纸张横截面的SEM表征 |
| 5.3.6 纸张增强增挺机理 |
| 5.3.7 交联体系协同淀粉表面施胶增强效果比较 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 全文总结与展望 |
| 6.1 全文总结 |
| 6.2 特色与创新点 |
| 6.3 展望 |
| 6.3.1 PAE/Gly协同淀粉表面施胶工艺优化及纸的再生性研究 |
| 6.3.2 研究新的交联体系协同淀粉表面施胶方法 |
| 6.3.3 延伸至文化用纸的增强研究 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 参考文献 |
（6）卷曲纸基照片与脆化纸质文献修复技术及机理研（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 纸质档案的组成及结构 |
| 1.2.1 纤维素 |
| 1.2.2 半纤维素 |
| 1.2.3 木质素 |
| 1.2.4 填料和胶料 |
| 1.3 纸质档案的病害及老化影响 |
| 1.3.1 纸质档案的病害类型 |
| 1.3.2 影响纸质档案老化的因素 |
| 1.4 纸质档案的加固方法 |
| 1.5 修复基本原则及要求 |
| 1.6 本文的研究意义和研究内容 |
| 1.6.1 研究意义与思路 |
| 1.6.2 研究内容和创新点 |
| 第2章 纸基类巨幅历史照片卷曲病害治理的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 材料与仪器 |
| 2.2.2 实验过程 |
| 2.2.3 表征方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 长幅照片卷曲、断裂病害机理分析 |
| 2.3.2 热压定型对明胶膜性能的影响 |
| 2.3.3 柔韧剂对明胶膜性能的影响 |
| 2.3.4 柔韧剂对模拟样物理性能的影响 |
| 2.4 工程应用 |
| 2.4.1 西安市档案馆卷曲照片应用效果 |
| 2.4.2 中国第二历史档案馆卷曲、折条、断裂照片应用效果 |
| 2.4.3 山西省临汾市乡宁县长幅破损合影照片修复实例 |
| 2.4.4 收藏装具 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 多功能纸浆兼容性加固技术研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 材料与仪器 |
| 3.2.2 实验过程 |
| 3.2.3 性能表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 多功能纸浆加固对纸张物理性能的影响 |
| 3.3.2 不同加固方式对加固纸张结合效果的影响 |
| 3.3.3 不同加固方式对纸张厚度的影响 |
| 3.3.4 胶黏剂对纸张防霉性能的影响 |
| 3.4 工程应用 |
| 3.4.1 民国时期胡汉民档案修复案例 |
| 3.4.2 酸化糟朽古籍修复效果 |
| 3.4.3 收藏装具 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 基于醇溶性胶黏剂棉网加固脆化纸张的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料及仪器 |
| 4.2.2 胶黏剂的制备 |
| 4.2.3 织网与施胶 |
| 4.2.4 加固拱板设计 |
| 4.2.5 加固与脱酸 |
| 4.2.6 性能表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 加固对纸张物理性能的影响 |
| 4.3.2 湿热老化对加固纸张物理性能的影响 |
| 4.3.3 光热老化对加固纸张物理性能的影响 |
| 4.3.4 干热老化对加固纸张物理性能的影响 |
| 4.3.5 加固材料对纸张耐老化性能的影响 |
| 4.3.6 胶黏剂对纸张微观形貌的影响 |
| 4.3.7 胶黏剂对纸张亲疏水性影响 |
| 4.3.8 加固材料与纸张粘结性能分析 |
| 4.3.9 加固材料与纸张的兼容性分析 |
| 4.3.10 加固后纸张的可逆性分析 |
| 4.3.11 加固材料对纸张的介入性影响 |
| 4.3.12 纯棉网加固对纸张清晰度的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 基于水溶性胶粘剂棉网加固脆化纸张的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验材料和设备 |
| 5.2.2 胶黏剂的筛选 |
| 5.2.3 模拟样及胶黏剂制备 |
| 5.2.4 加固修复工艺 |
| 5.2.5 性能表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 水性胶黏剂对纸张粘结性影响 |
| 5.3.2 加速老化对加固材料色差的影响 |
| 5.3.3 加固对纸张的物理性能影响 |
| 5.3.4 加速老化对加固后纸张的分子结构影响 |
| 5.3.5 加固对纸张微观形貌的影响 |
| 5.3.6 加固对纸张亲疏水性的影响 |
| 5.3.7 加固材料对纸张的可逆性影响 |
| 5.4 工程应用 |
| 5.5 本章小结 |
| 第6章 兼容性加固理念在实际修复工程中的拓展应用 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 辽金时代麻织品麻网加固工程应用案例 |
| 6.2.1 背景 |
| 6.2.2 麻画病害调研及样品采集 |
| 6.2.3 麻画前期采样分析 |
| 6.2.4 加速老化对加固材料物理性能的影响 |
| 6.2.5 麻画加固修复工艺 |
| 6.2.6 修复效果 |
| 6.3 破损锦旗丝织品丝网加固修复保护工程应用案例 |
| 6.3.1 背景 |
| 6.3.2 锦旗病害调研 |
| 6.3.3 锦旗前期采样分析 |
| 6.3.4 锦旗丝织品的抢救修复工艺过程 |
| 6.3.5 修复效果 |
| 6.3.6 环保耐久收藏 |
| 6.4 本章小结 |
| 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间科研成果 |
（7）提高证券纸耐折度的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 特种纸 |
| 1.1.1 特种纸的定义和种类 |
| 1.1.2 特种纸工业的国内外现状 |
| 1.1.3 证券纸 |
| 1.2 棉浆纤维 |
| 1.2.1 棉纤维及棉花 |
| 1.2.2 棉纤维的改性利用 |
| 1.3 合成纤维 |
| 1.3.1 合成纤维技术回顾与展望 |
| 1.3.2 合成纤维的种类及特性 |
| 1.3.3 合成纤维在造纸工业的应用 |
| 1.4 助剂在造纸工业的应用 |
| 1.4.1 造纸助剂的现状及分类 |
| 1.4.2 抄纸添加剂 |
| 1.5 施胶剂在造纸工业的应用 |
| 1.5.1 内部施胶 |
| 1.5.2 表面施胶 |
| 1.6 本论文研究目的和意义 |
| 1.7 本论文研究的内容 |
| 2 打浆方式对手抄片物理性能的影响 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 实验方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 Valley打浆机打浆对浆料及成纸性能的影响 |
| 2.2.2 Valley打浆和PFI磨混合打浆 |
| 2.2.3 两种打浆方式下浆料及纸张形态分析 |
| 2.3 本章小结 |
| 3 配抄对手抄片物理性能的影响 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验原料 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 棉浆与聚乙烯醇(PVA)纤维的配比对成纸性能的影响 |
| 3.2.2 棉浆与两种合成纤维进行不同配比对手抄片耐折性能的影响 |
| 3.2.3 棉浆纤维与针叶木纤维配抄 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 聚丙烯酰胺对手抄片物理性能的影响 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 实验原料 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.1.3 实验方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 聚丙烯酰胺对手抄片耐折性能的影响 |
| 4.2.2 不同添加量的聚丙烯酰胺对手抄片耐折度的影响 |
| 4.2.3 合成纤维与造纸助剂联合使用对手抄片物理性能的影响 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 表面施胶对手抄片物理性能的影响 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 实验原料 |
| 5.1.2 实验仪器 |
| 5.1.3 实验方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 淀粉类施胶剂对手抄片物理性能的影响 |
| 5.2.2 聚乙烯醇施胶剂对手抄片物理性能的影响 |
| 5.2.3 表面施胶对不同纸样物理性能的影响 |
| 5.3 本章小结 |
| 6 结论 |
| 7 展望 |
| 8 参考文献 |
| 9 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
| 10 致谢 |
（8）高科技纤维的特性及其在特种纸中的应用（论文提纲范文）
| 1 芳香族聚酰胺纤维(芳纶,Aramid fibers) |
| 1.1 间位芳纶(MPIA) |
| 1.2 对位芳纶(Kevlar) |
| 2 芳香族杂环类纤维———聚苯咪唑纤维(PBO) |
| 3 聚乙烯醇纤维(维纶)及水溶性聚乙烯醇纤维 |
| 4 纤维素纤维(Lyocell纤维) |
| 5 碳纤维 |
| 6 展望 |
（9）PVA纤维对纸页结构与性能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 聚乙烯醇概述 |
| 1.1.1 聚乙烯醇性质及分类 |
| 1.1.2 聚乙烯醇在造纸中的应用现状 |
| 1.2 聚乙烯醇纤维概述 |
| 1.2.1 水溶性聚乙烯醇纤维在造纸中的应用现状 |
| 1.2.2 高强高模聚乙烯醇纤维特性与应用 |
| 1.3 关于纸页增强机理的研究 |
| 1.3.1 纤维结合力的产生 |
| 1.3.2 纸页增强方法的研究 |
| 1.3.3 纤维表面改性技术 |
| 1.4 复合材料强度模型概述 |
| 1.4.1 复合材料强度模型评价方法的意义 |
| 1.4.2 复合材料强度模型在造纸中应用 |
| 1.5 动态纸页成形技术简介 |
| 1.6 本课题的研究内容及意义 |
| 1.6.1 研究意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 原料 |
| 2.1.2 药品及试剂 |
| 2.2 仪器和设备 |
| 2.3 实验流程图 |
| 2.4 实验方法 |
| 2.4.1 PVA溶液的制备 |
| 2.4.2 浆料的制备 |
| 2.4.3 荧光染色方法 |
| 2.4.4 抄纸 |
| 2.4.5 设计浸渍装置 |
| 2.4.6 纸张物理性能检测 |
| 2.4.7 利用抗张挺度取向测试仪分析高强度纸张 |
| 2.4.8 高强高模PVA纤维的改性处理 |
| 2.4.9 纸浆纤维形态分析方法 |
| 3 水溶性PVA纤维对纸页增强作用的研究 |
| 3.1 水溶性PVA纤维Z向分布对纸张强度的影响 |
| 3.2 水溶性PVA纤维添加量对纸张强度的影响 |
| 3.3 压榨条件对PVA成纸强度的影响 |
| 3.3.1 压榨压力对PVA成纸强度的影响 |
| 3.3.2 压榨过程中纸幅水分对PVA成纸强度的影响 |
| 3.4 干燥温度对PVA成纸强度的影响 |
| 3.5 PVA纤维添加量对低强度纸张物理性能的影响 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 高强高模PVA纤维对成纸性能的影响机理 |
| 4.1 纤维长度对成纸性能的影响 |
| 4.1.1 打浆作用下的不同纤维长度对成纸性能的影响 |
| 4.1.2 剪切浆板方式下纤维长度对成纸性能的影响 |
| 4.1.3 不同长度的高强高模PVA纤维对成纸强度的影响 |
| 4.2 HSHMPVA纤维排列分布对纸张性能的影响 |
| 4.3 纤维间结合力对成纸强度性能的影响 |
| 4.3.1 酸碱处理PVA纤维对纸张的增强效果 |
| 4.3.2 壳聚糖涂敷PVA纤维对纸张增强效果 |
| 4.3.3 水溶性PVA纤维对高强高模PVA纸张的增强效果 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 PVA增强机理及模型 |
| 5.1 PVA增强原理 |
| 5.1.1 PVA对高强度纸张增强机理 |
| 5.1.2 PVA在纸页结构中存在方式的微观表征 |
| 5.2 PVA纸张强度预测模型 |
| 5.2.1 PVA纸张强度预测模型的构建 |
| 5.2.2 PVA纸张强度模型的适应性 |
| 5.3 PVA涂布和真空抽滤浸渍对纸张物理性能的比较 |
| 5.4 PVA对低强度纸张物理性能的影响 |
| 5.4.1 PVA对低强度纸张裂断长的影响 |
| 5.4.2 PVA对低强度纸张其他性能的影响 |
| 5.5 PVA对高强度纸张动态强度的影响 |
| 5.6 本章小结 |
| 6 结论 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 创新点 |
| 7 展望 |
| 8 参考文献 |
| 9 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
| 10 致谢 |
（10）悬浮接枝共聚改性聚乙烯醇纤维的制备及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 水溶性聚乙烯醇纤维简介 |
| 1.3 水溶性聚乙烯醇纤维的制备 |
| 1.3.1 制备水溶性聚乙烯醇纤维的原料 |
| 1.3.2 水溶性聚乙烯醇纤维纺丝原液的制备 |
| 1.3.3 水溶性聚乙烯醇纤维的纺丝成型 |
| 1.4 聚乙烯醇纤维的改性研究进展 |
| 1.4.1 聚乙烯醇纤维的共混改性 |
| 1.4.2 聚乙烯醇纤维的共聚改性 |
| 1.4.3 聚乙烯醇纤维的表面改性 |
| 1.5 聚乙烯醇纤维的应用现状 |
| 1.5.1 聚乙烯醇纤维在增强材料中的应用 |
| 1.5.2 聚乙烯醇纤维在包装材料中的应用 |
| 1.5.3 聚乙烯醇纤维在水溶性材料中的应用 |
| 1.5.4 聚乙烯醇纤维在渔业中的应用 |
| 1.5.5 聚乙烯醇纤维的应用新进展 |
| 1.6 聚乙烯醇纤维在造纸工业中的应用 |
| 1.6.1 聚乙烯醇纤维对纸张的增强机理 |
| 1.6.2 水溶性聚乙烯醇纤维在应用中的注意事项 |
| 1.6.3 造纸工业中使用水溶性聚乙烯醇纤维的优点 |
| 1.6.4 水溶性聚乙烯醇纤维用于造纸工业的缺陷及解决方案 |
| 1.7 本课题的理论依据和科学意义 |
| 1.7.1 本课题的理论依据 |
| 1.7.2 本课题的科学意义 |
| 2 GMA 对水溶性 PVA 纤维的表面改性 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 GMA 改性水溶性 PVA 纤维的制备实验 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验的主要仪器和设备 |
| 2.2.3 GMA 改性水溶性 PVA 纤维的制备 |
| 2.2.4 GMA 改性 PVA 纤维接枝率的测定 |
| 2.3 GMA 改性水溶性 PVA 纤维的表征 |
| 2.3.1 红外光谱分析 |
| 2.3.2 热重分析 |
| 2.3.3 原子力显微镜分析 |
| 2.3.4 扫描电镜分析 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 GMA 浓度对 PVA 纤维接枝率的影响 |
| 2.4.2 硝酸铈铵浓度对 PVA 纤维接枝率的影响 |
| 2.4.3 H~+浓度对 PVA 纤维接枝率的影响 |
| 2.4.4 反应时间对 PVA 纤维接枝率的影响 |
| 2.4.5 反应温度对 PVA 纤维接枝率的影响 |
| 2.4.6 改性 PVA 纤维的红外光谱分析 |
| 2.4.7 改性 PVA 纤维的热重分析 |
| 2.4.8 改性 PVA 纤维的原子力显微镜图像（AFM）分析 |
| 2.4.9 改性 PVA 纤维的扫描电镜照片（SEM）分析 |
| 2.5 结论 |
| 3 GMA 改性 PVA 纤维的应用性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 GMA 改性 PVA 纤维在纸张中的应用实验 |
| 3.2.1 实验的主要试剂及仪器 |
| 3.2.2 GMA 改性 PVA 纤维的制备 |
| 3.2.3 改性 PVA 纤维的分析测试 |
| 3.2.4 PVA 纤维复合纸张的制备 |
| 3.2.5 PVA 纤维复合纸张强度的测定 |
| 3.2.6 PVA 纤维复合纸张的扫描电镜分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 改性 PVA 纤维的制备结果 |
| 3.3.2 改性 PVA 纤维的接枝率对纸张耐折度的影响 |
| 3.3.3 改性 PVA 纤维的接枝率对于纸张抗张强度的影响 |
| 3.3.4 改性 PVA 纤维的用量对纸张耐折度的影响 |
| 3.3.5 改性 PVA 纤维用量对纸张抗张强度的影响 |
| 3.3.6 干燥温度对 PVA 纤维复合纸张耐折度的影响 |
| 3.3.7 干燥温度对 PVA 纤维复合纸张抗张强度的影响 |
| 3.3.8 复合纸张的耐折测试断裂面及表面的 SEM 图像分析 |
| 3.4 结论 |
| 4 一种阳离子型 PVA 纤维的制备及其增强机理 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 DMC 与 GMA 改性水溶性 PVA 纤维的制备实验 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验的主要仪器和设备 |
| 4.2.3 DMC 与 GMA 改性 PVA 纤维的制备 |
| 4.2.4 改性 PVA 纤维接枝率的测定 |
| 4.2.5 改性 PVA 纤维复合纸张的制备 |
| 4.2.6 改性 PVA 纤维复合纸张强度的测定 |
| 4.2.7 红外光谱分析 |
| 4.2.8 扫描电镜和 X 射线能谱分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 共聚单体组成对 PVA 纤维接枝率的影响 |
| 4.3.2 CAN 浓度对 PVA 纤维接枝率的影响 |
| 4.3.3 H+浓度对 PVA 纤维接枝率的影响 |
| 4.3.4 共聚单体组成对 PVA 纤维复合纸张耐折度的影响 |
| 4.3.5 共聚单体组成对 PVA 纤维复合纸张抗张强度的影响 |
| 4.3.6 改性 PVA 纤维的红外光谱分析 |
| 4.3.7 改性 PVA 纤维的扫描电镜能谱分析 |
| 4.3.8 改性 PVA 纤维的扫描电镜图像分析 |
| 4.3.9 纸张中改性 PVA 纤维的扫描电镜图像分析 |
| 4.4 结论 |
| 5 结论及展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 进一步的工作及展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
四、聚乙烯醇水溶纤维在非木材纤维抄纸中的应用（论文参考文献）
- [1]对PVA纤维及化学助剂等配伍提高纸张强度的研究[D]. 王坤. 齐鲁工业大学, 2021(10)
- [2]短切聚酯纤维改性及其对衬垫纸性能的作用研究[D]. 庄思杰. 江南大学, 2021(01)
- [3]生活用纸绿色制造及安全性评价研究[D]. 陈春霞. 华南理工大学, 2020(05)
- [4]阴离子半乳甘露聚糖与抗菌剂制备抗菌纸的研究[D]. 刘冰冰. 北京林业大学, 2020(06)
- [5]纸表面施胶酶改性淀粉交联性能及其增强机理研究[D]. 倪书振. 南京林业大学, 2019(05)
- [6]卷曲纸基照片与脆化纸质文献修复技术及机理研[D]. 刘姣姣. 陕西师范大学, 2018(01)
- [7]提高证券纸耐折度的研究[D]. 赵亚伦. 天津科技大学, 2017(02)
- [8]高科技纤维的特性及其在特种纸中的应用[J]. 王鑫. 黑龙江造纸, 2015(02)
- [9]PVA纤维对纸页结构与性能的影响[D]. 王彪. 天津科技大学, 2015(02)
- [10]悬浮接枝共聚改性聚乙烯醇纤维的制备及应用[D]. 柯勇. 陕西科技大学, 2014(11)