一、我国优良肉用绵羊（论文文献综述）
苏馨[1]（2021）在《基于指纹图谱技术和蛋白质组学研究察哈尔羊和乌珠穆沁羊脂肪酸差异》文中研究指明肉中脂肪酸是重要的营养和风味物质,其差异受多种因素影响,品种间的差异是影响脂肪酸含量的重要因素之一,目前国内外对品种间脂肪酸差异研究越来越多,但在羊上的研究相对较少。不同品种羊肉的脂肪酸指纹研究以及其沉积和代谢相关的蛋白研究更少,在察哈尔羊研究上还是空白。本实验通过构建了乌珠穆沁羊、杜泊羊、察哈尔羊和萨福克羊背最长肌脂肪酸指纹图谱,根据相似度差异探究引起指纹图谱差异的蛋白质组因素,为后期内蒙古地区肉用绵羊品种鉴别和乌珠穆沁羊与察哈尔羊肌内脂肪沉积差异进行分析。本实验通过GC-MS技术和中药色谱指纹图谱相似度分析软件,构建内蒙古地区四个绵羊品种的脂肪酸指纹图谱,在针对指纹图谱相似度差异进一步通过UPLC技术探究引起乌珠穆沁羊和察哈尔羊背最长肌脂肪酸差异的蛋白组分析。最后通过Western Blot技术对差异蛋白表达量进行计算,观察实验结果是否和SWATH技术检测的蛋白表达量差异相符。实验一结果为:经过对内蒙古地区四个肉羊品种指纹图谱的构建,发现存在10个共有峰可作为判别峰,经过相似度检验发现,乌珠穆沁羊和察哈尔羊相似度最低,杜泊羊和察哈尔羊相似度最高。又经过主成分分析结果验证此方法具有可行性。实验二结果为:经过检测在1%FDR（假阳性）的条件下发现察哈尔羊背最长肌总蛋白784个,肽段10897个,图谱47755个。乌珠穆沁羊背最长肌总蛋白803个,肽段9850个,图谱58007个。经过GO富集分析发现:察哈尔羊共富集生物学功能106个、细胞学功能74个、分子功能40个;乌珠穆沁羊共富集了生物学功能共94个、细胞学功能71个、分子功能40个。经过KEGG富集分析发现:察哈尔羊共富集了81个信号通路;乌珠穆沁羊富集了69个通路。实验三结果为:经过差异蛋白筛选:共筛选出182个差异蛋白,其中察哈尔羊肌肉中上调蛋白73个、下调蛋白109个。差异蛋白的GO富集分析:参与生物学功能上差异的蛋白主要富集45个功能;在细胞组分上富集有29个功能;在分子功能上富集18个功能。KEGG富集分析:富集了30个通路。其中与脂肪酸代谢相关的通路只有1条。3个蛋白参与其中,为ACAT1、ECHS1和HADHB。且都在察哈尔羊上高表达。经过蛋白网络互作发现三者间具有相互关系。实验四结果为:通过Western Blot技术对乌珠穆沁羊背最长肌与察哈尔羊背最长肌中ACAT1蛋白表达量的验证,可知ACAT1蛋白在察哈尔羊背最长肌表达量高,试验结果与研究一和研究三的结果一致。为后期研究不同物种间肌内脂肪酸代谢提供参考。综上所述,经过脂肪酸标准指纹图谱的构建可以将乌珠穆沁羊、杜泊羊、察哈尔羊和萨福克羊背最长肌进行区分,再跟据相似度差异最大探究了引起乌珠穆沁羊和察哈尔羊背最长肌脂肪酸指纹图谱差异的蛋白,分别是ACAT1、ECHS1、HADHB蛋白引起的。可以为后期内蒙古地区肉用绵羊品种鉴别提供参考。
韩战强,李鹏伟,赵秀敏,王志方[2]（2021）在《引进肉用绵羊品种的杂交利用研究进展》文中指出文章综述了从国外引进优良肉用绵羊品种对国内不同地方绵羊品种杂交改良方面的研究应用情况,重点介绍了萨福克羊、杜泊羊、无角陶赛特羊、美利奴羊、特克塞尔羊等优良绵羊品种与我国不同地方绵羊品种杂交,其杂交后代在生长发育性能、产肉性能、胴体品质等方面的表现,旨在总结中国肉用绵羊的杂交改良工作,为推动中国肉用绵羊杂交改良,提高地方绵羊的生长性能和肉用性能,扩大我国肉羊的生产规模,促进我国畜牧业的健康发展和动物性肉食结构平衡提供借鉴。
王国森[3]（2020）在《绵羊三元杂交组合的筛选和CLPG基因对肉用性能的影响》文中研究说明本研究在河北省唐山市古冶区晨昇牧业有限公司完成。在肉用绵羊二元杂交组合筛选的基础上,课题组又进行了三元杂交试验,目的集中三品种优势,筛选最优杂交组合,使杂交后代羊产肉能力更强,更好推动当地肉羊的快速发展。具体是分别以澳洲白、杜泊和夏洛莱羊为父本,以澳寒、杜寒和夏寒的优良杂交后代为母本进行杂交试验。对6组三元杂交一代羊以及小尾寒羊的生长性能和屠宰性能进行了测定与分析,同时对三元杂交一代羊CLPG基因在产肉性能的影响进行了研究。结果表明,在相同饲养条件下,澳夏寒杂交一代羊除初生重、6月龄体高和肉骨比略低外,其断奶重、6月龄体重、初生至断奶平均日增重和断奶至出栏平均日增重均为最大,与小尾寒羊差异显着（P<0.05）或极显着（P<0.01）。3月龄的体高、体长、胸围和管围以及6月龄的体长、胸围和管围也是澳夏寒杂一代交羊最大,其中3月龄的体长、胸围和管围与小尾寒羊差异显着（P<0.05）,6月龄的体长、胸围和管围与小尾寒羊差异显着（P<0.05）或极显着（P<0.01）。另外,澳夏寒杂交一代羊的宰前活重、胴体重、净肉重、眼肌面积、屠宰率、净肉率等屠宰性能指标也均为最大,与小尾寒羊差异显着（P<0.05）或极显着（P<0.01）。以上结果提示澳夏寒杂交组合最优。三元杂交一代羊CLPG基因在生长性能和屠宰性能各指标的遗传效应分析提示,CLPG基因的一个突变位点（g.232C>T）有CC和CT 2种基因型,具CT型个体的初生重、断奶重、6月龄体重、3月龄和6月龄各体尺指标以及屠宰性能各指标均明显高于具CC型的个体,部分指标达到显着或极显着性的差异（P<0.05,P<0.01）,提示具T等位基因的个体有较高的产肉性能。综合以上研究结果,澳夏寒三元杂交组合优势最为明显,T等位基因有利于肉羊产肉性能的发挥,建议在河北省唐山地区组织肉羊生产时,应尽量选择具T等位基因的澳夏寒三元杂交后代。
刘艳军,王建涛,刘铮铸,王桂柱,郑英珍,贾敬亮,吕建国,王国森,李祥龙,巩元芳[4]（2020）在《肉用绵羊二元杂交组合的筛选及CLPG基因遗传效应研究》文中研究表明为了筛选出适宜于河北省唐山地区养殖的肉用绵羊最佳杂交组合,更好地指导生产实践,本研究以小尾寒羊为母本,分别以澳洲白羊（AWF）、杜泊羊和夏洛莱羊为父本,分3组进行杂交试验,其中,1组为澳洲白羊和小尾寒羊杂交（AH组）,2组为杜泊羊和小尾寒羊杂交（DH组）,3组为夏洛莱羊和小尾寒羊杂交（XH组）。对3组肉羊杂交F1代羊的生长性能和CLPG基因的遗传效应进行测定和分析。结果表明,在相同饲养条件下,除夏寒F1代母羊的初生重略低于澳寒F1代母羊外,夏寒杂交F1代羊的初生重（公羊）、断奶重、6月龄体重、初生到断奶时的平均日增重均为最高,且显着或极显着的高于杜寒和澳寒F1代羊（P<0.05,P<0.01）。断奶到6月龄时的平均日增重,杜寒F1代公、母羊均为最高,其次是夏寒F1代公、母羊,杜寒F1代公、母羊与其余两组均未达显着性差异（P>0.05）。3月龄体尺指标除了体长和胸宽,6月龄体尺指标除了体长和体高,其余均是夏寒F1代羊最大,且部分指标极显着高于澳寒F1代羊（P<0.01）。以上研究结果说明,夏寒F1代羊,基础体重较高,出生后生长速度始终较快,而杜寒F1代羊在断奶后表现出较快的生长速度。3个肉羊杂交组合F1代羊CLPG基因的遗传效应分析结果表明,CLPG基因的第41 bp处存在一个错义突变位点（g.C>T）,该位点有CC和CT 2种基因型,其中CC为优势基因型,C为优势等位基因。具CT型个体的初生重、断奶重、6月龄体重以及3月龄和6月龄各体尺指标,均明显高于具CC型的个体。综合以上结果,提示夏洛莱羊与小尾寒羊杂交优势较为明显,T等位基因可促进肉用绵羊的生长发育,建议在河北省唐山地区进行肉羊生产时,尽可能选择夏寒杂交组合且携带有T等位基因的个体。
黄桠锋[5]（2019）在《春箭筈豌豆四个品种产量与品质评价及对肉羊育肥和甲烷排放的影响》文中进行了进一步梳理春箭筈豌豆（Vicia sativa L.）为优质高产的一年生肥饲兼用作物,在调整种植业结构,发展草地农业方面发挥着重要作用。以往关于该作物的研究,或者关注栽培模式,或者关注饲喂家畜的效果,本研究以“牧草-绵羊-甲烷排放”为主线,以兰箭1号、兰箭2号、兰箭3号和333/A等4个春箭筈豌豆品种为参试材料,在为期4年的研究中,系统评价了参试品种牧草与种子的产量与品质,饲喂湖羊羔羊的育肥效果及甲烷排放水平,以期为该作物种植、利用提供科学依据。具体结果如下:1.牧草与种子的产量在甘肃省甘南藏族自治州夏河县,连续2年的田间试验表明,随着植物生长与发育,干草产量逐渐增加,盛花期干草产量为2.743.85 t DM ha-1,以兰箭1号的最高,为3.85 t DM ha-1,兰箭2号(3.33 t DM ha-1)和333A(3.11 t DM ha-1)的次之,兰箭3号(2.74 t DM ha-1)最低（P<0.05）。四个品种种子产量为10211491kg DM ha-1,兰箭3号和兰箭2号的最高,分别为1491 kg DM ha-1和1403 kg DM ha-1,兰箭1号(1146 kg DM ha-1)的次之,333/A(1021 kg DM ha-1)最低（P<0.05）。2.牧草与种子的营养成分含量对在结果1中收获的牧草与种子,采用常规分析方法,测定了其营养成分含量。结果表明4个品种盛花期干草粗蛋白质含量为21.623.2%DM,以兰箭3号和兰箭2号的最高,分别为23.2%DM和22.9%DM。四个品种种子粗蛋白质含量为35.337.0%DM,333/A的最高,为370%DM,兰箭1号（36.0%DM）的次之,兰箭2号（35.4%DM）和兰箭3号（35.3%DM）的最低（P<0.001）。综合产量与粗蛋白质含量,4个品种盛花期干草粗蛋白质产量为549770 kg ha-1,以兰箭1号的最高,为770 kg ha-1（P<0.05）。3.牧草体外消化率与种子体外小肠蛋白质消化率对在夏河县收获的4个春箭筈豌豆品种干草和种子,采用瘤胃液法和改进体外三步法分别测定了牧草体外消化率和种子体外小肠蛋白质消化率。结果表明4个品种生育期内的牧草体外干物质消化率为70.1920%DM,成熟期的最低。盛花期干草体外干物质消化率为81.483.8%DM,品种间无显着差异（P>0.05）。四个品种种子的体外小肠可吸收蛋白质率为14.420.3%CP,以333/A和兰箭1号的最高,分别为20.3%CP和19.4%CP（P<0.001）。4.干草饲喂羔羊的育肥效果以3月龄湖羊羔羊为供试家畜,在日粮中分别添加春箭筈豌豆4个品种的干草,添加量为日粮的20%,以添加同一比例的紫花苜蓿干草为对照,评价了参试品种对羔羊的育肥效果。结果表明与对照组相比,饲喂盛花期兰箭3号和兰箭2号干草的羔羊平均日增重提高了23.4%27.7%（P<0.05）,而饲喂333/A和兰箭1号的平均日增重与对照组无显着差异（P>0.05）。成熟期干草的饲喂效果低于盛花期干草,与对照组相比,饲喂333/A和兰箭3号的平均日增重降低了19.0%20.6%（P<0.05）,饲喂兰箭1号和兰箭2号干草的平均日增重与对照组无显着差异（P>0.05）。与苜蓿干草对照组相比,饲喂兰箭3号和兰箭2号干草的粗蛋白质和中性洗涤纤维的表观消化率分别提高了14.2%14.5%和20.2%20.6%（P<0.05）,饲喂333/A和兰箭1号干草的上述指标与对照组无显着差异（P>0.05）。成熟期饲粮的粗蛋白质和中性洗涤纤维的表观消化率低于盛花期的,与苜蓿干草对照组相比,饲喂兰箭1号和兰箭2号的上述指标与对照组无显着差异（P>0.05）,饲喂333/A和兰箭3号干草的中性洗涤纤维表观消化率降低了21.0%22.6%。5.干草饲喂肉羊甲烷排放量采用结果4的日粮配比,以杜泊×小尾寒羊的F1代成年羊为供试家畜,通过体外产气法和气体代谢试验,分别测定了日粮体外甲烷产量和肉羊甲烷排放量。结果表明4个品种盛花期日粮体外发酵12、24和48 h单位有机物甲烷产量分别为28.134.0 mL g-1、42.149.0 mL g-1和49.456.3 mL g-1,组间差异不显着（P>0.05）。成熟期日粮体外单位有机物甲烷产量低于盛花期,上述3个时段的产量分别为23.027.9 mL g-1、36.441.3 mL g-1和43.348.8 mL g-1。四个品种成熟期日粮体外发酵仅在12 h单位有机物甲烷产量差异显着,其中兰箭1号饲粮最高(27.9 mL g-1)。饲喂4个品种盛花期干草的肉羊甲烷日排放量和单位有机物消化量的甲烷排放量分别为50.755.5 L day-1和53.056.5 L kg-1,组间无显着差异。饲喂4个品种成熟期干草肉羊甲烷日排放量低于盛花期干草,为46.150.0 L day-1,单位有机物消化量的甲烷排放量高于饲喂盛花期的,为57.963.4 L kg-1,各组上述指标无显着差异。综上所述,四个品种间以兰箭1号干草产量最高,兰箭3号和兰箭2号的种子产量最高。春箭筈豌豆表现出很高的饲用价值。春箭筈豌豆盛花期干草的饲喂效果高于成熟期干草。兰箭2号和兰箭3号盛花期干草的饲喂效果高于紫花苜蓿干草,兰箭1号和兰箭2号成熟期干草的饲喂效果与紫花苜蓿干草相似。基于以上各项测定指标,四个品种的综合性能依次为兰箭2号、兰箭1号、333/A和兰箭3号。
李倩,邵勇维克,冯天雨,李宇,张利坤,白秦生,李梅,胡建宏[6]（2019）在《我国肉用绵羊不同杂交组合效果研究进展》文中进行了进一步梳理随着社会发展,羊肉在肉类食物消费量中所占比例不断增大,肉羊养殖业在畜牧业中具有举足轻重的地位。为了提高绵羊肉产量和品质,养殖场一般选择从国外引入优良品种与地方品种杂交,以选育出经济性状好、肉品质高的杂交肉用绵羊新品种。文章就我国肉用绵羊杂交生产现状、杂交组合模式进行综述,指出杂交改良过程存在的主要问题,并提出肉羊杂交改良的建议,旨在为筛选肉用绵羊优良杂交组合及肉羊杂交育种繁育体系的建设提供参考。
郭强[7]（2019）在《杜湖杂种绵羊肉用性能测定及生长性状遗传参数估计》文中研究表明杜泊羊是世界上着名的肉用绵羊品种,是优良的肉羊杂交生产终端父本。湖羊是我国一级保护地方畜禽品种,常用作杂交母本。为了充分利用国外品种与地方品种遗传距离远,基因互补效应好的潜能,培育专门化肉用绵羊品种。本研究利用杜泊羊与湖羊进行二元杂交,测定杂种F1（F1）的肉用性能（屠宰性能和肉品质）,分析影响杜湖杂种断奶前生长性状的非遗传因素,并估计遗传参数,为我国的肉羊杂交育种和相关技术的应用提供科学依据。用6月龄杜湖F1绵羊12只（公母各半）进行屠宰试验。屠宰试验结束后,收集不同部位肌肉的羊肉样品（背最长肌,股二头肌,半腱肌,臂三头肌）,-20℃冷冻保存,用于肉品质测定;肉羊生长性状受多方面因素的影响。本研究中对杜泊、湖羊、杜湖F1和杜湖杂种F2（F2）的初生重、断奶重和出生类型进行统计分析,考虑品种、性别、出生年份和季节等因素对这些生长性状的影响;其中初生重、断奶重表型（连续型数据）用方差分析,除考虑各因素的主效应外,也考虑各因素的二级互作;对于出生类型（计数数据）用泊松回归进行分析。对初生重和断奶重配合母体效应模型,用AIREML和吉布斯抽样两种方法对其参数进行估计。试验结果如下:1.屠宰性能测定结果:杜湖F1公、母羊在宰前活重、胴体重、屠宰率、骨肉比等方面差异不显着（P>0.05）;GR值在公羊和母羊之间差异极显着（P<0.01）。2.肉品质测定结果:杜湖F1公、母羊在不同部位肌肉中,除熟肉率外,在pH1、pH2、剪切力、大理石纹,失水率之间的差异均不显着,但不同肌肉部位存在一定差异;公、母羊的氨基酸、脂肪酸种类丰富,且谷氨酸（Glu）、油酸（C18.1N9C）含量最高;胆固醇含量在公、母羊之间差异不显着（P>0.05）。3.影响生长性状非遗传因素的分析结果:杜湖F1和F2继承了杜泊初生重、断奶重大的特点,同时也具备湖羊产羔数多的优势;公羔的初生重和断奶重显着大于母羔;春季出生的羔羊断奶重显着大于其他季节羔羊断奶重。4.遗传参数估计结果:基于AIREML和吉布斯抽样两种方法两性状母体效应遗传参数估计值基本一致。杜湖杂种绵羊初生重的直接遗传力为0.37,母体遗传力为0.10,总遗传力为0.21,直接-母体加性遗传相关为-0.73;断奶重的直接遗传力为0.03,母体遗传力为0.44,总遗传力为0.14,直接-母体加性遗传相关为-0.66;初生重和断奶重的遗传相关为0.53。综上所述,本研究通过比较分析6月龄杜湖F1绵羊的肉用性能,阐明各非遗传因素对初生重和断奶重的影响,估计杜湖杂种绵羊生长性状的遗传参数,为绵羊的生产管理和遗传改良提供科学依据。
赵桂霞[8]（2019）在《论圈养与放养肉用绵羊的方法》文中研究表明肉用绵羊因为肉品质细腻、味道鲜美、营养丰富而受到众多人的追捧,因此大量养殖肉用绵羊的产业便迅速发展起来,本文着重分析圈养与放羊的异同,从而探究两者之间的经济效益,希望对于肉用绵羊养殖业带来一定的帮助。一、圈养肉用绵羊圈养模式是近几年来的一种新型养殖方式,圈养模式不仅仅是一种养殖模式的改变,同时也涉及到饲养过程中要遇到的育种、饲料来源、成本投入、销售市场等等方面的事情。1.圈养的优势
刘云龙,王炳,刁其玉,屠焰[9]（2018）在《绵羊甲烷排放规律及减排技术研究》文中研究表明甲烷是导致全球变暖的主要温室气体之一,动物日粮消化代谢过程中可以产生大量甲烷,反刍动物甲烷的产生是导致养分损失的主要途径。降低反刍动物甲烷排放可以减缓气候变暖、提高能量利用效率。文章就近年来中国农业科学院饲料研究所反刍动物生理与营养实验室在绵羊甲烷排放方面的研究成果进行综述,阐明我国肉用绵羊甲烷排放规律及调控减排技术。
李晓静[10]（2018）在《公绵羊SPATA7、SPATA16和SPEF2基因群体遗传分析以及添加胍基乙酸对精液品质的影响》文中指出随家畜人工授精技术的推广和应用,优秀种公羊的选育对于肉用绵羊繁育的作用越来越重要。目前,限于种公羊资源群建设的困难性,有关种公羊的精液品质性状分的群体遗传学的报道及其稀少,目前尚未见关于绵羊SPATA7、SPATA16、SPEF2基因遗传多态性与精液品质性状关联性分析的任何报道。近年来,本课题组与河南中鹤牧业有限公司合作,已成功组建了多个品种肉用绵羊公羊资源群,对公羊精液品质相关的部分候选基因进行了群体遗传学研究。在此基础上,本研究首先以4个品种的公羊为研究对象,对SPATA7、SPATA16、SPEF2基因的遗传多态性及其与种公羊精液品质的关联性进行分析,旨在筛选与精液品质相关的SNPs位点,揭示这些基因位点的群体遗传特征,为应用分子标记辅助选择改善种公羊精液品质提供理论依据。其次,在日粮中添加GAA,探讨其对精液品质的改善作用,进而克服中原地区肉羊生产中广泛存在的种公羊不育现象提供理论依据。（1）变异位点鉴定:采用DNA混池测序法,对研究群体中精子发生相关基因SPATA7、SPATA16基因以及与精子结构有关的SPEF2基因的遗传多态性进行鉴定,共检测到43个多态位点。具体来说,在SPATA7基因检测到11个多态位点,其中9个为内含子突变,1个UTR区域的16bp插入/缺失突变,1个错义突变。在SPATA16基因检出3个同义突变和9个内含子突变。在SPEF2基因检出2个UTR突变、3个错义突变及15个内含子突变。（2）群体遗传特性分析:利用飞行时间质谱生物芯片系（Sequenom Mass Array）法进行个体基因分型,进行群体遗传特征分析。主要结果为:1 SPATA7基因:对8个位点进行分析,结果表明,rs161954996G>A位点在4个研究群体中未检到突变基因型;除rs595936513A>G位点处于低度多态、低度杂合外,其它位点均处于中度多态、中度杂合状态。除rs595936513A>G外,其余7个位点均符合Hardy-Weinberg平衡。2 SPATA16基因:对10个位点分别进行分析,除rs422481856A>G、rs427627457A>G、rs400591110C>T位点处于中度多态、中度杂合外,其余位点均处于低度多态、低度杂合状态。除rs422481856A>G、rs427627457A>G、rs400591110C>T外,其余位点均不符合Hardy-Weinberg平衡。3 SPEF2基因:对18个位点进行分析,除rs409270318A>G位点处于低度多态、低度杂合外,其它位点均处于中度多态、中度杂合状态。除rs400981214C>T、rs405869686A>G、rs409270318A>G、rs420463053T>C、rs421390194C>T外,其余位点均符合Hardy-Weinberg平衡。（3）SNP与精液品质的关联性分析:对3个基因的重要SNP位点与公羊精液品质性状进行关联分析,结果如下:（1）SPATA7基因的rs415416547A>G位点的AA基因型的精液量有显着高于AG型和GG型的趋势（P=0.089）;AA基因型的路径速度（VAP）、直线速度（VSL）显着高于GG基因型（P<0.05）。rs418082626A>G位点的GG基因型的精液量极显着高于AA和AG基因型（P<0.01）;GG基因型的VSL显着高于AA基因型（P<0.05）。rs599404794位点-/-基因型的VSL有显着高于-/+基因型的趋势（P=0.063）。（2）SPATA16基因的rs408318574C>T、rs425333178C>T、rs428462879C>T位点三个基因型的顶体完整率（P=0.058）和精子活力（P=0.093）有显着差异的趋势。（3）SPEF2基因的rs399938665A>G、rs400991588A>G位点的三种基因型的精子活力有差异显着的趋势（P=0.072,P=0.07）;rs400991588A>G位点GG基因型的精子活率显着低于AA型和AG型（P<0.05）。rs407363126T>G位点的TT基因型的精子活率显着低于GT型和GG型（P<0.05）。rs407524184A>G位点的顶替完整率在三种基因型间可能存在较大差异（P=0.088）。rs419749948A>G位点AA基因型的精子活率显着低于AG型和GG型（P<0.05）。（4）单倍体型与精液品质性状关联性分析:对各基因重要SNPs进行单倍体分析,结果为:（1）SPATA7基因的3个位点rs418082626、rs422662838、rs428090770存在8种单体型,A-G-G是精子顶体发育完整性的有利单倍体型（P<0.05）。（2）SPATA16基因的3个位点rs398311646、rs400591110、rs408318574存在7种单体型,A-C-C是精子顶体发育完整性的有利单倍体型（P<0.05）。（3）SPEF2基因的3个位点rs407363126、rs407524184、rs407899691存在8种单体型,G-G-T是精子顶体发育的有利单倍体型（P<0.05）。（5）SNP与公羊血液生理生化指标进行关联分析:（1）SPATA7基因:rs409407645A>G位点,AA基因型的淋巴细胞绝对值（LYM）、淋巴细胞比率（LYM%）和中性粒细胞百分比（Gran%）、中性粒细胞绝对值（Gran）均显着高于AG型。AA基因型的血小板计数（PLT）显着低于的AG基因型（P<0.05）。GG基因型的血小板压积（PCT）显着高于AA型（P<0.05）。片段插入/缺失rs599404794位点及rs428090770A>G位点的三种基因型的血清尿素有显着差异（P<0.05）。rs409407645A>G位点AG和GG基因型血清葡萄糖含量极显着高于AA型（P<0.01）。（2）SPATA16基因的rs408318574C>T位点、rs425333178C>T位点的三种基因型的血小板计数PLT有显着差异（P<0.05）。rs410515272T>G位点TT基因型的中性粒细胞绝对值Gran、血红蛋白HGB、红细胞总数RBC、平均血红蛋白含量MCH较其它两个基因型有显着差异（P<0.01或P<0.05）。rs604103514A>G位点的GG基因型的Gran、HGB较其它两个基因型有显着差异（P<0.01或P<0.05）;血清尿素,AG>GG（P<0.05）。（3）SPEF2基因的rs400981214C>T位点的CC型是LYM%、RBC和血清Mg的优势基因型（P<0.05）。rs405869686A>G位点GG基因型的中间细胞比率（Mid%）显着高于AA和AG型（P<0.05）。AA型是PLT、血小板分布宽度（PDW）的优势基因型（P<0.01;P<0.05）。rs413789102C>T位点CC基因型的RBC和血清Mg显着高于CT和TT型（P<0.05）。rs421390194C>T位点的TT基因型的Mid%显着高于CC和CT型（P<0.05）;CC基因型的PLT、PDW与CT和TT型有显着差异（P<0.01;P<0.05）。rs406155807C>T位点TT基因型血清ALT显着高于CT和TT型（P<0.05）。rs407899691C>T位点CT基因型血清P显着低于CC和TT型（P<0.05）。（6）胍基乙酸（GAA）添加对公羊精液品质的影响:为验证胍基乙酸对公羊精液品质的影响,在公羊日粮中添加0.1%和0.2%GAA,结果表明,胍基乙酸都可显着改善精液品质低下公羊的精力活力,添加后1-2月左右公羊精子活力可基本恢复正常;添加0.1%GAA效果稳定,成本较低。综上所述,本研究采用DNA混池测序法,对绵羊SPATA7、SPATA16和SPEF2的43个SNPs进行遗传多态性分析。SPATA7基因的rs418082626A>G位点与精液量密切相关;SPEF2基因的rs400991588A>G、rs407363126T>G、rs419749948A>G位点均与精子活率密切相关。SPATA7基因的A（rs418082626）-G（rs422662838）-G（rs428090770）、SPATA16基因的A（rs398311646）-C（rs400591110）-C（rs408318574）、SPEF2基因的G（rs407363126）-G（rs407524184）-T（rs407899691）均与精子顶体完整率密切相关。这3个候选基因的若干SNPs与多项血液生理生化指标密切相关。在公羊日粮中添加0.1%的GAA对精液品质有明显的改善作用。因此,绵羊SPATA7、SPATA16、SPEF2基因存在丰富的多态性,某些位点的基因型可能与公羊精液品质性状连锁,有望作为分子标记应用于肉羊育种。在公羊日粮中添加GAA,可有效改善公羊的精液品质。
二、我国优良肉用绵羊（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、我国优良肉用绵羊（论文提纲范文）
（1）基于指纹图谱技术和蛋白质组学研究察哈尔羊和乌珠穆沁羊脂肪酸差异（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略语表 |
| 1 引言 |
| 1.1 食品质量安全问题 |
| 1.2 研究背景 |
| 1.2.1 指纹图谱的来源 |
| 1.3 肉用绵羊研究方向 |
| 1.3.1 新品种培育研究 |
| 1.3.2 不同部位肉质研究 |
| 1.4 内蒙古地区肉用绵羊概况 |
| 1.4.1 乌珠穆沁羊 |
| 1.4.2 杜泊羊 |
| 1.4.3 萨福克羊 |
| 1.4.4 察哈尔羊 |
| 1.5 脂肪酸的研究进展 |
| 1.5.1 影响脂肪酸差异因素 |
| 1.5.2 脂肪酸的氧化 |
| 1.6 蛋白质组学技术概况 |
| 1.7 与脂肪酸代谢相关的蛋白质 |
| 1.7.1 ACAT1 |
| 1.7.2 ECHS1 |
| 1.7.3 HADHB |
| 1.8 气相色谱质谱联用仪 |
| 1.9 液相色谱质谱联用仪 |
| 2 研究目的及意义 |
| 3 研究内容 |
| 4 技术路线 |
| 5 实验一多品种背最长肌脂肪酸图谱的建立与相似度分析 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.2 主要试剂与耗材 |
| 5.3 主要仪器 |
| 5.4 实验方法 |
| 5.4.1 脂肪酸的提取 |
| 5.4.2 气相色谱质谱脂肪酸上样条件 |
| 5.4.3 脂肪酸质谱处理 |
| 5.4.4 方法学考察 |
| 5.5 实验结果与分析 |
| 5.5.1 精密度、重复性、稳定性实验结果 |
| 5.5.2 乌珠穆沁羊背最长肌脂肪酸指纹图谱的建立 |
| 5.5.3 萨福克羊背最长肌脂肪酸指纹图谱的建立 |
| 5.5.4 杜泊羊背最长肌脂肪酸指纹图谱的建立 |
| 5.5.5 察哈尔羊背最长肌脂肪酸指纹图谱的建立 |
| 5.5.6 相似度分析 |
| 5.5.7 主成分分析 |
| 5.6 讨论 |
| 5.7 小结 |
| 6 实验二乌珠穆沁羊和察哈尔羊背最长肌总蛋白库的建立 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 实验样本 |
| 6.1.2 主要试剂与耗材 |
| 6.1.3 主要仪器 |
| 6.1.4 实验方法 |
| 6.2 试验结果与分析 |
| 6.2.1 总蛋白提取 |
| 6.2.2 乌珠穆沁羊不同部位肌肉总蛋白数据采集 |
| 6.2.3 乌珠穆沁羊背最长肌与察哈尔羊背最长肌蛋白鉴定 |
| 6.2.4 察哈尔羊背最长肌GO功能分析 |
| 6.2.5 乌珠穆沁羊背最长肌GO功能分析 |
| 6.2.6 KEGG功能分析 |
| 6.3 讨论 |
| 6.4 小结 |
| 7 实验三差异蛋白的筛选 |
| 7.1 材料与方法 |
| 7.1.1 实验样本 |
| 7.1.2 主要试剂 |
| 7.1.3 实验方法 |
| 7.2 实验结果与分析 |
| 7.2.1 SWATH总离子流图 |
| 7.2.2 主成分分析结果 |
| 7.2.3 差异蛋白的筛选 |
| 7.2.4 差异蛋白的GO功能分析 |
| 7.2.5 KEGG通路富集分析 |
| 7.2.6 差异蛋白筛选 |
| 7.3 讨论 |
| 7.4 小结 |
| 8 研究四ACAT1 蛋白的Western blot定量研究 |
| 8.1 材料与方法 |
| 8.1.1 主要试剂 |
| 8.1.2 主要仪器 |
| 8.1.3 目的蛋白(ACAT1)与内参蛋白(Tubulin)Western blot试验方法 |
| 8.2 试验结果 |
| 8.2.1 ACAT1 蛋白的Western blot定量研究 |
| 8.3 讨论 |
| 8.3.1 实验结果分析 |
| 8.4 小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（2）引进肉用绵羊品种的杂交利用研究进展（论文提纲范文）
| 1 萨福克羊的杂交利用现状 |
| 2 杜泊羊的杂交利用现状 |
| 3 无角陶赛特羊的杂交利用现状 |
| 4 美利奴羊的杂交利用现状 |
| 5 特克塞尔羊的杂交利用现状 |
| 6 其他引入肉用绵羊品种的杂交利用现状 |
| 7 结语 |
（3）绵羊三元杂交组合的筛选和CLPG基因对肉用性能的影响（论文提纲范文）
| 缩略词 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 肉羊产业 |
| 1.2 国外肉羊产业现状 |
| 1.2.1 国外肉羊产业发展趋势 |
| 1.2.2 国外肉羊选育方向 |
| 1.3 我国肉羊产业现状 |
| 1.3.1 独特的肉用绵羊品种 |
| 1.3.2 肉羊产业的变迁 |
| 1.3.3 肉羊产业发展前景 |
| 1.4 河北省肉羊产业的现状 |
| 1.4.1 河北省的总体情况 |
| 1.4.2 唐山市的情况 |
| 1.5 杂交利用情况 |
| 1.5.1 二元杂交 |
| 1.5.2 三元杂交 |
| 1.6 CLPG基因特点及研究现状 |
| 1.6.1 CLPG基因特点 |
| 1.6.2 CLPG基因研究现状 |
| 1.7 研究目的、意义和内容 |
| 第二章 材料和方法 |
| 2.1 三元杂交一代羊与小尾寒羊生产性能比较 |
| 2.1.1 试验材料与试验设计 |
| 2.1.2 数据分析 |
| 2.2 三元杂交一代羊CLPG基因功能研究 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 试验方法 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 三元杂交一代羊与小尾寒羊生产性能分析 |
| 3.1.1 体重指标分析 |
| 3.1.2 体尺指标分析 |
| 3.1.3 屠宰指标分析 |
| 3.2 三元杂交一代羊CLPG基因功能验证 |
| 3.2.1 基因组DNA提取结果 |
| 3.2.2 CLPG基因PCR扩增结果 |
| 3.2.3 CLPG基因酶切测定结果 |
| 3.2.4 CLPG基因与生长性能各指标的相关性分析 |
| 3.2.5 CLPG基因与屠宰性能各指标的相关性分析 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 不同三元杂交组合一代羊的生长性能 |
| 4.2 不同三元杂交组合一代羊的屠宰性能 |
| 4.3 CLPG基因的功能 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 论文受资助情况 |
| 致谢 |
（4）肉用绵羊二元杂交组合的筛选及CLPG基因遗传效应研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 二元杂交组合生长性能测定 |
| 1.1.1 试验地点及杂交组合 |
| 1.1.2 生长性能测定 |
| 1.1.3 统计分析 |
| 1.2 肉羊CLPG基因遗传效应研究 |
| 1.2.1 试验羊只 |
| 1.2.2 血样采集与处理 |
| 1.2.3 DNA提取 |
| 1.2.4 引物设计、PCR扩增 |
| 1.2.5 产物纯化回收和测序 |
| 1.2.6 变异位点与生长性状的关联分析 |
| 2 结 果 |
| 2.1 不同杂交组合F1代羊生长性能分析 |
| 2.1.1 体重 |
| 2.1.2 体尺指标 |
| 2.2 肉羊不同杂交组合CLPG基因遗传效应检测结果 |
| 2.2.1 CLPG基因PCR扩增结果 |
| 2.2.2 CLPG基因测序结果 |
| 2.2.3 突变位点群体遗传性分析 |
| 2.2.4 CLPG基因与生长性状的关联性分析 |
| 3 讨 论 |
| 4 结 论 |
（5）春箭筈豌豆四个品种产量与品质评价及对肉羊育肥和甲烷排放的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写表 |
| 第一章 前言 |
| 第二章 文献综述 |
| 2.1 春箭筈豌豆概述 |
| 2.1.1 起源和分布 |
| 2.1.2 形态学特征 |
| 2.1.3 生物与生态学特性 |
| 2.1.4 利用方式 |
| 2.1.5 品种选育 |
| 2.1.6 春箭筈豌豆产量及营养成分含量研究进展 |
| 2.2 牧草营养品质评价方法 |
| 2.2.1 化学成分测定方法 |
| 2.2.2 体外法 |
| 2.2.3 半体内法 |
| 2.2.4 体内法 |
| 2.3 反刍动物甲烷排放 |
| 2.3.1 测定方法 |
| 2.3.2 减排调控因素 |
| 2.3.3 预测模型 |
| 第三章 春箭筈豌豆产量与营养成分含量 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验区自然概况 |
| 3.2.2 试验材料 |
| 3.2.3 试验设计 |
| 3.2.4 播种与田间管理 |
| 3.2.5 测定项目与方法 |
| 3.2.6 数据统计与分析 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 气候条件 |
| 3.3.2 物候和植物生长参数 |
| 3.3.3 生物量积累与分配 |
| 3.3.4 作物水分利用效率 |
| 3.3.5 牧草营养成分含量与单位面积粗蛋白质产量 |
| 3.3.6 种子营养成分含量与单位面积粗蛋白质产量 |
| 3.3.7 种子粗蛋白质瘤胃降解参数和体外小肠蛋白质消化率及预测 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 物候和植物生长参数 |
| 3.4.2 生物量积累与分配 |
| 3.4.3 作物水分利用效率 |
| 3.4.4 牧草营养成分含量与单位面积粗蛋白质产量 |
| 3.4.5 种子营养成分含量与单位面积粗蛋白质产量 |
| 3.4.6 种子粗蛋白质瘤胃降解参数和体外小肠蛋白质消化率及预测 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 春箭筈豌豆品种对肉羊羔羊的育肥效果 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验区概况 |
| 4.2.2 供试材料 |
| 4.2.3 试验设计 |
| 4.2.4 试验日粮加工 |
| 4.2.5 饲养管理 |
| 4.2.6 测定项目与方法 |
| 4.2.7 数据统计与分析 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 春箭筈豌豆干草产量及其和紫花苜蓿干草的营养成分含量 |
| 4.3.2 肉羊羔羊生长性能 |
| 4.3.3 肉羊瘤胃发酵参数 |
| 4.3.4 日粮营养物质表观消化率 |
| 4.3.5 肉羊羔羊日增重、瘤胃总挥发性脂肪酸浓度与日粮营养物质表观消化率的相关性 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 干草产量与营养成分含量 |
| 4.4.2 肉羊羔羊生长性能 |
| 4.4.3 肉羊瘤胃发酵参数 |
| 4.4.4 日粮营养物质表观消化率 |
| 4.4.5 肉羊羔羊日增重、瘤胃总挥发性脂肪酸浓度与日粮营养物质表观消化率的相关性 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 春箭筈豌豆品种对肉羊甲烷排放的影响 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料和方法 |
| 5.2.1 试验区概况 |
| 5.2.2 供试材料 |
| 5.2.3 试验设计 |
| 5.2.4 试验日粮及加工 |
| 5.2.5 饲养管理 |
| 5.2.6 测定项目与方法 |
| 5.2.7 数据统计与分析 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 春箭筈豌豆干草和试验日粮的营养成分含量 |
| 5.3.2 预测肉羊甲烷排放量 |
| 5.3.3 体外产气参数和甲烷产量 |
| 5.3.4 肉羊甲烷排放量 |
| 5.3.5 体外体内甲烷产量相关性分析 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 预测肉羊甲烷排放量 |
| 5.4.2 体外产气参数和甲烷产量 |
| 5.4.3 肉羊甲烷排放量 |
| 5.4.4 体外体内甲烷产量相关性分析 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 总体结论与展望 |
| 6.1 总体结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（6）我国肉用绵羊不同杂交组合效果研究进展（论文提纲范文）
| 1 我国肉羊生产及杂交现状 |
| 2 我国肉用绵羊杂交组合模式 |
| 2.1 不同肉用绵羊品种与湖羊、小尾寒羊杂交 |
| 2.1.1 湖羊为母本 |
| 2.1.2 小尾寒羊为母本 |
| 2.2 我国养羊大省以地方绵羊品种为母本 |
| 3 我国肉羊杂交利用存在的问题及发展建议 |
（7）杜湖杂种绵羊肉用性能测定及生长性状遗传参数估计（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 绵羊相关品种种质特性介绍 |
| 1.1 杜泊羊 |
| 1.2 湖羊 |
| 2 影响肉用性能的因素 |
| 2.1 品种 |
| 2.2 性别和年龄 |
| 2.3 饲养方式 |
| 3 绵羊选种方法 |
| 3.1 纯种选育 |
| 3.2 杂交及杂种优势的利用 |
| 4 方差组分估计的可靠计算方法 |
| 4.1 约束最大似然法 |
| 4.2 吉布斯抽样 |
| 4.3 方差组分估计的一般流程 |
| 5 本研究的目的与意义 |
| 第二章 杜湖F1绵羊肉用性能分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验基地情况 |
| 1.2 试验动物 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 测定项目与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 杜湖F1 绵羊屠宰性能测定结果 |
| 2.2 杜湖F1 绵羊常规肉品质测定结果 |
| 2.3 杜湖F1 绵羊脂肪酸含量测定结果 |
| 2.4 杜湖F1 绵羊氨基酸含量测定结果 |
| 2.5 杜湖F1 绵羊胆固醇含量测定结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 性别和品种对屠宰性能的影响 |
| 3.2 性别和品种对常规肉品质的影响 |
| 3.3 性别和品种对脂肪酸种类及含量的影响 |
| 3.4 性别和品种对氨基酸含量的影响 |
| 3.5 性别和品种对胆固醇含量的影响 |
| 4 小结 |
| 第三章 杜湖杂种绵羊生长性状的影响因素及遗传参数估计 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验基地情况 |
| 1.2 试验动物 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 影响生长性状的主要因素 |
| 2.2 生长性状遗传参数估计结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 品种利用及环境因素对肉羊生产的影响 |
| 3.2 模型和方法对绵羊生长性状遗传参数估计的影响 |
| 4 小结 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| Abstract |
| 致谢 |
（8）论圈养与放养肉用绵羊的方法（论文提纲范文）
| 一、圈养肉用绵羊 |
| 1. 圈养的优势 |
| 2. 圈养的劣势 |
| 3. 圈养的可行性分析 |
| 二、放养肉用绵羊 |
| 1. 放养的优势 |
| 2. 放养的劣势 |
| 3. 放养的可行性分析 |
（9）绵羊甲烷排放规律及减排技术研究（论文提纲范文）
| 1 甲烷产生机制 |
| 2 甲烷生成调控 |
| 2.1 生物学调控 |
| 2.2 对生成甲烷底物氢气的调控 |
| 2.3 对甲烷合成相关酶活性的调控 |
| 3 绵羊甲烷排放估测模型的建立 |
| 3.1 不同采食水平下肉用绵羊甲烷排放预测模型的建立 |
| 3.2 不同营养组成下肉用绵羊甲烷排放预测模型的建立 |
| 4 减排技术 |
| 4.1 日粮NDF/NFC比例 |
| 4.2 植物提取物 |
| 4.3 益生菌 |
| 5 结语 |
（10）公绵羊SPATA7、SPATA16和SPEF2基因群体遗传分析以及添加胍基乙酸对精液品质的影响（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 英文缩略词 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 主要肉用型绵羊品种 |
| 1.1.1 杜泊羊 |
| 1.1.2 萨福克羊 |
| 1.1.3 白萨福克羊 |
| 1.1.4 无角陶赛特羊 |
| 1.2 拟研究基因的研究进展 |
| 1.2.1 SPATA7基因 |
| 1.2.2 SPATA16基因 |
| 1.2.3 SPEF2基因 |
| 1.3 分子标记辅助选择 |
| 1.3.1 精液品质分子标记研究进展 |
| 1.3.2 寻找分子遗传标记方法 |
| 1.3.3 SNP分子标记 |
| 1.3.4 SNP分子标记检测方法 |
| 1.4 胍基乙酸的研究现状 |
| 1.5 试验目的与意义 |
| 2 引言 |
| 3 试验一 SPATA7、SPATA16、SPEF2 基因多态性及其与精液品质性状的关联分析 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 试验动物及样品采集 |
| 3.1.2 试验仪器设备 |
| 3.1.3 试验试剂 |
| 3.1.4 溶液配制 |
| 3.1.5 分析工具 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 血液生理生化指标测定 |
| 3.2.2 血液基因组DNA提取以及质量检测 |
| 3.2.3 DNA混合池的构建 |
| 3.2.4 混池DNA PCR扩增引物设计 |
| 3.2.5 混池DNA PCR扩增 |
| 3.2.6 测序筛选突变位点 |
| 3.3 质谱分型 |
| 3.3.1 质谱引物 |
| 3.3.2 Sequenom Mass-array SNP位点分型操作流程 |
| 3.4 种公羊精液品质指标测定 |
| 3.5 统计分析 |
| 3.5.1 基因频率(Gene Frequency) |
| 3.5.2 基因型频率(Genetype Frequency) |
| 3.5.3 群体遗传杂合度(Heterozygosity) |
| 3.5.4 有效等位基因数(Effective number of alleles,Ne) |
| 3.5.5 多态信息含量(Polymorphic information content,PIC) |
| 3.5.6 群体哈代-温伯格平衡(Hardy-Weinberg) |
| 3.5.7 多态位点与精液品质性状的关联分析 |
| 3.5.8 配对连锁不平衡分析 |
| 4 试验二 结果与分析 |
| 4.1 全血基因组DNA提取结果与分析 |
| 4.2 SPATA7基因多态性与精液品质性状的关联分析 |
| 4.2.1 SPATA7基因多态位点筛选 |
| 4.2.2 SPATA7基因质谱分型结果 |
| 4.2.3 SPATA7基因上的位点遗传变异分析 |
| 4.2.4 SPATA7基因多态性与精液品质性状的关联分析 |
| 4.2.5 SPATA7基因单倍体型频率分析及其与公羊精液品质的关联分析 |
| 4.2.6 SPATA7基因多态性与血液生理生化指标的关联分析 |
| 4.3 SPATA16基因多态性与精液品质性状的关联分析 |
| 4.3.1 SPATA16基因多态位点筛选 |
| 4.3.2 SPATA16基因质谱分型结果 |
| 4.3.3 SPATA16 基因SNPs位点遗传变异分析及其与精液品质性状关联分析 |
| 4.3.4 SPATA16基因单倍体型频率分析及其与公羊精液品质的关联分析 |
| 4.4 SPEF2基因多态性与精液品质性状的关联分析 |
| 4.4.1 SPEF2基因多态位点筛选 |
| 4.4.2 SPEF2基因质谱分型结果 |
| 4.4.3 SPEF2基因上的位点遗传变异分析 |
| 4.4.4 SPEF2基因多态性与精液品质性状的关联分析 |
| 4.4.5 SPEF2基因的单倍体型与精液品质性状关联分析 |
| 4.4.6 SPEF2基因多态性与血液生理生化指标的关联分析 |
| 5 试验三 外源性胍基乙酸对公羊精液品质影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验时间和地点 |
| 5.1.2 试验药品 |
| 5.1.3 试验动物 |
| 5.1.4 试验设计 |
| 5.1.5 试验动物饲养管理 |
| 5.1.6 试验方法 |
| 5.2 试验数据统计分析 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 试验前各指标分析 |
| 5.3.2 饲喂添加剂后羊体重和体温变化 |
| 5.4 精液品质低下各组公羊试验前后血液生理生化指标变化 |
| 6 讨论 |
| 6.1 公绵羊资源群构建及其精液品质群体遗传重要性 |
| 6.2 公绵羊SPATA7基因多态性与其精液品质性状的关联分析 |
| 6.3 公绵羊SPATA16基因多态性与其精液品质性状的关联分析 |
| 6.4 公绵羊SPEF2基因多态性与其精液品质性状的关联分析 |
| 6.5 单倍体型与精液品质性状的关联分析 |
| 6.6 SPATA7、SPATA16和SPEF2 基因多态性与血液生理生化指标的关联分析 |
| 6.7 添加GAA对种公羊精液品质的影响 |
| 7 总结展望与创新点 |
| 7.1 全文总结 |
| 7.2 下一步工作计划 |
| 7.3 创新点 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
| 附件 |
四、我国优良肉用绵羊（论文参考文献）
- [1]基于指纹图谱技术和蛋白质组学研究察哈尔羊和乌珠穆沁羊脂肪酸差异[D]. 苏馨. 内蒙古农业大学, 2021
- [2]引进肉用绵羊品种的杂交利用研究进展[J]. 韩战强,李鹏伟,赵秀敏,王志方. 中国草食动物科学, 2021(01)
- [3]绵羊三元杂交组合的筛选和CLPG基因对肉用性能的影响[D]. 王国森. 河北科技师范学院, 2020(06)
- [4]肉用绵羊二元杂交组合的筛选及CLPG基因遗传效应研究[J]. 刘艳军,王建涛,刘铮铸,王桂柱,郑英珍,贾敬亮,吕建国,王国森,李祥龙,巩元芳. 畜牧兽医学报, 2020(01)
- [5]春箭筈豌豆四个品种产量与品质评价及对肉羊育肥和甲烷排放的影响[D]. 黄桠锋. 兰州大学, 2019(02)
- [6]我国肉用绵羊不同杂交组合效果研究进展[J]. 李倩,邵勇维克,冯天雨,李宇,张利坤,白秦生,李梅,胡建宏. 黑龙江畜牧兽医, 2019(19)
- [7]杜湖杂种绵羊肉用性能测定及生长性状遗传参数估计[D]. 郭强. 山西农业大学, 2019(07)
- [8]论圈养与放养肉用绵羊的方法[J]. 赵桂霞. 农民致富之友, 2019(02)
- [9]绵羊甲烷排放规律及减排技术研究[J]. 刘云龙,王炳,刁其玉,屠焰. 饲料工业, 2018(15)
- [10]公绵羊SPATA7、SPATA16和SPEF2基因群体遗传分析以及添加胍基乙酸对精液品质的影响[D]. 李晓静. 河南农业大学, 2018(02)